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Efectos de los audífonos con micrófono remoto en niños con trastorno del procesamiento auditivo

27 de abril de 2020 actualizado por: University College, London

Efectos de los audífonos con micrófono remoto en la escucha en el aula, la escucha espacial y la atención en niños en edad escolar con trastorno del procesamiento auditivo

El trastorno del procesamiento auditivo (APD, por sus siglas en inglés) es un trastorno en el que las funciones del oído son normales, pero la persona tiene dificultad para identificar o discriminar los sonidos y experimenta dificultades para escuchar en medio del ruido. Los audífonos con micrófono remoto (RMHA) son dispositivos de escucha inalámbricos que captan la voz del hablante y la transmiten a un receptor en el oído del oyente. De esta forma, se reducen los efectos negativos del ruido ambiental, la distancia al altavoz y la reverberación.

Las preguntas de investigación son si las RMHA mejoran la escucha en el aula, la escucha en ruido, la escucha en ruido espacializado y la atención auditiva en niños con TPA. Presumimos que el uso de RMHA conducirá a una mejor comprensión auditiva en el aula y a una mejora de las habilidades del habla en medio del ruido después de 6 meses de uso de RMHA. Además, planteamos la hipótesis de que escuchar en ruido espacializado y las habilidades de atención permanecerán sin cambios después del período de intervención.

Se incluyeron en el estudio veintiséis (26) niños de 7 a 12 años con un diagnóstico de APD de la clínica de audiología del Great Ormond Street Hospital.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

El trastorno del procesamiento auditivo (APD) es un trastorno en el que las funciones del oído (externo, medio, interno) son normales pero la persona tiene dificultad para identificar o discriminar los sonidos (1). Para los niños con APD, es particularmente difícil escuchar cuando las condiciones auditivas no son las ideales. Por ejemplo, cuando hay ruido de fondo, se vuelve realmente difícil concentrarse en el hablante. Otros dos factores que influyen en su capacidad auditiva son la reverberación y la distancia del altavoz (2). Algunos síntomas informados para APD son dificultades para escuchar en ruido de fondo, problemas de atención y memoria, y distracción (3,4). Los niños con APD tienen peores habilidades en la percepción del habla en ruido en comparación con los niños con un desarrollo normal (5,6) y también tienen una atención auditiva sostenida más pobre en comparación con los niños con sospecha de APD (7).

Los audífonos con micrófono remoto (RMHA) son un enfoque de manejo recomendado para niños con APD. Estos son dispositivos de escucha inalámbricos que captan la voz del hablante y la transmiten a un receptor en el oído del oyente. El uso de este sistema ayuda a mejorar la relación señal-ruido para los niños y evita los efectos negativos del ruido de fondo y la reverberación en el aula (2,8,9). Sin embargo, no ha habido muchos estudios. Eso analizó los efectos de RMHA en niños con APD. Investigaciones anteriores sugieren que los niños con APD después de un uso prolongado de RMHA se benefician de una mejor percepción del habla que posiblemente esté relacionada con un sistema auditivo mejorado (9). Además de eso, los niños con APD han mostrado una mejor percepción del habla en ruido cuando usan el RMHA, lo que enfatiza las ventajas del dispositivo para discriminar el habla en ruido de fondo (9,10).

Un estudio (10) examinó la atención sostenida y la capacidad de los niños con APD para escuchar en ruido espacializado después del uso de RMHA. No mostró mejoría (sin ayuda) en ninguna de las dos pruebas. Sin embargo, este fue un ensayo no aleatorio que no utilizó un grupo de control. Como el punto central de este estudio será el uso de la RMHA por niños con APD durante 6 meses, se espera que los hallazgos puedan agregar información valiosa sobre el tema.

Objetivo e hipótesis El objetivo del estudio es examinar el efecto del uso de RMHA durante 6 meses sobre la escucha autoinformada en el aula, la percepción del habla en ruido, la percepción del habla en ruido espacializado y las habilidades de atención.

