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Mindfulness Training for Smoking Cessation

5 de julio de 2016 actualizado por: Yale University

Assessing Mindfulness Training as a Mechanistic Probe for Stress-Induced Brain Activation and Relapse Prevention for Tobacco Addiction

The purpose of this study is to assess the effects of mindfulness training (MT) compared to standard Smoking Cessation Therapy (SCT) on smoking cessation and stress provocation in individuals trying to quit smoking.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

42

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Connecticut
      • West Haven, Connecticut, Estados Unidos, 06516
        • VA Connecticut Healthcare System

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Inclusion Criteria:

  1. Between the ages of 18 and 60
  2. Smoking 10 or more cigarettes per day
  3. Fewer than 3 months of smoking abstinence in the past year
  4. Motivated to stop smoking

Exclusion Criteria:

  1. Current use of psychoactive medications that have not been at a stable dose for the past six months, are used as mood stabilizers, or are used as smoking cessation treatments. Individuals who are on psychoactive medications that are stable, not mood stabilizers, and not used for smoking cessations are excluded from fMRI sessions but not smoking cessation treatment.
  2. Use of another investigational drug within 30 days
  3. Any serious or unstable disease within 6 months
  4. Meets criteria for substance dependence within the past year
  5. Left handed (will be excluded from fMRI only)

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de atención plena
8 sessions of behavioral treatment for smoking cessation
Comparador activo: Smoking Cessation Therapy
8 sessions of behavioral treatment for smoking cessation

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Between group differences in continuous abstinence
Periodo de tiempo: during treatment and 6, 12 and 18 weeks after treatment initiation
during treatment and 6, 12 and 18 weeks after treatment initiation

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Between group differences in perceived stress
Periodo de tiempo: 6, 12 and 18 weeks after treatment initiation
6, 12 and 18 weeks after treatment initiation

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de febrero de 2009

Finalización primaria (Actual)

1 de febrero de 2013

Finalización del estudio (Actual)

1 de febrero de 2013

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2010

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2010

Publicado por primera vez (Estimar)

15 de junio de 2010

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

7 de julio de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de julio de 2016

Última verificación

1 de julio de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0808004113

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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