Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kaukomikrofonin kuulolaitteiden vaikutukset kuuloprosessointihäiriöistä kärsiviin lapsiin

maanantai 27. huhtikuuta 2020 päivittänyt: University College, London

Kaukomikrofonikuulolaitteiden vaikutukset luokkahuoneen kuunteluun, tilalliseen kuunteluun ja tarkkaavaisuuteen kouluikäisillä lapsilla, joilla on kuuloprosessointihäiriö

Kuulonkäsittelyhäiriö (APD) on häiriö, jossa korvan toiminta on normaalia, mutta henkilön on vaikea tunnistaa tai erottaa ääniä ja kokee kuunteluvaikeuksia melussa. Remote Microphone Hearing Aids (RMHA:t) ovat langattomia kuuntelulaitteita, jotka poimivat puhujan äänen ja välittävät sen kuuntelijan korvassa olevaan vastaanottimeen. Tällä tavalla ympäristön melun, etäisyyden kaiuttimesta ja jälkikaiunta negatiiviset vaikutukset vähenevät.

Tutkimuskysymykset ovat, parantavatko RMHA:t luokkahuoneen kuuntelua, kuuntelua melussa, kuuntelua tilakohinassa ja kuulotarkkailua APD-lapsilla. Oletamme, että RMHA:n käyttö parantaa luokkahuoneen kuuntelukykyä ja puhe-kohina-taitoja 6 kuukauden RMHA-käytön jälkeen. Lisäksi oletamme, että kuuntelu tilakohinassa ja tarkkaavaisuus säilyvät ennallaan interventiojakson jälkeen.

Kaksikymmentäkuusi (26) 7-12-vuotiasta lasta, joilla oli APD-diagnoosi Great Ormond Streetin sairaalan audiologian klinikalta, osallistui tutkimukseen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuulonkäsittelyhäiriö (APD) on häiriö, jossa korvan (ulko-, keski-, sisäkorvan) toiminta on normaalia, mutta henkilön on vaikea tunnistaa tai erottaa ääniä (1). APD:tä sairastavilla lapsilla on erityisen vaikea kuulla, kun kuunteluolosuhteet eivät ole ihanteelliset. Esimerkiksi kun taustamelua on, on todella haastavaa keskittyä kaiuttimeen. Kaksi muuta tekijää, jotka vaikuttavat heidän kuulokykyyn, ovat jälkikaiunta ja etäisyys kaiuttimesta (2). Joitakin APD:n raportoituja oireita ovat kuunteluvaikeudet taustamelussa, huomio- ja muistiongelmat sekä häiriötekijä (3, 4). APD:tä sairastavilla lapsilla on huonommat puheen havainnointitaidot melussa verrattuna tyypillisesti kehittyviin lapsiin (5,6), ja heillä on myös heikompi kuulotarkkailukyky verrattuna APD:tä epäiltyihin lapsiin (7).

Remote Microphone Hearing Aids (RMHA) on APD-lapsille suositeltu hallintatapa. Nämä ovat langattomia kuuntelulaitteita, jotka poimivat puhujan äänen ja välittävät sen kuuntelijan korvassa olevaan vastaanottimeen. Tämän järjestelmän käyttö auttaa parantamaan lasten signaali-kohinasuhdetta ja ohittaa taustamelun ja jälkikaiunta negatiiviset vaikutukset luokkahuoneessa (2,8,9). Tutkimuksia ei kuitenkaan ole tehty paljon. Siinä tarkasteltiin RMHA:n vaikutuksia APD:tä sairastaviin lapsiin. Aiemmat tutkimukset viittaavat siihen, että lapset, joilla on APD pitkäaikaisen RMHA:n käytön jälkeen, hyötyvät parantuneesta puheen havaitsemisesta, mikä mahdollisesti liittyy parantuneeseen kuulojärjestelmään (9). Tämän lisäksi APD-lapset ovat osoittaneet parantuneen puheen kohinan havaitsemisessa käytettäessä RMHA:ta, mikä korostaa laitteen etuja puheen erottelussa taustamelussa (9,10).

