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Encuesta sobre el estado de salud de los musulmanes tailandeses

17 de junio de 2008 actualizado por: Mahidol University
El propósito de este estudio fue determinar la prevalencia y los factores de riesgo de diabetes, hipertensión e hiperlipidemia entre la población musulmana tailandesa de 35 a 75 años.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Este fue un estudio transversal realizado en Bangkok y las provincias circundantes. Se inscribieron aproximadamente 1500 participantes. El personal del estudio entrevistó a los participantes sobre datos demográficos básicos, estado de salud, actividades físicas, frecuencia de alimentos y recordatorio de 24 horas. Se midió la antropometría (peso corporal, talla, circunferencia de cadera y cintura) y la evaluación física (presión arterial). Se extrajeron diez mililitros de sangre venosa mediante venopunción después de un ayuno nocturno de 12 h para determinar la glucosa plasmática en ayunas (FPG) y las concentraciones de lípidos en sangre (colesterol total, triglicéridos y colesterol HDL). La GPA se midió por el método colorimétrico enzimático con glucosa oxidasa21. El colesterol total se determinó mediante el método de colesterol oxidasa y la concentración de triglicéridos séricos se determinó mediante procedimientos enzimáticos estandarizados utilizando el ensayo de glicerol fosfato oxidasa.22, 23 El colesterol HDL se midió mediante ensayos enzimáticos.24 El colesterol LDL se calculó según el método de Friedwald et al.25 Todas las muestras se analizaron cuando el control de calidad interno cumplió con los criterios aceptables. Los CV intra e interensayo fueron 2,01 % y 3,01 % para FPG, 1,87 % y 4,24 % para colesterol total, 0,93 % y 11,6 % para triacilgliceroles y 0,99 % y 1,49 % para colesterol HDL, respectivamente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1488

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Nakhon Pathom
      • Phuttamonthon, Nakhon Pathom, Tailandia, 73170
        • Institute of Nutrition, Mahidol University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

35 años a 95 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Residentes musulmanes tailandeses en 4 comunidades musulmanas en Bangkok y sus alrededores.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Musulmán de 35 años o más
  • libre de enfermedades transmisibles graves y trastornos mentales

Criterio de exclusión:

  • no puede completar las entrevistas u obtener muestras de sangre para su análisis

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
1
Participantes sanos (física y mentalmente).
Sin intervención

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
prevalencia de diabetes, hipertensión e hiperlipidemia
Periodo de tiempo: después de un ayuno nocturno de 12 h
después de un ayuno nocturno de 12 h

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Director de estudio: Emorn Wasantwisut, Ph.D., Mahidol University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2005

Finalización primaria (Actual)

1 de abril de 2006

Finalización del estudio (Actual)

1 de abril de 2006

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de junio de 2008

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2008

Publicado por primera vez (Estimar)

19 de junio de 2008

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

19 de junio de 2008

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

17 de junio de 2008

Última verificación

1 de septiembre de 2005

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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