- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01854398
The Effect of Continuous Positive Airway Pressure on Diastolic Function in Patients With Obstructive Sleep Apnea
24 de enero de 2017 actualizado por: Yonsei University
The association of obstructive sleep apnea (OSA) and cardiac diastolic dysfunction have been reported, and improvement of diastolic function after continuous positive airway pressure (CPAP) in OSA patients was observed.
However, more detailed analysis of diastolic function by supine bicycle exercise echocardiography is lacking.
The investigators hypothesized that 3 months of CPAP therapy in OSA patients will significantly improve diastolic functional parameters measured by exercise stress echocardiography.
Patients with severe OSA (Apnea-hypopnea index > 30) will be included in this study, and randomized to CPAP versus sham-CPAP group by 1:1 ratio.
Supine bicycle exercise echocardiography, pulse wave velocity, 24 hours ambulatory blood pressure (BP), central BP will be checked before and after CPAP therapy and parameters will be compared.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Seoul, Corea, república de, 120-752
- Division of Cardiology, Yonsei Cardiovascular Hospital, Yonsei University College of Medicine
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años a 75 años (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patietns≥20 and ≤75 years-old
- Patients who diagnosed as obstructive sleep apnea and AHI>30 on polysomnography
Exclusion Criteria:
- Age < 20 years-old
- Left ventricular dysfunction (LVEF<50%) or structural heart disease on transthoracic echocardiography
- Diabetes mellitus
- Significant cardiac valvular disease (≥moderate)
- Severe hypertension (>180/110mmHg)
- Moderate or severe kidney disease (eGFR < 60 mL/min )
- Clinically significant liver disease
- History of coronary artery disease
- malignancy or autoimmune disease
- Acute/chronic infection status
- Pregnant status
- Patients taking anxiolytics or sedatives
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: CPAP group
|
Enrolled patients are randomized to CPAP group or sham-CPAP group by 1:1 ratio.
The patients in each group will undergo CPAP or sham-CPAP for 3 months.
|
Comparador falso: sham-CPAP group
|
Enrolled patients are randomized to CPAP group or sham-CPAP group by 1:1 ratio.
The patients in each group will undergo CPAP or sham-CPAP for 3 months.
Sham CPAP consists of a CPAP machine that is modified to include a large hidden leak in the exhaust port of the mask to disperse the therapeutic pressure.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
The differences of supine bicycle exercise echocardiographic parameters and PWV before and after CPAP therapy, and between CPAP group and sham CPAP group.
Periodo de tiempo: after 3 months intervention (CPAP)
|
The differences of supine bicycle exercise echocardiogrphic parameters (diastolic function grade, mitral inflow parameters, mitral tissue doppler parameters, E/E') and PWV before and after CPAP therapy, and between CPAP group and sham CPAP group.
|
after 3 months intervention (CPAP)
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de mayo de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de junio de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de junio de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
10 de mayo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
14 de mayo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
15 de mayo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
26 de enero de 2017
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de enero de 2017
Última verificación
1 de enero de 2017
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 1-2013-0021
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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