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- Essai clinique NCT01854398
The Effect of Continuous Positive Airway Pressure on Diastolic Function in Patients With Obstructive Sleep Apnea
24 janvier 2017 mis à jour par: Yonsei University
The association of obstructive sleep apnea (OSA) and cardiac diastolic dysfunction have been reported, and improvement of diastolic function after continuous positive airway pressure (CPAP) in OSA patients was observed.
However, more detailed analysis of diastolic function by supine bicycle exercise echocardiography is lacking.
The investigators hypothesized that 3 months of CPAP therapy in OSA patients will significantly improve diastolic functional parameters measured by exercise stress echocardiography.
Patients with severe OSA (Apnea-hypopnea index > 30) will be included in this study, and randomized to CPAP versus sham-CPAP group by 1:1 ratio.
Supine bicycle exercise echocardiography, pulse wave velocity, 24 hours ambulatory blood pressure (BP), central BP will be checked before and after CPAP therapy and parameters will be compared.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
Seoul, Corée, République de, 120-752
- Division of Cardiology, Yonsei Cardiovascular Hospital, Yonsei University College of Medicine
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 75 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Inclusion Criteria:
- Patietns≥20 and ≤75 years-old
- Patients who diagnosed as obstructive sleep apnea and AHI>30 on polysomnography
Exclusion Criteria:
- Age < 20 years-old
- Left ventricular dysfunction (LVEF<50%) or structural heart disease on transthoracic echocardiography
- Diabetes mellitus
- Significant cardiac valvular disease (≥moderate)
- Severe hypertension (>180/110mmHg)
- Moderate or severe kidney disease (eGFR < 60 mL/min )
- Clinically significant liver disease
- History of coronary artery disease
- malignancy or autoimmune disease
- Acute/chronic infection status
- Pregnant status
- Patients taking anxiolytics or sedatives
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Tripler
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
---|---|
Expérimental: CPAP group
|
Enrolled patients are randomized to CPAP group or sham-CPAP group by 1:1 ratio.
The patients in each group will undergo CPAP or sham-CPAP for 3 months.
|
Comparateur factice: sham-CPAP group
|
Enrolled patients are randomized to CPAP group or sham-CPAP group by 1:1 ratio.
The patients in each group will undergo CPAP or sham-CPAP for 3 months.
Sham CPAP consists of a CPAP machine that is modified to include a large hidden leak in the exhaust port of the mask to disperse the therapeutic pressure.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
The differences of supine bicycle exercise echocardiographic parameters and PWV before and after CPAP therapy, and between CPAP group and sham CPAP group.
Délai: after 3 months intervention (CPAP)
|
The differences of supine bicycle exercise echocardiogrphic parameters (diastolic function grade, mitral inflow parameters, mitral tissue doppler parameters, E/E') and PWV before and after CPAP therapy, and between CPAP group and sham CPAP group.
|
after 3 months intervention (CPAP)
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 mai 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 juin 2016
Achèvement de l'étude (Réel)
1 juin 2016
Dates d'inscription aux études
Première soumission
10 mai 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 mai 2013
Première publication (Estimation)
15 mai 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
26 janvier 2017
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
24 janvier 2017
Dernière vérification
1 janvier 2017
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 1-2013-0021
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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