- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT00701454
Encuesta sobre el estado de salud de los musulmanes tailandeses
17 de junio de 2008 actualizado por: Mahidol University
El propósito de este estudio fue determinar la prevalencia y los factores de riesgo de diabetes, hipertensión e hiperlipidemia entre la población musulmana tailandesa de 35 a 75 años.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este fue un estudio transversal realizado en Bangkok y las provincias circundantes.
Se inscribieron aproximadamente 1500 participantes.
El personal del estudio entrevistó a los participantes sobre datos demográficos básicos, estado de salud, actividades físicas, frecuencia de alimentos y recordatorio de 24 horas.
Se midió la antropometría (peso corporal, talla, circunferencia de cadera y cintura) y la evaluación física (presión arterial).
Se extrajeron diez mililitros de sangre venosa mediante venopunción después de un ayuno nocturno de 12 h para determinar la glucosa plasmática en ayunas (FPG) y las concentraciones de lípidos en sangre (colesterol total, triglicéridos y colesterol HDL).
La GPA se midió por el método colorimétrico enzimático con glucosa oxidasa21.
El colesterol total se determinó mediante el método de colesterol oxidasa y la concentración de triglicéridos séricos se determinó mediante procedimientos enzimáticos estandarizados utilizando el ensayo de glicerol fosfato oxidasa.22,
23 El colesterol HDL se midió mediante ensayos enzimáticos.24
El colesterol LDL se calculó según el método de Friedwald et al.25 Todas las muestras se analizaron cuando el control de calidad interno cumplió con los criterios aceptables.
Los CV intra e interensayo fueron 2,01 % y 3,01 % para FPG, 1,87 % y 4,24 % para colesterol total, 0,93 % y 11,6 % para triacilgliceroles y 0,99 % y 1,49 % para colesterol HDL, respectivamente.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
1488
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Nakhon Pathom
-
Phuttamonthon, Nakhon Pathom, Tailandia, 73170
- Institute of Nutrition, Mahidol University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
35 años a 95 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Residentes musulmanes tailandeses en 4 comunidades musulmanas en Bangkok y sus alrededores.
Descripción
Criterios de inclusión:
- Musulmán de 35 años o más
- libre de enfermedades transmisibles graves y trastornos mentales
Criterio de exclusión:
- no puede completar las entrevistas u obtener muestras de sangre para su análisis
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
1
Participantes sanos (física y mentalmente).
|
Sin intervención
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
prevalencia de diabetes, hipertensión e hiperlipidemia
Periodo de tiempo: después de un ayuno nocturno de 12 h
|
después de un ayuno nocturno de 12 h
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Emorn Wasantwisut, Ph.D., Mahidol University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de septiembre de 2005
Finalización primaria (Actual)
1 de abril de 2006
Finalización del estudio (Actual)
1 de abril de 2006
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de junio de 2008
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2008
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de junio de 2008
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
19 de junio de 2008
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de junio de 2008
Última verificación
1 de septiembre de 2005
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- INMU-2006-01
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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