Hipótesis:

i. Los niños con APD que usan RMHA mostrarán mayores mejoras en la escucha en el aula, escuchar en ruido y atención auditiva sostenida (sin ayuda) después de 6 meses de uso de RMHA en comparación con el grupo de control de APD.

ii. Los niños con APD que usan RMHA no mostrarán mayores mejoras en la escucha en el ruido del habla espacializado y las medidas de atención visual y dividida después de 6 meses de uso de RMHA en comparación con el grupo de control de APD.

Diseño y metodología de la investigación Participantes y reclutamiento Reclutamos a 26 niños de 7 a 12 años. Todos los niños han sido diagnosticados y derivados de la Clínica de Trastornos del Procesamiento Auditivo del Hospital Great Ormond Street. El tamaño total de la muestra se decidió usando esta muestra de poder: N = 24 (tamaño total de la muestra) calculado usando la prueba F para medidas repetidas ANOVA de interacción entre dentro basado en un tamaño de efecto estimado de 0.5 f(U), 80% de poder, en 5 % de significación, utilizando 2 grupos y 3 puntos de medida. Con una pérdida del 10 % debido al seguimiento, el tamaño de la muestra del estudio final comprendía 26 niños.

Criterios de inclusión:

  1. Diagnóstico de DPA basado en pruebas clínicas administradas por audiólogos calificados según el protocolo de diagnóstico de la clínica.
  2. Ningún trastorno neurológico o generalizado o retraso en el desarrollo (p. Trastorno por déficit de atención con hiperactividad, epilepsia, Trastorno del espectro autista, Trastorno del desarrollo del lenguaje, Síndrome de Down).
  3. Puntuación de capacidad cognitiva no verbal de 85 o más.
  4. Edades entre 7-12 años.
  5. Hablantes nativos de inglés.
  6. Sin uso previo de RMHA. Los sujetos fueron asignados semialeatoriamente a cada uno de los dos brazos de intervención. Los dos grupos fueron estratificados por edad y balanceados por género.

Los niños recibieron RMHA para usar en la escuela y se compararon con el control que no usó ninguna intervención durante el período de estudio. Los niños se inscribieron en el estudio durante 6 meses. Todos los grupos fueron evaluados antes del inicio de la intervención RMHA, después de 3 meses y al final del estudio (después de 6 meses).

Explicación de cada prueba:

  1. Una prueba de audición (audiometría de tonos puros aprox. 10 minutos). Para determinar su audición es normal.
  2. Test de CI no verbal (test de Weschler de inteligencia no verbal). A realizar por el estudiante de doctorado. (aprox. 15 minutos). Para evaluar determinar si su nivel de inteligencia está por encima de lo normal.
  3. Prueba de escucha en ruido espacializado (LiSN-S, aprox. 15 minutos). Para ser administrado mediante el uso de auriculares por parte del estudiante de doctorado. Determinar sus capacidades de escucha en ruido del habla espacializado.
  4. El Test de Atención Diaria para Niños (TEACH). A realizar como actividades de tipo lúdico por parte del doctorando después de haber recibido suficiente formación por parte del psicólogo clínico. (aprox. 45 minutos posiblemente reducidos a 30 minutos). Para evaluar su atención.
  5. Dos cuestionarios para ser llenados por los padres de los niños.

    1. La Lista de Verificación de Comunicación Infantil-2 (CCC-2). Un cuestionario de 70 ítems que detecta problemas de comunicación (incluidos trastornos del lenguaje y autismo).
    2. Escala de rendimiento auditivo infantil (CHAPS). Evalúa aspectos de la escucha de los niños.
  6. Un cuestionario para ser completado por los niños (Listing Inventory For Education-Revised [LIFE-R] para evaluar su dificultad auditiva.

Análisis de los datos:

Los datos se analizaron en el software estadístico SPSS, utilizando ANOVA mixto. El grupo fue el factor entre sujetos y el tiempo fue el factor dentro de los sujetos.

Cuestiones éticas

Participación de la escuela y del profesorado:

A los maestros de los niños que recibieron la RMHA se les proporcionó una hoja de información y un formulario de consentimiento y se les pidió que usaran el micrófono (que capta la voz del maestro y la transmite de forma inalámbrica a los receptores del oído del niño) durante la conferencia. -sujetos basados. Los audífonos con micrófono remoto generalmente se proporcionan (financiados por el presupuesto escolar) a algunos niños después de las recomendaciones clínicas y esta no es una situación inusual dentro del entorno escolar.

Nos pusimos en contacto con el maestro de la escuela para asegurarnos de que la escuela supiera que al estudiante se le había emitido la RMHA. Además de la información transmitida por el estudiante de doctorado, se puso a disposición una guía general del sistema.

Consentimiento informado:

Los padres del niño recibieron información detallada por escrito y formularios de consentimiento para que los firmaran. Se les dio hasta una semana para estudiar y decidir si deseaban que su hijo participara en el estudio. Solo se les permitió participar una vez que entendieron el propósito y los procedimientos del estudio y firmaron los formularios de consentimiento. Además, a los niños también se les entregaron fichas informativas ajustadas a su edad. Se solicitó el consentimiento por escrito de los niños en presencia de sus padres o cuidadores.

Derechos a retirarse del estudio:

Esto se describió tanto en la hoja de información como en el formulario de consentimiento y se explicó verbalmente durante las visitas de prueba. Esta información indicaba que a los participantes se les permitía retirarse del estudio en cualquier momento si así lo deseaban. El retiro del estudio no implicó ninguna sanción o pérdida de beneficios para ellos; esta información se subrayó claramente en la hoja de información y se comunicó verbalmente.

Protección de Datos:

Se informó a los padres de los participantes y a los participantes que su información se anonimizó y se mantuvo confidencial. Los datos se anonimizaron antes del análisis mediante el uso de códigos de participantes. El almacenamiento de los datos se realizó de acuerdo con la ley de protección de datos de 1998.

Otros asuntos:

Ninguna de estas pruebas fue invasiva o desagradable, y se realizaron en niveles de sonido cómodos (ligeramente más altos que el nivel de conversación habitual).

Referencias

  1. Dawes P, obispo DVM. Trastorno del procesamiento auditivo en relación con los trastornos del desarrollo del lenguaje, la comunicación y la atención: revisión y crítica. Int J Lang Common Disord [Internet]. 2009 [citado el 1 de abril de 2014];44(4):440-65. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19925352
  2. Keith WJ, Purdy SC. Efectos de asistencia y terapéuticos de la amplificación para el trastorno del procesamiento auditivo. Semin Hear [Internet]. 2014;35(1):27-38. Disponible en: https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/html/10.1055/s-0033-1363522
  3. Asociación Estadounidense del Habla, Lenguaje y Audición. Trastornos del procesamiento auditivo (central). Informe Técnico [Internet]. Asociación Estadounidense del Habla, Lenguaje y Audición. 2005 [citado el 6 de agosto de 2019]. Disponible en: http://www.asha.org/policy/TR2005-00043/
  4. Academia Americana de Audiología. Directrices de práctica clínica de la Academia Estadounidense de Audiología. Diagnóstico, tratamiento y manejo de niños y adultos con trastorno del procesamiento auditivo central [Internet]. Academia Americana de Audiología. 2010 [citado el 6 de agosto de 2019]. pag. 1-51. Disponible en: http://www.audiology.org/publications-resources/document-library/central-auditory-processing-disorder
  5. Lagacé J, Jutras B, Giguère C, Gagné J-P. Percepción del habla en ruido: exploración del efecto del contexto lingüístico en niños con y sin trastorno del procesamiento auditivo. Int J Audiol [Internet]. 2011;50(6):385-95. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21599614
  6. Rocha-Muniz CN, Zachi EC, Teixeira RAA, Ventura DF, Befi-Lopes DM, Schochat E. Asociación entre el desarrollo del lenguaje y los trastornos del procesamiento auditivo. Braz J Otorrinolaringol [Internet]. 2014;80(3):231-6. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25153108
  7. Allen P, Allan C. Trastornos del procesamiento auditivo: relación con los procesos cognitivos y la integridad neuronal auditiva subyacente. Int J Pediatr Otorrinolaringol [Internet]. 2014;78(2):198-208. Disponible en: http://dx.doi.org/10.1016/j.ijporl.2013.10.048
  8. Sociedad Británica de Audiología. Orientación práctica. Una descripción general del manejo actual del trastorno del procesamiento auditivo (APD) [Internet]. Sociedad Británica de Audiología. 2011 [citado el 6 de agosto de 2019]. pag. 1-60. Disponible en: http://www.thebsa.org.uk/docs/docsfromold/BSA_APD_Management_1Aug11_FINAL_amended17Oct11.pdf
  9. Johnston KN, John AB, Kreisman NV, Hall III JW, Crandell CC. Múltiples beneficios del uso del sistema FM personal por parte de niños con trastorno del procesamiento auditivo (APD). Int J Audiol [Internet]. 2009 enero;48(6):371-83. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19925345
  10. Smart JL, Purdy SC, Kelly AS. Impacto de los sistemas de modulación de frecuencia personal en las medidas de potencial evocado auditivo conductual y cortical del procesamiento auditivo y la escucha en el aula en niños en edad escolar con trastorno del procesamiento auditivo. J Am Acad Audiol [Internet]. 2018; 19:1-19. Disponible en: http://www.ingentaconnect.com/content/10.3766/jaaa.16074

