Nutrient Fortified Oat Drink
16 de agosto de 2011 actualizado por: PepsiCo Global R&D
The Effect of a Nutrient Fortified Oat Drink on Iron, Zinc, Vitamin A, and Vitamin C Status Among Filipino Children
This study will follow a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group design to test if an oat beverage fortified with iron, zinc vitamin A and vitamin C will improve nutrient status and iron deficiency in young children compared to an unfortified control beverage.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Anticipado)
80
Fase
- Fase 4
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Taguig City, Filipinas
- Reclutamiento
- FNRI
-
Contacto:
- Angeles-Agdeppa
- Número de teléfono: 2280 011-63-2-8372071
-
Investigador principal:
- Imelda Angeles-Agdeppa, PhD
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
5 años a 7 años (Niño)
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- 5-7 years old
- Children with parental consent
- Not suffering from diarrhea, respiratory infections and fever at time of interview and for the past two weeks
- No history of blood disorder or malaria
- Had not participated in any feeding program for the past 4 months
- Children with Hb > 70 g/L to <120 g/L (WHO/UNICEF/UNU, 1998)
- CRP <10 mg/L
Exclusion Criteria:
- All children aged < 5 years old and > 7 years old
- Without parental consent
- Undergoing treatment for any chronic ailment, diagnosed as suffering from any sort of illness e.g. fever, diarrhea, stomach ache, cough and colds at the time of examination or during the past two weeks.
- Reported current or history of blood abnormalities/hemoglobinopathies
- Children with all normal Hb levels or very low Hb < 70 g/L
- CRP >10mg/L
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Cuadruplicar
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Control
|
Nutrient fortified oat beverage
|
|
Experimental: Nutrient Fortified Beverage
|
Nutrient fortified oat beverage
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Iron status: Change in hemoglobin and serum ferritin
Periodo de tiempo: Baseline and 4 months
|
Baseline and 4 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
zinc, vitamin A and vitamin C status
Periodo de tiempo: Baseline and 4 months
|
Baseline and 4 months
|
|
Weight, height, CRP and frequency of illness
Periodo de tiempo: Baseline and 4 months
|
Baseline and 4 months
|
|
Dietary intake
Periodo de tiempo: Baseline and 4 months
|
Baseline and 4 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Imelda Angeles-Agdeppa, PhD, FNRI
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de agosto de 2011
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2011
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de abril de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de agosto de 2011
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de agosto de 2011
Publicado por primera vez (Estimar)
17 de agosto de 2011
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
17 de agosto de 2011
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de agosto de 2011
Última verificación
1 de agosto de 2011
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- PEP 1011
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Dietary Intervention
-
University of OxfordOxford University Hospitals NHS TrustDesconocidoSíntomas de comportamientoReino Unido
-
Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of RegensburgDesconocido
-
Shiraz University of Medical SciencesTerminado
-
Heidelberg UniversityDesconocidoRetraso de idioma | Trastornos del desarrollo del lenguajeAlemania
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Activo, no reclutandoDependencia a la nicotina, cigarrillos | Abstinencia de nicotinaCanadá
-
IWK Health CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)TerminadoTrastorno de oposición desafiante | Trastorno de conductaCanadá
-
The Hospital for Sick ChildrenTerminadoObesidad infantilCanadá
-
VA Office of Research and DevelopmentTerminadoTrastornos de Estrés PostraumáticoEstados Unidos
-
IWK Health CentreMcGill University; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); University of... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoTrastornos del neurodesarrollo | Trastornos del ComportamientoCanadá
-
Sahlgrenska University Hospital, SwedenKarolinska University Hospital; Skane University Hospital; Karlstad Central Hospital y otros colaboradoresActivo, no reclutandoClaudicación intermitenteSuecia