- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00211653
Acetylcysteine in the Prevention of Renal Failure After Bypass Surgery
Single Center Randomized Clinical Trial of the Effects of Acetylcysteine in the Prevention of Postoperative Renal Failure
Descripción general del estudio
Descripción detallada
Postoperative renal dysfunction is a predictor of significant morbidity and mortality among patients undergoing cardiac surgery. The mortality associated with coronary artery by-pass surgery increases from 2% to almost 19% in patients with renal failure and approaches 60% in patients who require hemodialysis. Patients with preoperative renal dysfunction referred for coronary artery by pass surgery have an extraordinarily high risk of requiring postoperative dialysis. For example, among those patients with preoperative creatinine >2.5 mg/dL, almost 50% require hemodialysis.
Comparison: N-Acetylcysteine is superior to placebo in preventing renal failure after cardiac surgery
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 2
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55417
- Veterans Affairs Medical Center
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Pts with baseline chronic kidney disease (eGFR<60 ml/min/1.73m2)undergoing cardiac surgery
Exclusion Criteria:
- Patients on hemodialysis preoperatively
- IV contrast within 4 days prior to surgery
- Urgent/emergent surgery
- History of renal transplantation
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Rise in creatinine above baseline
Periodo de tiempo: 7 days postoperatively
|
7 days postoperatively
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Creatinine increase >25% or =/> 0.5 mg/dl above baseline
Periodo de tiempo: Postoperative days 5, 7 and 30
|
Postoperative days 5, 7 and 30
|
Length of stay in the ICU and the hospital
|
|
Operative mortality
Periodo de tiempo: 30-day
|
30-day
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Selcuk Adabag, MD, Minneapolis Veterans Affairs Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Renales
- Enfermedades urológicas
- Insuficiencia renal
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antiinfecciosos
- Agentes Antivirales
- Agentes Protectores
- Agentes del sistema respiratorio
- Antioxidantes
- Antídotos
- Eliminadores de radicales libres
- Expectorantes
- Acetilcisteína
- N-monoacetilcistina
Otros números de identificación del estudio
- 3212-B
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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