Yhdessä tutkimuksessa on tutkittu APD:tä sairastavien lasten jatkuvaa tarkkaavaisuutta ja kykyä kuunnella tilakohinassa RMHA-käytön jälkeen (10). Se ei osoittanut parannusta (ilman apua) kummassakaan kahdessa testissä. Tämä oli kuitenkin ei-satunnaistettu koe, jossa ei käytetty kontrolliryhmää. Koska tämän tutkimuksen keskeinen kohta on RMHA:n käyttö APD:tä sairastavilla lapsilla kuuden kuukauden ajan, on odotettavissa, että havainnot voivat lisätä arvokasta tietoa aiheesta.

Tavoite ja hypoteesit Tutkimuksen tavoitteena on tutkia 6 kuukauden RMHA-käytön vaikutusta omatoimiseen kuunteluun luokkahuoneessa, puheen havaitsemiseen melussa, puheen havaitsemiseen tilakohinassa sekä huomiokykyyn.

Hypoteesit:

i. RMHA:ta käyttävät APD:tä sairastavat lapset parantavat luokkahuoneen kuuntelua, kuuntelua melussa ja jatkuvaa kuulotarkkailua (ilman apua) kuuden kuukauden RMHA-käytön jälkeen verrattuna APD-verrokkiryhmään.

ii. RMHA:ta käyttävät APD:tä sairastavat lapset eivät osoita suurempia parannuksia kuuntelussa spatialisoidussa puhekohinassa ja jakautuneissa ja visuaalisissa huomiomittauksissa kuuden kuukauden RMHA-käytön jälkeen verrattuna APD-verrokkiryhmään.

Tutkimuksen suunnittelu ja metodologia Osallistujat ja rekrytointi Rekrytoimme 26 7-12-vuotiasta lasta. Kaikki lapset on diagnosoitu ja lähetetty kuulonkäsittelyhäiriöiden klinikalta Great Ormond Street Hospitalissa. Kokonaisnäytteen koko päätettiin käyttämällä tätä tehonäytettä: N = 24 (kokonaisotoskoko) laskettuna F-testillä toistetuille mittauksille vuorovaikutuksen ANOVA:n välillä arvioituun 0,5 vaikutuskoon f(U), 80 % tehoon, 5 °C:ssa. % merkitsevyys, käyttäen 2 ryhmää ja 3 mittauspistettä. Seurannasta johtuen 10 %:n tappion vuoksi lopullinen tutkimuksen otoskoko käsitti 26 lasta.

Sisällyttämiskriteerit:

  1. APD-diagnoosi perustuu pätevien audiologien suorittamiin kliinisiin testeihin klinikan diagnoosiprotokollan mukaisesti.
  2. Ei neurologisia tai pervasiivisia häiriöitä tai kehitysviiveitä (esim. tarkkaavaisuus- ja hyperaktiivisuushäiriö, epilepsia, autismispektrihäiriö, kehityskielihäiriö, Downin oireyhtymä).
  3. Ei-verbaalisten kognitiivisten kykyjen pisteet 85 tai enemmän.
  4. Ikäraja 7-12 vuotta.
  5. Englannin äidinkielenään puhuvat.
  6. Ei aiempaa RMHA:n käyttöä. Koehenkilöt jaettiin puolisatunnaisesti kuhunkin kahdesta interventiohaareesta. Nämä kaksi ryhmää jaettiin iän mukaan ja tasapainotettiin sukupuolen mukaan.

Lapsille annettiin RMHA:ta käytettäväksi koulussa ja heitä verrattiin kontrolliin, joka ei käyttänyt mitään interventiota tutkimusjakson aikana. Lapset otettiin tutkimukseen 6 kuukauden ajan. Kaikki ryhmät testattiin ennen RMHA-intervention alkua, 3 kuukauden kuluttua ja tutkimuksen lopussa (6 kuukauden kuluttua).

