Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onderzoek naar de gezondheidsstatus van Thais-moslims

17 juni 2008 bijgewerkt door: Mahidol University
Het doel van deze studie was om de prevalentie en risicofactoren van diabetes, hypertensie en hyperlipidemie te bepalen onder de Thaise moslimpopulatie in de leeftijd van 35-75 jaar.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Dit was een cross-sectionele studie uitgevoerd in Bangkok en omliggende provincies. Er waren ongeveer 1500 deelnemers ingeschreven. Studiepersoneel interviewde deelnemers over demografische basisgegevens, gezondheidsstatus, fysieke activiteiten, voedselfrequentie en 24-uurs herinnering. Antropometrie (lichaamsgewicht, lengte, heup- en middelomtrek) en lichamelijk onderzoek (bloeddruk) werden gemeten. Tien milliliter veneus bloed werd afgenomen door venapunctie na 12 uur 's nachts vasten voor bepaling van nuchtere plasmaglucose (FPG) en bloedlipidenconcentraties (totaal cholesterol, triglyceride en HDL-cholesterol). FPG werd gemeten met de enzymatische colorimetrische methode met glucose-oxidase.21 Totaal cholesterol werd bepaald door de cholesteroloxidasemethode en de serumtriglyceridenconcentratie werd bepaald door gestandaardiseerde enzymatische procedures met behulp van glycerolfosfaatoxidase-assay.22, 23 HDL-cholesterol werd gemeten met enzymatische assays.24 LDL-cholesterol werd berekend volgens de methode van Friedwald et al.25 Alle monsters werden geanalyseerd wanneer de interne kwaliteitscontrole aan de aanvaardbare criteria voldeed. Intra- en inter-assay CV's waren respectievelijk 2,01% en 3,01% voor FPG, 1,87% en 4,24% voor totaal cholesterol, 0,93% en 11,6% voor triacylglycerolen en 0,99% en 1,49% voor HDL-cholesterol.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1488

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Thailand
    • Nakhon Pathom
      • Phuttamonthon, Nakhon Pathom, Thailand, 73170
        • Institute of Nutrition, Mahidol University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

35 jaar tot 95 jaar (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Thaise moslimbewoners in 4 moslimgemeenschappen in en rond Bangkok.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • 35 jaar en ouder moslim
  • vrij van ernstige overdraagbare ziekten en psychische stoornissen

Uitsluitingscriteria:

  • niet in staat om de interviews af te ronden of bloedmonsters te verkrijgen voor analyse

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
1
Gezonde deelnemers (fysiek en mentaal).
Ander: Geen tussenkomst
Geen tussenkomst

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
prevalentie van diabetes, hypertensie en hyperlipidemie
Tijdsspanne: na een nacht vasten van 12 uur
na een nacht vasten van 12 uur

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Mahidol University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Emorn Wasantwisut, Ph.D., Mahidol University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 september 2005

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 april 2006

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 april 2006

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 juni 2008

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

17 juni 2008

Eerst geplaatst (Schatting)

19 juni 2008

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

19 juni 2008

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

17 juni 2008

Laatst geverifieerd

1 september 2005

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • INMU-2006-01

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Geen tussenkomst

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Montenegro

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren