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SeniorWISE: Improving Everyday Memory in At-Risk Elderly

9 de diciembre de 2009 actualizado por: National Institute on Aging (NIA)

Improving Everyday Memory in At-Risk Elderly

The purpose of this study is to determine whether classes on memory training will help older adults to improve or maintain their daily activities.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Volunteer participants will be randomly assigned to experimental (memory training) and comparison (health promotion) groups. Both groups will learn strategies for successful aging. Participants will be in the study for 27 months and will be interviewed on five occasions for 3 hours per interview. The classroom-based intervention is an 8-session, 1 1/2 hour course designed to teach older adults the use of strategies to improve everyday memory. Strategically-placed booster sessions will be provided to subjects within 3 months following the last class session.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

260

Fase

  • Fase 3

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78701
        • University of Texas at Austin, School of Nursing

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

65 años y mayores (Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Reside in Austin, Texas or Travis County
  • African, Caucasian, or Hispanic heritage
  • Fluent in reading and speaking English
  • Mini Mental Exam scores of 23-30
  • Pass executive function test
  • Adequate hearing and vision to enable participation in classroom learning
  • Free of Alzheimer's disease or other conditions (e.g., certain cancers) likely to result in mortality before study completion

Exclusion Criteria:

  • Under 65
  • Score less than 23 on MMSE
  • Fail the executive function tests
  • Severe sensory losses, hearing or vision, that would prohibit testing or participation
  • self-report a diagnosis of Alzheimer's disease or other conditions (e.g., certain cancers) likely to result in mortality before study completion

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Asignación: Aleatorizado

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Graham McDougall, PhD, RN, University of Texas at Austin, School of Nursing

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de marzo de 2001

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de octubre de 2004

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de octubre de 2004

Publicado por primera vez (Estimar)

22 de octubre de 2004

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

11 de diciembre de 2009

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de diciembre de 2009

Última verificación

1 de febrero de 2006

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • AG0008
  • R01AG015384 (Subvención/contrato del NIH de EE. UU.)

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Memory Training

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