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

26

Fase

  • No aplica

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

7 años a 12 años (Niño)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Audiograma normal.
  2. Diagnóstico de DPA basado en pruebas clínicas administradas por audiólogos calificados según el protocolo de diagnóstico de la clínica.
  3. Ningún trastorno neurológico o generalizado o retraso en el desarrollo (p. Trastorno por déficit de atención con hiperactividad, epilepsia, Trastorno del espectro autista, Trastorno del desarrollo del lenguaje, Síndrome de Down).
  4. Puntuación de capacidad cognitiva no verbal de 85 o más.
  5. Edades entre 7-12 años.
  6. Hablantes nativos de inglés.
  7. Sin uso previo de RMHA.

Criterio de exclusión:

Cualquier violación de las condiciones anteriores.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Grupo de Control de la APD
Compuesto por 13 niños diagnosticados con TPA y actúa como control sin utilizar ningún tipo de intervención.
Experimental: Grupo de Intervención APD
Compuesto por 13 niños diagnosticados con APD y recibieron la intervención de audífonos con micrófono remoto al comienzo del estudio, después de las pruebas de referencia, y se usaron durante 6 meses.
Los auriculares se conectan de forma inalámbrica con el micrófono que lleva el profesor dentro de un rango de 25 m.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Inventario de comprensión auditiva para la educación revisado (LIFE-R) - Puntaje total
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Cuestionario para niños medido en puntajes brutos. Esta es la puntuación total de 9 preguntas en una escala Likert de 0 a 5. Por lo tanto, esta es la puntuación sumada. Por lo tanto, valor mínimo 0, valor máximo 45. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.
Línea de base a 6 meses
Escuchar en ruido espacializado - Prueba de oraciones (LiSN-S) - Condición de umbral de recepción de voz de señal baja
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Test de habla en ruido medido en puntuaciones z. Valor mínimo -2, valor máximo +2. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado. Los puntajes Z se calculan automáticamente en el software de prueba de la computadora en función de los datos de muestra normativos en medidas de decibelios (dB).
Línea de base a 6 meses
Escuchar en ruido espacializado - Prueba de oraciones (LiSN-S) - Condición de umbral de recepción de voz de referencia alta
Periodo de tiempo: 6 meses
Test de habla en ruido medido en puntuaciones z. Valor mínimo -2, valor máximo +2. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado. Los puntajes Z se calculan automáticamente en el software de prueba de la computadora en función de los datos de muestra normativos en medidas de decibelios (dB).
6 meses
Escuchar en ruido espacializado - Prueba de oraciones (LiSN-S) - Condición de ventaja del hablante
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Test de habla en ruido medido en puntuaciones z. Valor mínimo -2, valor máximo +2. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado. Los puntajes Z se calculan automáticamente en el software de prueba de la computadora en función de los datos de muestra normativos en medidas de decibelios (dB).
Línea de base a 6 meses
Escuchar en Ruido Espacializado - Prueba de Oraciones (LiSN-S) - Condición de Ventaja Espacial
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Test de habla en ruido medido en puntuaciones z. Valor mínimo -2, valor máximo +2. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado. Los puntajes Z se calculan automáticamente en el software de prueba de la computadora en función de los datos de muestra normativos en medidas de decibelios (dB).
Línea de base a 6 meses
Escuchar en Ruido Espacializado - Prueba de Oraciones (LiSN-S) - Condición de Ventaja Total
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Test de habla en ruido medido en puntuaciones z. Valor mínimo -2, valor máximo +2. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado. Los puntajes Z se calculan automáticamente en el software de prueba de la computadora en función de los datos de muestra normativos en medidas de decibelios (dB).
Línea de base a 6 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Prueba de Atención Diaria para Niños TEACH - Subescala de Atención Auditiva Sostenida
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Una prueba de atención validada para evaluar la atención auditiva de los niños. Medido en puntuaciones escaladas. Valor mínimo 1, valor máximo 19. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.
Línea de base a 6 meses
Prueba de Atención Diaria para Niños TEACH - Subescala de Atención Auditivo-Visual Dividida
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Una prueba de atención validada para evaluar la atención auditivo-visual de los niños. Medido en puntuaciones escaladas. Valor mínimo 1, valor máximo 19. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.
Línea de base a 6 meses
Prueba de Atención Diaria para Niños TEACH - Subescala de Atención Visual Selectiva
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Una prueba de atención validada para evaluar la atención visual de los niños. Medido en puntuaciones escaladas. Valor mínimo 1, valor máximo 19. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.
Línea de base a 6 meses
Prueba de Atención Diaria para Niños TEACH - Subescala de Atención Auditiva Dividida
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Una prueba de atención validada para evaluar la atención auditiva de los niños. Medido en puntuaciones escaladas. Valor mínimo 1, valor máximo 19. Las puntuaciones más altas significan un mejor resultado.
Línea de base a 6 meses

