Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Online HIV Prevention Vignette Evaluation

18. dubna 2007 aktualizováno: Public Health Solutions
This is an evaluation of the effect that an online live action, dramatic vignette about four gay men, two HIV positive and two HIV negative, struggling with the responsibility for safer sex has on the sexual behavior and HIV testing intentions of the gay/bisexual men who watch the vignette and participate in the evaluation study. The primary hypothesis is that men will be more likely to: 1)express the intent to have an HIV test and 2) to express the intent to inform their sex partners of their HIV status after watching the vignette. The secondary hypothesis is that men will be more likely to follow through on these intentions in the three months following the intervention than they were in the three months before viewing the vignette. This is a one group pre-posttest intervention in which each man serves as his own control.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

  • Men over 18 years of age will be recruited for the study through a banner posted on the exit page of manhunt.net an internet gay hook-up site. Those clicking on the banner will go to the evaluation website (www.hivbigdeal.org)
  • asked to read the consent and click agreement.
  • asked to complete a relatively brief questionnaire about their sexual behavior, HIV testing and HIV disclosure in the preceding three months
  • watch the 8 minute dramatic vignette
  • complete a brief questionnaire that elicits their response to the video and their HIV testing and disclosure intentions.
  • if they agree to provide the study with their e-mail address, participants will be re-contacted in three months and asked to complete a second behavioral survey online that asks about sexual behavior, HIV testing and HIV disclosure in the three months since watching the vignette.Behavior before and after watching the vignette will be compared.
  • The entire study will be conducted online.

Typ studie

Intervenční

Zápis

1000

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10013
        • Medical and Health Research Association of New York City, Inc.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Mužský

Popis

Inclusion Criteria:

  • English-speaking
  • Gay/bisexual men
  • Age > 18

Exclusion Criteria:

  • Women
  • Men under 18
  • Men who do not have sex with other men

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Vzdělávací/poradenství/školení
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Increase in HIV testing
Increase in disclosure of HIV status to sex partner

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Public Health Solutions

Spolupracovníci

Van Ameringen Foundation Inc
The New York Community Trust

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Mary Ann Chiasson, DrPH, Medical and Health Research Association of New York City Inc.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia

1. října 2005

Dokončení studie (Aktuální)

1. února 2006

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. listopadu 2005

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

4. listopadu 2005

První zveřejněno (Odhad)

7. listopadu 2005

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhad)

19. dubna 2007

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

18. dubna 2007

Naposledy ověřeno

1. dubna 2007

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 063005

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na HIV infekce

Klinické studie na vzdělání

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Zambia

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

3
Předplatit