- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01356043
Estudio de interacción farmacológica CKD-828 (S-amlodipino)
29 de agosto de 2011 actualizado por: Chong Kun Dang Pharmaceutical
Un estudio aleatorizado, abierto, de dosis múltiples, cruzado para evaluar la interacción farmacocinética y la seguridad de S-amlodipino entre la combinación libre de S-amlodipino y Telmisartán y la monoterapia con S-amlodipino en voluntarios varones sanos
El propósito de este estudio es evaluar la interacción medicamentosa farmacocinética y la seguridad de S-amlodipina entre la combinación libre de S-amlodipina y Telmisartán y la monoterapia con S-amlodipina.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
24
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de
- Asan Medical Center
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 48 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Masculino
Descripción
Criterios de inclusión:
- Entre 20 y 50 años en varones sanos
- Pesar más de 55 kg, IMC 19 kg/m2-26 kg/m2 en el período de selección
- 100 mmHg ≤ PAS sentada < 140 mmHg y 60 mmHg ≤ PAD sentada < 90 mmHg y 50 latidos por minuto ≤ Frecuencia del pulso < 95 latidos por minuto
- AST, ALT, Bilirrubina total < UNL x 1,5
- Firmado el consentimiento informado previo a la participación en el estudio
Criterio de exclusión:
- Tener antecedentes de enfermedades hepáticas, renales, gastrointestinales, pulmonares, musculoesqueléticas, endocrinas, neuropsiquiátricas, hematológicas y cardiovasculares significativas
- Tiene una enfermedad gastrointestinal (p. ej., enfermedad de Crohn, úlcera gastrointestinal) o cirugía (excepto apendicectomía, reparación de hernia) afectada por la absorción de medicamentos
- intolerancia a la galactosa o deficiencia de lactasa de Lapp o malabsorción de glucosa o galactosa
- Reacciones de hipersensibilidad a fármacos o reacciones de hipersensibilidad clínicamente significativas en la historia de telmisartán o amlodipino
- abuso de drogas, o tiene antecedentes de abuso de drogas mostró un resultado positivo para el fármaco Triage TOX en la orina: anfetamina, barbitúricos, cocaína, opiáceos, benzodiazepinas, THC (cannabinoides), metadona, etc.
- Sujeto que toma medicamentos a base de hierbas dentro de los 30 días, medicamento ético dentro de los 14 días, OTC dentro de los 7 días antes del comienzo del tratamiento del estudio
- dieta inusual afectada por la absorción, distribución, metabolismo, excreción de medicamentos
- Sujeto que recibió tratamiento con cualquier fármaco en investigación dentro de los 90 días anteriores al comienzo del tratamiento del estudio
- Donar previamente sangre completa dentro de los 60 días o sangre componente dentro de los 30 días o transfusión dentro de los 30 días
- Sujeto que toma inhibidores e inductores de enzimas metabolizadoras de fármacos (barbitúricos, etc.) dentro de los 30 días
- Un gran consumidor de cafeína (cafeína > 5 unidades/día)
- Un gran consumidor de alcohol (alcohol > 21 unidades/semana, 1 unidad = alcohol puro 10 mL) o no puede dejar de beber
- Un gran fumador (cigarrillo > 20 cigarrillos por día)
- Positivo para Hepatitis B, Hepatitis C, VIH o sífilis
- Uno imposible que participa en un ensayo clínico por decisión del investigador, incluido el resultado de la prueba de laboratorio, el resultado del electrocardiograma.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Combinación libre de S-amlodipino y Telmisartan
Los sujetos recibieron S-amlodipino 5 mg y Telmisartán 80 mg una vez al día durante 9 días.
Y los sujetos no toman ningún medicamento durante 19 días.
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S-amlodipino 5 mg y Telmisartan 80 mg, Oral, Una vez al día, durante 9 días + Lavado (19 días)
Otros nombres:
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Comparador activo: Monoterapia con S-amlodipina
Los sujetos recibieron S-amlodipina 5 mg una vez al día durante 9 días.
Y los sujetos no toman ningún medicamento durante 19 días.
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S-amlodipina 5 mg, oral, una vez al día, durante 9 días + lavado (19 días)
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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AUC de S-amlodipino
Periodo de tiempo: 0, 192, 193, 194, 195, 196, 197, 198, 199, 200, 202, 204, 206, 216 horas
|
0, 192, 193, 194, 195, 196, 197, 198, 199, 200, 202, 204, 206, 216 horas
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
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S-amlodipina Cmax
Periodo de tiempo: 0, 192, 193, 194, 195, 196, 197, 198, 199, 200, 202, 204, 206, 216 horas
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0, 192, 193, 194, 195, 196, 197, 198, 199, 200, 202, 204, 206, 216 horas
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S-amlodipino Tmax
Periodo de tiempo: 0, 192, 193, 194, 195, 196, 197, 198, 199, 200, 202, 204, 206, 216 horas
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0, 192, 193, 194, 195, 196, 197, 198, 199, 200, 202, 204, 206, 216 horas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Kyun S Bae, Ph.D., Asan Medical Center
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2011
Finalización del estudio (Actual)
1 de agosto de 2011
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
17 de mayo de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
18 de mayo de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
19 de mayo de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
30 de agosto de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de agosto de 2011
Última verificación
1 de agosto de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Agentes antihipertensivos
- Agentes vasodilatadores
- Antimetabolitos
- Micronutrientes
- Agentes hipolipidémicos
- Agentes reguladores de lípidos
- Moduladores de transporte de membrana
- Vitaminas
- Hormonas y agentes reguladores del calcio
- Bloqueadores de los canales de calcio
- Bloqueadores del receptor de angiotensina II tipo 1
- Antagonistas de los receptores de angiotensina
- Complejo de vitamina B
- Amlodipina
- Niacina
- Telmisartán
Otros números de identificación del estudio
- 130HPS11D
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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