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Farmacocinética del acetato AP214 en pacientes sometidos a cirugía cardíaca

16 de mayo de 2011 actualizado por: Action Pharma A/S
El propósito del presente estudio de investigación es investigar la farmacocinética, así como la seguridad, la tolerabilidad y la farmacodinámica de diferentes regímenes de dosificación ascendente de AP214 en pacientes sometidos a cirugía cardíaca. AP214, el fármaco en investigación, se está desarrollando para prevenir potencialmente la lesión renal posquirúrgica después de la reparación de un aneurisma de la aorta torácica.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Copenhagen, Dinamarca, 2100
        • Department of Cardiac and Thoracic Surgery, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet
      • Odense, Dinamarca, 5000
        • Odense University Hospital, Department of Cardiac, Thoracic and Vascular Surgery

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Ha firmado el formulario de consentimiento informado específico del ensayo.
  2. Pacientes ≥ 18 años, hombres o mujeres, no en edad fértil (posmenopáusicas o esterilizados permanentemente, p. ligadura de trompas, histerectomía, salpingectomía bilateral), independientemente de la etnia.
  3. Pacientes sometidos a CABG, válvula(s), CABG/válvula(s) y/o cirugía de reparación de aneurisma de aorta ascendente o raíz aórtica.
  4. Puntaje renal de la Clínica Cleveland ≥ 2 (riesgo más alto que el promedio de LRA).
  5. FE ≥ 30 %, evaluada en los 2 meses anteriores a la visita de selección.

Criterio de exclusión:

  1. Cirugía cardiaca a realizar "off pump" sin circulación extracorpórea.
  2. Paro circulatorio en relación con la raíz aórtica o cirugía de reparación de aneurisma de aorta ascendente.
  3. Endocarditis confirmada o sospechada.
  4. Requerir una reoperación en una de las válvulas dentro de los 3 meses posteriores al procedimiento quirúrgico de la válvula original.
  5. Recibir aprotinina durante el ensayo, desde la selección hasta el día 90.
  6. Haber sido sometido a cateterismo cardiovascular ≤ 48 horas antes de la cirugía programada.
  7. Enfermedad de úlcera péptica activa y gastritis.
  8. Heces hemoccult positivas, trastornos hematológicos, hemorrágicos y de la coagulación.
  9. Recibir dopamina a dosis renal (2-4 mcg/kg/min), desde el Screening hasta el Día de la cirugía.
  10. S-Creatinina superior a 2,1 mg/dl.
  11. Hipersensibilidad conocida o sospechada al medicamento en investigación.
  12. Hipersensibilidad conocida o sospechada al ondansetrón u otros antagonistas selectivos de los receptores de 5-hidroxitriptamina 3 (5-HT3).
  13. Participación actual en cualquier otro ensayo clínico intervencionista.
  14. Previamente dosificado con AP214.
  15. Uso de medicamentos en investigación en los 6 meses anteriores.
  16. Peso corporal superior a 140 kg.
  17. Antecedentes de cualquier trasplante de órgano.
  18. Mujeres en edad fértil, embarazadas o en período de lactancia.
  19. Abuso actual de alcohol o sustancia, según criterio médico del investigador.
  20. Tiene una discapacidad mental o barreras del idioma que impiden la comprensión adecuada de los procedimientos del juicio.
  21. El investigador lo considera inadecuado para participar en el ensayo por cualquier otro motivo, por ejemplo, debido a una afección subyacente grave significativa.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Cuadruplicar

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: AP214
Infusiones de dosis ascendentes secuenciales de AP214
Tres infusiones de 10 minutos de dosis ascendentes secuenciales de AP214
Comparador de placebos: Placebo
Infusiones de solución salina
Tres infusiones de 10 minutos de solución salina isotónica

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar en pacientes la farmacocinética de AP214 administrado en tres infusiones de 10 minutos en pacientes sometidos a cirugía cardíaca.
Periodo de tiempo: Día 0 a Día 1
Día 0 a Día 1
Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de AP214, definida como un análisis descriptivo de EA y SAE (incluido el análisis de la gravedad y la relación con el fármaco del ensayo)
Periodo de tiempo: Día 0-90
Día 0-90

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Evaluar el efecto de AP214 sobre la inflamación sistémica inducida por cirugía cardíaca determinada por las concentraciones plasmáticas máximas posoperatorias de TNF-α, IL-6, IL-8 e IL-10, y el área bajo la curva (AUC) para TNF- α, IL-6, IL-8 e IL-10
Periodo de tiempo: 0-24 horas
0-24 horas
Evaluar el efecto de AP214 en el desarrollo de lesión renal aguda (IRA) posquirúrgica, donde la AKI se evalúa mediante la evaluación de los valores de creatinina sérica, la producción de orina y los días libres de terapia de reemplazo renal.
Periodo de tiempo: Día 0 - Día 30
Día 0 - Día 30
Para evaluar la seguridad y la tolerabilidad de AP214 en datos de laboratorio de seguridad estándar
Periodo de tiempo: Día 0-14
Día 0-14
Evaluar la seguridad y tolerabilidad de AP214 en signos vitales
Periodo de tiempo: Día 0-90
Día 0-90
Evaluar la seguridad y la tolerabilidad de AP214 en términos de mortalidad mediante la evaluación de la mortalidad general
Periodo de tiempo: Día 0-90
Día 0-90
Evaluar el efecto de AP214 a nivel de órganos (SNC, corazón, pulmones y cicatrización de heridas) así como a nivel sistémico.
Periodo de tiempo: Día 0-90
Día 0-90

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel Steinbrüchel, Professor, Department of Cardiac and Thoracic Surgery, Copenhagen University Hospital, Rigshospitalet

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de mayo de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2010

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2010

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de mayo de 2009

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2009

Publicado por primera vez (Estimar)

18 de mayo de 2009

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de mayo de 2011

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de mayo de 2011

Última verificación

1 de mayo de 2011

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre AP214

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