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SeniorWISE: Improving Everyday Memory in At-Risk Elderly

9 de dezembro de 2009 atualizado por: National Institute on Aging (NIA)

Improving Everyday Memory in At-Risk Elderly

The purpose of this study is to determine whether classes on memory training will help older adults to improve or maintain their daily activities.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Volunteer participants will be randomly assigned to experimental (memory training) and comparison (health promotion) groups. Both groups will learn strategies for successful aging. Participants will be in the study for 27 months and will be interviewed on five occasions for 3 hours per interview. The classroom-based intervention is an 8-session, 1 1/2 hour course designed to teach older adults the use of strategies to improve everyday memory. Strategically-placed booster sessions will be provided to subjects within 3 months following the last class session.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição

260

Estágio

  • Fase 3

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Texas
      • Austin, Texas, Estados Unidos, 78701
        • University of Texas at Austin, School of Nursing

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

65 anos e mais velhos (Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Inclusion Criteria:

  • Reside in Austin, Texas or Travis County
  • African, Caucasian, or Hispanic heritage
  • Fluent in reading and speaking English
  • Mini Mental Exam scores of 23-30
  • Pass executive function test
  • Adequate hearing and vision to enable participation in classroom learning
  • Free of Alzheimer's disease or other conditions (e.g., certain cancers) likely to result in mortality before study completion

Exclusion Criteria:

  • Under 65
  • Score less than 23 on MMSE
  • Fail the executive function tests
  • Severe sensory losses, hearing or vision, that would prohibit testing or participation
  • self-report a diagnosis of Alzheimer's disease or other conditions (e.g., certain cancers) likely to result in mortality before study completion

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: Randomizado

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Graham McDougall, PhD, RN, University of Texas at Austin, School of Nursing

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2001

Conclusão Primária (Real)

1 de fevereiro de 2006

Conclusão do estudo (Real)

1 de fevereiro de 2006

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de outubro de 2004

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

21 de outubro de 2004

Primeira postagem (Estimativa)

22 de outubro de 2004

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

11 de dezembro de 2009

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de dezembro de 2009

Última verificação

1 de fevereiro de 2006

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AG0008
  • R01AG015384 (Concessão/Contrato do NIH dos EUA)

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Ensaios clínicos em Memory Training

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