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de rendimiento auditivo para niños - Subescala de ruido
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Cuestionario para padres medido en puntuaciones brutas no estandarizadas. El valor mínimo es -5, el valor máximo es +1. Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
Línea de base a 6 meses
Escala de rendimiento auditivo para niños - Subescala de entradas múltiples
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Cuestionario para padres medido en puntuaciones brutas no estandarizadas. El valor mínimo es -5, el valor máximo es +1. Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
Línea de base a 6 meses
Escala de rendimiento auditivo para niños - Subescala de secuenciación de memoria auditiva
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Cuestionario para padres medido en puntuaciones brutas no estandarizadas. El valor mínimo es -5, el valor máximo es +1. Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
Línea de base a 6 meses
Escala de rendimiento auditivo para niños - Subescala de capacidad de atención auditiva
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Cuestionario para padres medido en puntuaciones brutas no estandarizadas. El valor mínimo es -5, el valor máximo es +1. Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
Línea de base a 6 meses
Lista de verificación de comunicación infantil - 2 - Puntaje compuesto de lenguaje estándar
Periodo de tiempo: 6 meses
Cuestionario para padres. El compuesto promedio de puntajes escalados se usa para calcular el resultado, por lo que las unidades son puntajes escalados. El valor máximo es 1, el valor máximo es 19. Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
6 meses
Lista de verificación de comunicación infantil - 2 - Puntaje compuesto de lenguaje no estándar
Periodo de tiempo: Línea de base a 6 meses
Cuestionario para padres. El compuesto promedio de puntajes escalados se usa para calcular el resultado, por lo que las unidades son puntajes escalados. El valor máximo es 1, el valor máximo es 19. Una puntuación más alta significa un mejor resultado.
Línea de base a 6 meses
Instrumento de detección para la escala de rendimiento de riesgo educativo focalizado - Subescala de atención
Periodo de tiempo: 6 meses
Puntaje bruto no estandarizado medido en la escala de Likert (5 escalas). La puntuación mínima es 1, la puntuación máxima es 5. Una puntuación más alta significa un mejor resultado. Las tres subescalas de atención se promedian para crear una puntuación combinada.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Colaboradores

Investigadores

  • Investigador principal: Doris-Eva Bamiou, MD MSc PhD, UCL Ear Institute

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de mayo de 2016

Finalización primaria (Actual)

1 de septiembre de 2017

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2017

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de enero de 2015

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

30 de enero de 2015

Publicado por primera vez (Estimar)

2 de febrero de 2015

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

5 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de abril de 2020

Última verificación

1 de marzo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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