Acute Heart Failure Study in Patients Admitted to Emergency Department for Dyspnea (PREDICA)
13 de enero de 2022 actualizado por: University Hospital, Toulouse
Predictive Criteria of Acute Heart Failure (AHF) in Patients Admitted to Emergency Department for Dyspnea.
No studies have analyzed the predictive value of different anamnestic and clinical signs for the diagnosis of acute heart failure (AHF) in patients admitted to emergency department.
That's why the expert group of the AHF of South West of France mobilizes to conduct this study to evaluate the diagnostic predictive value of different anamnestic and clinical signs for the diagnosis of AHF to emergencies.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
There is no recommendation of the French Society of Emergency Medicine (SFMU) on the management of the acute heart failure in the emergency department.
The present study hypothesizes that identifying anamnestic and clinical criteria of AHF in patients admitted to emergency department for acute dyspnea would optimize the management of these patients upon arrival to the emergency department and to implement rapidly the appropriate therapeutic strategies.
All patients admitted for dyspnea will be enrolled by the emergency physicians (after verification of inclusion and exclusion criteria) in the 3 participating centers.
Then, all files will be analyzed retrospectively from information collected by a committee of experts cardiologists and emergency physicians of each center.
The primary objective is the evaluation of diagnostic predictive value of different anamnestic and clinical signs for the diagnosis of AHF in emergency department for the construction of a clinical prediction score of acute heart failure. The secondary objective is the description of the diagnostic and therapeutic management of patients admitted to the emergency for acute dyspnea.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
342
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Bordeaux, Francia, 33000
- University Hospital
-
Pau, Francia, 64000
- Hospital
-
Toulouse, Francia, 31000
- University Hospital Toulouse
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
The population from which the cohort will be selected is patients admitted to hospital center emergency department of Toulouse, Bordeaux and Pau.
Descripción
Inclusion Criteria:
- patients ≥ 18 years
- Admitted to emergency department for acute dyspnea
Exclusion Criteria:
- Traumatic dyspnea
- shock / Systolic blood pressure <90 mmHg
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Futuro
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
diagnosis of AHF after expertise
Periodo de tiempo: 12 months
|
The final diagnosis of AHF after expertise of patients records by a committee of experts cardiologists and emergency physicians.
|
12 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Diagnostic and therapeutic management of patients admitted to the emergency for acute dyspnea
Periodo de tiempo: Baseline
|
The secondary objective is the description of the diagnostic and therapeutic management of patients admitted to the emergency for acute dyspnea
|
Baseline
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: CHARPENTIER Sandrine, MD PhD, University Hospital, Toulouse
- Investigador principal: RONCALLI Jérome, MD PhD, University Hospital, Toulouse
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
1 de marzo de 2016
Finalización primaria (Actual)
1 de agosto de 2016
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
7 de julio de 2016
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de julio de 2016
Publicado por primera vez (Estimar)
18 de julio de 2016
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
28 de enero de 2022
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de enero de 2022
Última verificación
1 de enero de 2022
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- RC/31/15/7672
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Indeciso
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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