Jokaisen testin selitys:

  1. Kuulokesti (Pure Tone Audiometria n. 10 minuuttia). Heidän kuulonsa määrittäminen on normaalia.
  2. Ei-verbaalinen älykkyystesti (Weschler-testi ei-verbaalisesta älykkyydestä). Suorittaa tohtoriopiskelija. (n. 15 minuuttia). Arvioimaan, onko heidän älykkyytensä normaalia korkeampi.
  3. Kuunteleminen spatialized kohinatestissä (LiSN-S, n. 15 minuuttia). Tohtoriopiskelijan tulee antaa kuulokkeiden avulla. Määrittää heidän kuuntelunsa spatialisoidun puhekohinakyvyn perusteella.
  4. Lasten jokapäiväisen huomion testi (TEACh). Tohtori-opiskelijan tulee suorittaa leikkimuotoisena toimintana saatuaan riittävän kliinisen psykologin koulutuksen. (n. 45 minuuttia mahdollisesti lyhennetty 30 minuuttiin). Arvioimaan heidän huomionsa.
  5. Kaksi kyselylomaketta, jotka lasten vanhemmat täyttävät.

    1. Lasten viestinnän tarkistuslista-2 (CCC-2). 70 kohdan kyselylomake, jossa seulotaan kommunikaatioongelmia (mukaan lukien kielihäiriöt ja autismi).
    2. Lasten kuulotehokkuusasteikko (CHAPS). Se arvioi lasten kuuntelun näkökohtia.
  6. Yksi kyselylomake lasten on täytettävä (Listening Inventory For Education-Revised [LIFE-R] heidän kuunteluvaikeuksiensa arvioimiseksi.

Tietojen analysointi:

Tiedot analysoitiin SPSS-tilastoohjelmistolla käyttämällä seka-ANOVAa. Ryhmä oli koehenkilöiden välinen tekijä ja aika oli koehenkilöiden sisäinen tekijä.

Eettiset ongelmat

Koulun ja opettajan osallistuminen:

RMHA:n saaneiden lasten opettajille annettiin tietolomake ja suostumuslomake, ja heidän oli käytettävä mikrofonia (joka poimii opettajan äänen ja välittää sen langattomasti lapsen korvassa oleviin kuulokkeisiin) luennon ajan. -pohjaisia ​​aiheita. Joillekin lapsille tarjotaan yleensä (koulun budjetista rahoitettuja) etämikrofonin kuulolaitteita kliinisten suositusten perusteella, eikä tämä ole epätavallinen tilanne kouluympäristössä.

Otimme yhteyttä koulun opettajaan varmistaaksemme, että koulu oli tietoinen siitä, että opiskelijalle on myönnetty RMHA. Tohtoriopiskelijan välittämien tietojen lisäksi oli saatavilla järjestelmän yleinen opas.

Tietoinen suostumus:

Lapsen vanhemmille annettiin yksityiskohtaiset kirjalliset tiedot ja suostumuslomakkeet allekirjoitettavaksi. Heille annettiin enintään viikko aikaa opiskella ja päättää, halusivatko he lapsensa osallistuvan tutkimukseen. He saivat osallistua vasta, kun he ovat ymmärtäneet tutkimuksen tarkoituksen ja menettelytavat ja allekirjoittaneet suostumuslomakkeet. Lisäksi lapsille jaettiin heidän ikänsä mukaiset tietolomakkeet. Lapsilta pyydettiin kirjallinen suostumus heidän vanhempiensa tai huoltajiensa läsnä ollessa.

Oikeudet erota tutkimuksesta:

Tämä kerrottiin sekä tietolomakkeessa että suostumuslomakkeessa ja selitettiin suullisesti testikäyntien aikana. Nämä tiedot kertoivat, että osallistujat saivat halutessaan vetäytyä tutkimuksesta milloin tahansa. Tutkimuksesta vetäytyminen ei aiheuttanut heille minkäänlaista rangaistusta tai edun menetystä - tämä tieto korostettiin selvästi tiedotteessa ja ilmoitettiin suullisesti.

Datan suojelu:

Osallistujien vanhemmille ja osallistujille ilmoitettiin, että heidän tietonsa on anonymisoitu ja ne pidettiin luottamuksellisina. Tiedot anonymisoitiin ennen analysointia käyttämällä osallistujakoodeja. Tietojen säilytys tapahtui vuoden 1998 tietosuojalain mukaisesti.

