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Acute Heart Failure Study in Patients Admitted to Emergency Department for Dyspnea (PREDICA)

13 de janeiro de 2022 atualizado por: University Hospital, Toulouse

Predictive Criteria of Acute Heart Failure (AHF) in Patients Admitted to Emergency Department for Dyspnea.

No studies have analyzed the predictive value of different anamnestic and clinical signs for the diagnosis of acute heart failure (AHF) in patients admitted to emergency department. That's why the expert group of the AHF of South West of France mobilizes to conduct this study to evaluate the diagnostic predictive value of different anamnestic and clinical signs for the diagnosis of AHF to emergencies.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

There is no recommendation of the French Society of Emergency Medicine (SFMU) on the management of the acute heart failure in the emergency department.

The present study hypothesizes that identifying anamnestic and clinical criteria of AHF in patients admitted to emergency department for acute dyspnea would optimize the management of these patients upon arrival to the emergency department and to implement rapidly the appropriate therapeutic strategies.

All patients admitted for dyspnea will be enrolled by the emergency physicians (after verification of inclusion and exclusion criteria) in the 3 participating centers.

Then, all files will be analyzed retrospectively from information collected by a committee of experts cardiologists and emergency physicians of each center.

The primary objective is the evaluation of diagnostic predictive value of different anamnestic and clinical signs for the diagnosis of AHF in emergency department for the construction of a clinical prediction score of acute heart failure. The secondary objective is the description of the diagnostic and therapeutic management of patients admitted to the emergency for acute dyspnea.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

342

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • França
      • Bordeaux, França, 33000
        • University Hospital
      • Pau, França, 64000
        • Hospital
      • Toulouse, França, 31000
        • University Hospital Toulouse

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

The population from which the cohort will be selected is patients admitted to hospital center emergency department of Toulouse, Bordeaux and Pau.

Descrição

Inclusion Criteria:

  • patients ≥ 18 years
  • Admitted to emergency department for acute dyspnea

Exclusion Criteria:

  • Traumatic dyspnea
  • shock / Systolic blood pressure <90 mmHg

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
diagnosis of AHF after expertise
Prazo: 12 months
The final diagnosis of AHF after expertise of patients records by a committee of experts cardiologists and emergency physicians.
12 months

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Diagnostic and therapeutic management of patients admitted to the emergency for acute dyspnea
Prazo: Baseline
The secondary objective is the description of the diagnostic and therapeutic management of patients admitted to the emergency for acute dyspnea
Baseline

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Toulouse

Investigadores

  • Investigador principal: CHARPENTIER Sandrine, MD PhD, University Hospital, Toulouse
  • Investigador principal: RONCALLI Jérome, MD PhD, University Hospital, Toulouse

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de março de 2016

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2016

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2016

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

13 de julho de 2016

Primeira postagem (Estimativa)

18 de julho de 2016

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de janeiro de 2022

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de janeiro de 2022

Última verificação

1 de janeiro de 2022

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • RC/31/15/7672

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Indeciso

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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