- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01037296
Catheter Ablation of Atrial Fibrillation Using Hansen Medical Robotic Navigation (Hansen)
Catheter Ablation of Atrial Fibrillation Using Hansen Medical Robotic Navigation - A Randomised Controlled Trial
Atrial fibrillation (AF) affects as many as 1 in 100 people and reduces the quality of life of large numbers of people in the UK and around the world. Catheter ablation is a minimally invasive treatment that has been developed to help eliminate AF. It is a complex procedure to perform so only a few hospitals are able to offer this treatment in the UK. A new technology allows the operator to guide their catheters (thin wires) in the patient by using a robotically steered sheath. This allows accurate and precise navigation that may improve the accuracy and integrity of ablation. We aim to prove whether this technology can make AF ablation easier and more effective.
Substudy: Platelet reactivity and activation in AF, and the impact of curative ablation. Blood and urine samples will be taken pre- and 3 months post ablation to see if platelet reactivity and activation are affected by AF compared to established normal ranges, and whether curative ablation impacts on this.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
London, Reino Unido, EC1A 7BE
- Barts and the London NHS Trust
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- All patients with symptomatic AF planned for catheter ablation.
Exclusion Criteria:
- Age < 18 years
- Previous ablation procedure
- Expected life expectancy < 6 months
- Inability or unwillingness to sign consent
- Pregnancy
- Contraindications for the ablation procedure o Thrombus in the left atrium that fails to resolve with optimal oral anticoagulation therapy
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Otro: manual ablation
|
ablation procedure performed with Hansen robotic navigation system
Ablation will be performed as normal treatment
|
Experimental: robotic ablation
|
ablation procedure performed with Hansen robotic navigation system
Ablation will be performed as normal treatment
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Single procedure success rate at 12 months
Periodo de tiempo: 12 months
|
12 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
---|---|
Complication rates, catheter stability, procedure/fluoroscopy time (and dose), subjectively assessed operator fatigue
Periodo de tiempo: 0-12 months
|
0-12 months
|
Platelet substudy: Platelet activation post ablation compared to baseline.
Periodo de tiempo: 3 months
|
3 months
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Publicaciones Generales
- Ullah W, McLean A, Hunter RJ, Baker V, Richmond L, Cantor EJ, Dhinoja MB, Sporton S, Earley MJ, Schilling RJ. Randomized trial comparing robotic to manual ablation for atrial fibrillation. Heart Rhythm. 2014 Nov;11(11):1862-9. doi: 10.1016/j.hrthm.2014.06.026. Epub 2014 Jun 21.
- Duncan ER, Finlay M, Page SP, Hunter R, Goromonzi F, Richmond L, Baker V, Ginks M, Ezzat V, Dhinoja M, Earley MJ, Sporton S, Schilling RJ. Improved electrogram attenuation during ablation of paroxysmal atrial fibrillation with the Hansen robotic system. Pacing Clin Electrophysiol. 2012 Jun;35(6):730-8. doi: 10.1111/j.1540-8159.2012.03381.x. Epub 2012 Apr 11.
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 005815
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