Muut ongelmat:

Mikään näistä testeistä ei ollut invasiivinen tai epämiellyttävä, ja ne suoritettiin miellyttävällä äänitasolla (hieman korkeammalla kuin tavallinen keskustelutaso).

Viitteet

  1. Dawes P, piispa DVM. Kuulon prosessointihäiriö suhteessa kieli-, viestintä- ja huomiokyvyn kehityshäiriöihin: katsaus ja kritiikki. Int J Lang Commun Disord [Internet]. 2009 [viitattu 1. huhtikuuta 2014];44(4):440-65. Saatavilla osoitteesta: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19925352
  2. Keith WJ, Purdy SC. Vahvistuksen avustavat ja terapeuttiset vaikutukset kuulonkäsittelyhäiriössä. Semin Hear [Internet]. 2014;35(1):27-38. Saatavilla osoitteesta: https://www.thieme-connect.com/products/ejournals/html/10.1055/s-0033-1363522
  3. American Speech-Language-Hearing Association. (Keski) kuulokäsittelyn häiriöt. Tekninen raportti [Internet]. American Speech-Language-Hearing Association. 2005 [viitattu 2019 6. elokuuta]. Saatavilla osoitteesta: http://www.asha.org/policy/TR2005-00043/
  4. American Academy of Audiology. American Academy of Audiology Clinical Practice Guidelines. Lasten ja aikuisten diagnosointi, hoito ja hoito, joilla on keskusäänenkäsittelyn häiriö [Internet]. American Academy of Audiology. 2010 [viitattu 2019 6. elokuuta]. s. 1-51. Saatavilla osoitteesta: http://www.audiology.org/publications-resources/document-library/central-auditory-processing-disorder
  5. Lagacé J, Jutras B, Giguère C, Gagné J-P. Puheen havaitseminen melussa: Kielellisen kontekstin vaikutuksen tutkiminen lapsilla, joilla on kuuloprosessointihäiriötä ja ilman sitä. Int J Audiol [Internet]. 2011;50(6):385-95. Saatavilla osoitteesta: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/21599614
  6. Rocha-Muniz CN, Zachi EC, Teixeira RAA, Ventura DF, Befi-Lopes DM, Schochat E. Kielenkehityksen ja kuuloprosessointihäiriöiden liitto. Braz J Otorhinolaryngol [Internet]. 2014;80(3):231-6. Saatavilla osoitteesta: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25153108
  7. Allen P, Allan C. Kuulon prosessointihäiriöt: Suhde kognitiivisiin prosesseihin ja taustalla oleva kuulohermon eheys. Int J Pediatr Otorhinolaryngol [Internet]. 2014;78(2):198-208. Saatavilla osoitteesta: http://dx.doi.org/10.1016/j.ijporl.2013.10.048
  8. British Society of Audiology. Käytännön opastus. Overview of Current Management of Auditory Processing Disorder (APD) [Internet]. British Society of Audiology. 2011 [viitattu 2019 6. elokuuta]. s. 1-60. Saatavilla osoitteesta: http://www.thebsa.org.uk/docs/docsfromold/BSA_APD_Management_1Aug11_FINAL_amended17Oct11.pdf
  9. Johnston KN, John AB, Kreisman N V, Hall III JW, Crandell CC. Useita etuja henkilökohtaisen FM-järjestelmän käytöstä lapsille, joilla on kuulonkäsittelyhäiriö (APD). Int J Audiol [Internet]. 2009 tammikuu;48(6):371-83. Saatavilla osoitteesta: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/19925345
  10. Smart JL, Purdy SC, Kelly AS. Henkilökohtaisten taajuusmodulaatiojärjestelmien vaikutus käyttäytymis- ja aivokuoren kuulon aiheuttamiin mahdollisiin kuulonkäsittelyn ja luokkahuoneen kuuntelun toimenpiteisiin kouluikäisillä lapsilla, joilla on kuulonkäsittelyn häiriö. J Am Acad Audiol [Internet]. 2018;19:1-19. Saatavilla osoitteesta: http://www.ingentaconnect.com/content/10.3766/jaaa.16074

