Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nutrient Fortified Oat Drink

16 augustus 2011 bijgewerkt door: PepsiCo Global R&D

The Effect of a Nutrient Fortified Oat Drink on Iron, Zinc, Vitamin A, and Vitamin C Status Among Filipino Children

This study will follow a randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group design to test if an oat beverage fortified with iron, zinc vitamin A and vitamin C will improve nutrient status and iron deficiency in young children compared to an unfortified control beverage.

Studie Overzicht

Toestand

Onbekend

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Verwacht)

80

Fase

  • Fase 4

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Filippijnen
      • Taguig City, Filippijnen
        • Werving
        • FNRI
        • Contact:
          • Angeles-Agdeppa
          • Telefoonnummer: 2280 011-63-2-8372071
        • Hoofdonderzoeker:
          • Imelda Angeles-Agdeppa, PhD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

5 jaar tot 7 jaar (Kind)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusion Criteria:

  • 5-7 years old
  • Children with parental consent
  • Not suffering from diarrhea, respiratory infections and fever at time of interview and for the past two weeks
  • No history of blood disorder or malaria
  • Had not participated in any feeding program for the past 4 months
  • Children with Hb > 70 g/L to <120 g/L (WHO/UNICEF/UNU, 1998)
  • CRP <10 mg/L

Exclusion Criteria:

  • All children aged < 5 years old and > 7 years old
  • Without parental consent
  • Undergoing treatment for any chronic ailment, diagnosed as suffering from any sort of illness e.g. fever, diarrhea, stomach ache, cough and colds at the time of examination or during the past two weeks.
  • Reported current or history of blood abnormalities/hemoglobinopathies
  • Children with all normal Hb levels or very low Hb < 70 g/L
  • CRP >10mg/L

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Verviervoudigen

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Controle
Ander: Dietary Intervention
Nutrient fortified oat beverage
Experimenteel: Nutrient Fortified Beverage
Ander: Dietary Intervention
Nutrient fortified oat beverage

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Iron status: Change in hemoglobin and serum ferritin
Tijdsspanne: Baseline and 4 months
Baseline and 4 months

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
zinc, vitamin A and vitamin C status
Tijdsspanne: Baseline and 4 months
Baseline and 4 months
Weight, height, CRP and frequency of illness
Tijdsspanne: Baseline and 4 months
Baseline and 4 months
Dietary intake
Tijdsspanne: Baseline and 4 months
Baseline and 4 months

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

PepsiCo Global R&D

Medewerkers

PepsiCo - Philippines

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Imelda Angeles-Agdeppa, PhD, FNRI

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2011

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 december 2011

Studie voltooiing (Verwacht)

1 april 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

15 augustus 2011

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

16 augustus 2011

Eerst geplaatst (Schatting)

17 augustus 2011

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

17 augustus 2011

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 augustus 2011

Laatst geverifieerd

1 augustus 2011

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • PEP 1011

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Bloedarmoede door ijzertekort

Klinische onderzoeken op Dietary Intervention

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Venezuela

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

3
Abonneren