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Acute Heart Failure Study in Patients Admitted to Emergency Department for Dyspnea (PREDICA)

13. Januar 2022 aktualisiert von: University Hospital, Toulouse

Predictive Criteria of Acute Heart Failure (AHF) in Patients Admitted to Emergency Department for Dyspnea.

No studies have analyzed the predictive value of different anamnestic and clinical signs for the diagnosis of acute heart failure (AHF) in patients admitted to emergency department. That's why the expert group of the AHF of South West of France mobilizes to conduct this study to evaluate the diagnostic predictive value of different anamnestic and clinical signs for the diagnosis of AHF to emergencies.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

There is no recommendation of the French Society of Emergency Medicine (SFMU) on the management of the acute heart failure in the emergency department.

The present study hypothesizes that identifying anamnestic and clinical criteria of AHF in patients admitted to emergency department for acute dyspnea would optimize the management of these patients upon arrival to the emergency department and to implement rapidly the appropriate therapeutic strategies.

All patients admitted for dyspnea will be enrolled by the emergency physicians (after verification of inclusion and exclusion criteria) in the 3 participating centers.

Then, all files will be analyzed retrospectively from information collected by a committee of experts cardiologists and emergency physicians of each center.

The primary objective is the evaluation of diagnostic predictive value of different anamnestic and clinical signs for the diagnosis of AHF in emergency department for the construction of a clinical prediction score of acute heart failure. The secondary objective is the description of the diagnostic and therapeutic management of patients admitted to the emergency for acute dyspnea.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

342

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Bordeaux, Frankreich, 33000
        • University Hospital
      • Pau, Frankreich, 64000
        • Hospital
      • Toulouse, Frankreich, 31000
        • University Hospital Toulouse

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

The population from which the cohort will be selected is patients admitted to hospital center emergency department of Toulouse, Bordeaux and Pau.

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • patients ≥ 18 years
  • Admitted to emergency department for acute dyspnea

Exclusion Criteria:

  • Traumatic dyspnea
  • shock / Systolic blood pressure <90 mmHg

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
diagnosis of AHF after expertise
Zeitfenster: 12 months
The final diagnosis of AHF after expertise of patients records by a committee of experts cardiologists and emergency physicians.
12 months

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Diagnostic and therapeutic management of patients admitted to the emergency for acute dyspnea
Zeitfenster: Baseline
The secondary objective is the description of the diagnostic and therapeutic management of patients admitted to the emergency for acute dyspnea
Baseline

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

University Hospital, Toulouse

Ermittler

  • Hauptermittler: CHARPENTIER Sandrine, MD PhD, University Hospital, Toulouse
  • Hauptermittler: RONCALLI Jérome, MD PhD, University Hospital, Toulouse

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2016

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. August 2016

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. Juli 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

13. Juli 2016

Zuerst gepostet (Schätzen)

18. Juli 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. Januar 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Januar 2022

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • RC/31/15/7672

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

Unentschieden

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