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Lenguaje en Afasia Progresiva Primaria

13 de marzo de 2024 actualizado por: Marsel Mesulam, Northwestern University

Neurodegeneración Asimétrica y Lenguaje en Afasia Progresiva Primaria

El propósito de este estudio es definir mejor el deterioro neurológico y lingüístico en la afasia progresiva primaria.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Descripción detallada

El Lenguaje en la Afasia Progresiva Primaria (PPA) tiene como objetivo comprender los cambios de comportamiento, anatómicos y fisiológicos en las personas con PPA a lo largo del curso de la enfermedad. Los investigadores de este estudio quieren aumentar la conciencia sobre la PPA, educar a otros sobre este trastorno único y alentar más investigaciones para desarrollar terapias eventualmente.

Durante el programa de investigación de tres días, se les pedirá a los participantes que se sometan a pruebas neuropsicológicas (pruebas con papel y lápiz que evalúan la cognición), imágenes avanzadas (MRI y PET), experimentos cognitivos y otras baterías de pruebas de lenguaje e informática. Se puede pedir a los participantes que regresen cada dos años para completar las mismas medidas.

Para los participantes que no viven cerca de Chicago, IL, el estudio cubrirá los vuelos y el alojamiento (tanto para la persona con PPA como para su acompañante).

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

500

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Ubicaciones de estudio

    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
        • Reclutamiento
        • Northwestern University
        • Investigador principal:
          • M.-Marsel Mesulam, MD
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Los participantes con PPA serán reclutados del registro central del Centro de Enfermedad de Alzheimer de la Universidad de Northwestern, la Clínica de Memoria y Neurocomportamiento de la Universidad de Northwestern, y de aquellos que se comuniquen con el centro que estén interesados ​​en la investigación de PPA.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Diagnóstico de la afasia progresiva primaria
  • Diestro
  • Hablante nativo de inglés
  • Agudeza visual de 20/30 corregida
  • Audición adecuada para seguir una conversación.
  • Seguro para una resonancia magnética

Criterio de exclusión:

  • zurdo
  • Claustrofobia
  • Presencia de una enfermedad médica significativa que inicialmente o en el futuro podría interferir con la participación continua en el estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
PPA (Afasia Progresiva Primaria)
Individuos con afasia primaria progresiva
Control
Individuos sin diagnóstico de ningún tipo de demencia.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Variables neuropsicológicas
Periodo de tiempo: Inmediatamente después de la prueba y dos años después de la prueba
Inmediatamente después de la prueba y dos años después de la prueba

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Marsel Mesulam, MD, Northwestern University Feinberg School of Medicine

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2007

Finalización primaria (Estimado)

1 de abril de 2027

Finalización del estudio (Estimado)

1 de abril de 2027

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de septiembre de 2007

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

26 de septiembre de 2007

Publicado por primera vez (Estimado)

28 de septiembre de 2007

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

15 de marzo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de marzo de 2024

Última verificación

1 de marzo de 2024

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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