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Acute Heart Failure Study in Patients Admitted to Emergency Department for Dyspnea (PREDICA)

13 gennaio 2022 aggiornato da: University Hospital, Toulouse

Predictive Criteria of Acute Heart Failure (AHF) in Patients Admitted to Emergency Department for Dyspnea.

No studies have analyzed the predictive value of different anamnestic and clinical signs for the diagnosis of acute heart failure (AHF) in patients admitted to emergency department. That's why the expert group of the AHF of South West of France mobilizes to conduct this study to evaluate the diagnostic predictive value of different anamnestic and clinical signs for the diagnosis of AHF to emergencies.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

There is no recommendation of the French Society of Emergency Medicine (SFMU) on the management of the acute heart failure in the emergency department.

The present study hypothesizes that identifying anamnestic and clinical criteria of AHF in patients admitted to emergency department for acute dyspnea would optimize the management of these patients upon arrival to the emergency department and to implement rapidly the appropriate therapeutic strategies.

All patients admitted for dyspnea will be enrolled by the emergency physicians (after verification of inclusion and exclusion criteria) in the 3 participating centers.

Then, all files will be analyzed retrospectively from information collected by a committee of experts cardiologists and emergency physicians of each center.

The primary objective is the evaluation of diagnostic predictive value of different anamnestic and clinical signs for the diagnosis of AHF in emergency department for the construction of a clinical prediction score of acute heart failure. The secondary objective is the description of the diagnostic and therapeutic management of patients admitted to the emergency for acute dyspnea.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

342

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Francia
      • Bordeaux, Francia, 33000
        • University Hospital
      • Pau, Francia, 64000
        • Hospital
      • Toulouse, Francia, 31000
        • University Hospital Toulouse

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

18 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

The population from which the cohort will be selected is patients admitted to hospital center emergency department of Toulouse, Bordeaux and Pau.

Descrizione

Inclusion Criteria:

  • patients ≥ 18 years
  • Admitted to emergency department for acute dyspnea

Exclusion Criteria:

  • Traumatic dyspnea
  • shock / Systolic blood pressure <90 mmHg

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
diagnosis of AHF after expertise
Lasso di tempo: 12 months
The final diagnosis of AHF after expertise of patients records by a committee of experts cardiologists and emergency physicians.
12 months

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Diagnostic and therapeutic management of patients admitted to the emergency for acute dyspnea
Lasso di tempo: Baseline
The secondary objective is the description of the diagnostic and therapeutic management of patients admitted to the emergency for acute dyspnea
Baseline

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Investigatori

  • Investigatore principale: CHARPENTIER Sandrine, MD PhD, University Hospital, Toulouse
  • Investigatore principale: RONCALLI Jérome, MD PhD, University Hospital, Toulouse

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 marzo 2016

Completamento primario (Effettivo)

1 agosto 2016

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2016

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 luglio 2016

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

13 luglio 2016

Primo Inserito (Stima)

18 luglio 2016

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

28 gennaio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

13 gennaio 2022

Ultimo verificato

1 gennaio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • RC/31/15/7672

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Indeciso

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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