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

26

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

7 vuotta - 12 vuotta (Lapsi)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Normaali audiogrammi.
  2. APD-diagnoosi perustuu pätevien audiologien suorittamiin kliinisiin testeihin klinikan diagnoosiprotokollan mukaisesti.
  3. Ei neurologisia tai pervasiivisia häiriöitä tai kehitysviiveitä (esim. tarkkaavaisuus- ja hyperaktiivisuushäiriö, epilepsia, autismispektrihäiriö, kehityskielihäiriö, Downin oireyhtymä).
  4. Ei-verbaalisten kognitiivisten kykyjen pisteet 85 tai enemmän.
  5. Ikäraja 7-12 vuotta.
  6. Englannin äidinkielenään puhuvat.
  7. Ei aiempaa RMHA:n käyttöä.

Poissulkemiskriteerit:

Mikä tahansa yllä olevien ehtojen rikkominen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: APD-ohjausryhmä
Sisältää 13 lasta, joilla on diagnosoitu APD, ja se toimii kontrollina ilman minkäänlaista interventiota.
Kokeellinen: APD Intervention Group
Se koostui 13 lapsesta, joilla oli diagnosoitu APD ja jotka saivat etämikrofonin kuuloaputoimenpiteen tutkimuksen alussa, lähtötason testauksen jälkeen ja joita käytettiin 6 kuukauden ajan.
Kuulokkeet yhdistyvät langattomasti opettajan käyttämään mikrofoniin 25 metrin säteellä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Listening Inventory for Education Revised (LIFE-R) - Kokonaispisteet
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Lasten kyselylomake raakapisteillä mitattuna. Tämä on 9 kysymyksen kokonaispistemäärä likert-asteikolla 0-5. Tämä on siis summattu pistemäärä. Siksi minimiarvo 0, maksimiarvo 45. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
Perustaso 6 kuukauteen
Kuunteleminen tilakohinassa – lausetesti (LiSN-S) – matalan signaalin puheen vastaanottokynnys
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Puhe melutestissä mitattuna z-pisteillä. Minimiarvo -2, maksimiarvo +2. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta. Z-pisteet lasketaan automaattisesti tietokonetestiohjelmistossa desibelimittareiden normatiivisten näytetietojen perusteella.
Perustaso 6 kuukauteen
Kuunteleminen tilakohinassa – lausetesti (LiSN-S) – korkean signaalin puheen vastaanottokynnys
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Puhe melutestissä mitattuna z-pisteillä. Minimiarvo -2, maksimiarvo +2. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta. Z-pisteet lasketaan automaattisesti tietokonetestiohjelmistossa desibelimittareiden normatiivisten näytetietojen perusteella.
6 kuukautta
Kuunteleminen tilakohinassa – lausetesti (LiSN-S) – puhujan etu
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Puhe melutestissä mitattuna z-pisteillä. Minimiarvo -2, maksimiarvo +2. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta. Z-pisteet lasketaan automaattisesti tietokonetestiohjelmistossa desibelimittareiden normatiivisten näytetietojen perusteella.
Perustaso 6 kuukauteen
Kuunteleminen tilakohinassa – Lauseteesti (LiSN-S) – Tilaedun ehto
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Puhe melutestissä mitattuna z-pisteillä. Minimiarvo -2, maksimiarvo +2. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta. Z-pisteet lasketaan automaattisesti tietokonetestiohjelmistossa desibelimittareiden normatiivisten näytetietojen perusteella.
Perustaso 6 kuukauteen
Kuunteleminen tilakohinassa – lausetesti (LiSN-S) – Total Advantage Condition
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Puhe melutestissä mitattuna z-pisteillä. Minimiarvo -2, maksimiarvo +2. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta. Z-pisteet lasketaan automaattisesti tietokonetestiohjelmistossa desibelimittareiden normatiivisten näytetietojen perusteella.
Perustaso 6 kuukauteen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten jokapäiväisen huomion testi TEACh - Jatkuva auditiivinen huomion alaasteikko
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Validoitu huomiotesti lasten kuulotarkkailun testaamiseksi. Mitattu skaalauspisteillä. Minimiarvo 1, maksimiarvo 19. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
Perustaso 6 kuukauteen
Lasten jokapäiväisen huomion testi TEACh - Jaettu kuulo-visuaalinen huomion alaasteikko
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Validoitu huomiotesti lasten kuulo-visuaalisen huomion testaamiseksi. Mitattu skaalauspisteillä. Minimiarvo 1, maksimiarvo 19. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
Perustaso 6 kuukauteen
Lasten jokapäiväisen huomion testi TEACh - Selektiivinen visuaalinen huomion alaaste
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Validoitu huomiotesti lasten visuaalisen huomion testaamiseksi. Mitattu skaalauspisteillä. Minimiarvo 1, maksimiarvo 19. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
Perustaso 6 kuukauteen
Lasten jokapäiväisen huomion testi TEACh - Jaettu auditiivinen huomion alaasteikko
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Validoitu huomiotesti lasten kuulotarkkailun testaamiseksi. Mitattu skaalauspisteillä. Minimiarvo 1, maksimiarvo 19. Korkeammat pisteet tarkoittavat parempaa lopputulosta.
Perustaso 6 kuukauteen

