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Online HIV Prevention Vignette Evaluation

18 de abril de 2007 actualizado por: Public Health Solutions
This is an evaluation of the effect that an online live action, dramatic vignette about four gay men, two HIV positive and two HIV negative, struggling with the responsibility for safer sex has on the sexual behavior and HIV testing intentions of the gay/bisexual men who watch the vignette and participate in the evaluation study. The primary hypothesis is that men will be more likely to: 1)express the intent to have an HIV test and 2) to express the intent to inform their sex partners of their HIV status after watching the vignette. The secondary hypothesis is that men will be more likely to follow through on these intentions in the three months following the intervention than they were in the three months before viewing the vignette. This is a one group pre-posttest intervention in which each man serves as his own control.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

  • Men over 18 years of age will be recruited for the study through a banner posted on the exit page of manhunt.net an internet gay hook-up site. Those clicking on the banner will go to the evaluation website (www.hivbigdeal.org)
  • asked to read the consent and click agreement.
  • asked to complete a relatively brief questionnaire about their sexual behavior, HIV testing and HIV disclosure in the preceding three months
  • watch the 8 minute dramatic vignette
  • complete a brief questionnaire that elicits their response to the video and their HIV testing and disclosure intentions.
  • if they agree to provide the study with their e-mail address, participants will be re-contacted in three months and asked to complete a second behavioral survey online that asks about sexual behavior, HIV testing and HIV disclosure in the three months since watching the vignette.Behavior before and after watching the vignette will be compared.
  • The entire study will be conducted online.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción

1000

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10013
        • Medical and Health Research Association of New York City, Inc.

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 90 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • English-speaking
  • Gay/bisexual men
  • Age > 18

Exclusion Criteria:

  • Women
  • Men under 18
  • Men who do not have sex with other men

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Educativo/Consejería/Entrenamiento
  • Asignación: No aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Increase in HIV testing
Increase in disclosure of HIV status to sex partner

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Mary Ann Chiasson, DrPH, Medical and Health Research Association of New York City Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2005

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2005

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2005

Publicado por primera vez (Estimar)

7 de noviembre de 2005

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de abril de 2007

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de abril de 2007

Última verificación

1 de abril de 2007

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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