Muut tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Lasten kuulo-suorituskykyasteikko - Melun alaasteikko
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Vanhempainkysely, joka mitataan standardoimattomilla pisteillä. Pienin arvo on -5, suurin arvo on +1. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
Perustaso 6 kuukauteen
Lasten kuulo-suorituskykyasteikko – useiden tulojen alaasteikko
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Vanhempainkysely, joka mitataan standardoimattomilla pisteillä. Pienin arvo on -5, suurin arvo on +1. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
Perustaso 6 kuukauteen
Lasten kuulokyvyn asteikko – kuulomuistin sekvensoinnin alaasteikko
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Vanhempainkysely, joka mitataan standardoimattomilla pisteillä. Pienin arvo on -5, suurin arvo on +1. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
Perustaso 6 kuukauteen
Lasten auditiivisen suorituskyvyn asteikko – Auditory Attention Span -alaasteikko
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Vanhempainkysely, joka mitataan standardoimattomilla pisteillä. Pienin arvo on -5, suurin arvo on +1. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
Perustaso 6 kuukauteen
Lasten viestinnän tarkistuslista - 2 - Standardikielen yhdistelmäpisteet
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Vanhemman kyselylomake. Tuloksen laskemiseen käytetään skaalattujen pisteiden keskimääräistä yhdistelmää, joten yksiköt ovat skaalattuja pisteitä. Suurin arvo on 1, suurin arvo on 19. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
6 kuukautta
Lasten viestinnän tarkistuslista - 2 - Ei-standardikielen yhdistelmäpisteet
Aikaikkuna: Perustaso 6 kuukauteen
Vanhemman kyselylomake. Tuloksen laskemiseen käytetään skaalattujen pisteiden keskimääräistä yhdistelmää, joten yksiköt ovat skaalattuja pisteitä. Suurin arvo on 1, suurin arvo on 19. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa tulosta.
Perustaso 6 kuukauteen
Seulontaväline koulutusriskien suorituskyvyn asteikkoon - Huomio-alaasteikko
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Raaka standardoimaton pistemäärä mitattuna Likert-asteikolla (5 asteikkoa). Minimipistemäärä on 1, maksimipistemäärä on 5. Korkeampi pistemäärä tarkoittaa parempaa lopputulosta. Kolmen huomion ala-asteikon keskiarvot lasketaan yhteen yhdistetyn pistemäärän luomiseksi.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Yhteistyökumppanit

Tutkijat

  • Päätutkija: Doris-Eva Bamiou, MD MSc PhD, UCL Ear Institute

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 1. toukokuuta 2016

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 1. syyskuuta 2017

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. tammikuuta 2015

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 30. tammikuuta 2015

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Maanantai 2. helmikuuta 2015

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 5. toukokuuta 2020

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 27. huhtikuuta 2020

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. maaliskuuta 2020

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Ei

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Kuulonkäsittelyn häiriö

3
Tilaa