Esta página se tradujo automáticamente y no se garantiza la precisión de la traducción. por favor refiérase a versión inglesa para un texto fuente.

Análisis de eficacia de biomarcadores en nefropatía por contraste (BEACON)

18 de octubre de 2023 actualizado por: Raghavan Murugan, University of Pittsburgh

Análisis de efectividad de biomarcadores en nefropatía por contraste

Este estudio es un estudio observacional no intervencionista que examinará a) la precisión de los biomarcadores para predecir los resultados renales y cardiovasculares después de una lesión renal aguda inducida por contraste.

Este estudio obtendrá muestras de orina y plasma humano no identificado y los datos correspondientes del estudio de investigación anónimo en sujetos que están inscritos en el estudio Prevención de eventos adversos graves después de la angiografía (PRESERVE) y Recolección y análisis de biomarcadores en el ensayo PRESERVE (VA CSP #578). Los análisis de biomarcadores se realizarán en las muestras anónimas y se fusionarán con los datos del estudio de investigación anónimos.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La lesión renal aguda inducida por contraste (CIAKI, por sus siglas en inglés) es una complicación grave que ocurre en pacientes con enfermedad renal crónica sometidos a angiografía y se asocia con resultados renales y cardiovasculares adversos. Los investigadores abordarán dos cuestiones clave que persisten en los pacientes de alto riesgo que se someten a una angiografía. En primer lugar, la detección temprana de CIAKI después de la exposición al contraste es problemática porque el aumento de la creatinina sérica o la disminución de la diuresis se producen durante varios días y muchos casos no se diagnostican correctamente. En segundo lugar, la estratificación temprana del riesgo de eventos adversos a largo plazo también es problemática porque los modelos de predicción de riesgo existentes solo tienen un valor predictivo modesto. La disponibilidad de un biomarcador que detecte CIAKI subclínico antes que creatinina y que también ayude en la estratificación del riesgo cambiará las estrategias de prevención primaria y secundaria. La FDA aprobó recientemente dos nuevos biomarcadores de detención del ciclo celular urinario altamente sensibles para la detección temprana de AKI. Los investigadores han demostrado que estos biomarcadores: el inhibidor tisular de la metaloproteinasa (TIMP)-2 y la proteína de unión al factor de crecimiento de la insulina (IGFBP)7, detectan AKI antes que la creatinina sérica en pacientes críticos y están asociados con resultados adversos a largo plazo. Aún se desconoce si estos marcadores se pueden utilizar para predecir resultados renales y cardiovasculares en pacientes sometidos a angiografía. Los investigadores han sido financiados recientemente por el Departamento de Asuntos de Veteranos para realizar un ensayo clínico multicéntrico, aleatorizado, en 7680 pacientes de alto riesgo sometidos a angiografía para comparar la eficacia del bicarbonato de sodio intravenoso con el cloruro de sodio isotónico y la N-acetilcisteína oral con placebo. para la prevención de resultados adversos graves asociados con CIAKI. El NIDDK ha financiado un biorepositorio asociado para examinar biomarcadores conocidos y aún por identificar para CIAKI. Los investigadores proponen aprovechar estos recursos para realizar un estudio observacional auxiliar titulado Análisis de la eficacia de los biomarcadores en la nefropatía por contraste (BEACON). Usando muestras de orina y plasma obtenidas antes y cuatro horas después de la angiografía en 1.100 sujetos, los investigadores abordarán dos objetivos específicos. El Objetivo 1 examinará la precisión de TIMP-2 urinario, IGFBP7 y otros biomarcadores plasmáticos seleccionados para predecir el resultado renal compuesto de muerte, dependencia de diálisis o lesión renal persistente en el día 90 después de la exposición al contraste (Objetivo 1a); reclasificación de biomarcadores de riesgo de resultados renales adversos y desarrollo de una puntuación de riesgo (Objetivo 1b); y predecir la progresión de la enfermedad renal crónica (Objetivo 1c). El objetivo 2 examinará la precisión de TIMP-2 e IGFBP7 urinarios para predecir el resultado compuesto de hospitalización con síndrome coronario agudo; insuficiencia cardiaca; accidente cerebrovascular; o mortalidad por todas las causas dentro de los 90 días (Objetivo 2a); y reclasificación de biomarcadores de riesgo de eventos cardiovasculares (Objetivo 2b). El trabajo propuesto promoverá la misión de NIDDK de detección temprana, estratificación de riesgo y pronóstico de CIAKI. Proporcionará nuevos conocimientos científicos sobre el uso de biomarcadores para controlar a los pacientes que se someten a una angiografía y tendrá un gran impacto en la práctica clínica, los médicos y los responsables políticos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

922

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

1100 hombres y mujeres inscritos en el ensayo PRESERVE (NCT01467466)

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Angiografía coronaria o no coronaria programada electiva o urgente con medios de contraste yodados en la que se prevé que habrá un intervalo de ≥3 horas entre la identificación de la indicación de la angiografía y el momento del procedimiento planificado
  • Pre-angiografía eGFR
  • Capacidad para dar consentimiento informado

Criterio de exclusión:

  • Recibe actualmente hemodiálisis, diálisis peritoneal, terapia de reemplazo renal continua o diálisis lenta de baja eficiencia
  • Enfermedad renal crónica en estadio 5 (eGFR
  • Creatinina sérica inicial inestable (si se conoce) en el momento de la angiografía definida por un cambio en la creatinina sérica de ≥25 % durante los 3 días previos a la angiografía
  • Insuficiencia cardíaca descompensada que requiere cualquiera de las siguientes terapias en el momento de la angiografía
  • Procedimientos de angiografía emergente definidos como una duración anticipada de
  • Recepción de contraste yodado intravascular dentro de los 7 días anteriores a la angiografía
  • Recepción de NAC oral o IV dentro de las 48 horas anteriores a la angiografía
  • Alergia conocida a la NAC
  • Alergia conocida a los medios de contraste yodados
  • Años
  • El embarazo
  • Prisionero
  • Participación continua en un estudio de intervención concurrente
  • Pacientes elegibles que indican en el momento del reclutamiento una falta de voluntad para cumplir con las evaluaciones de resultados de 96 horas y 90 días

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Retrospectivo

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Predecir el resultado renal compuesto de muerte, dependencia de diálisis o lesión renal persistente, reclasificación de biomarcadores de riesgo de resultados renales adversos y desarrollar una puntuación de riesgo, y predecir la progresión de la enfermedad renal crónica
Periodo de tiempo: Día 90 después de la exposición de contraste
Día 90 después de la exposición de contraste

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
biomarcadores urinarios para predecir el resultado compuesto de hospitalización con síndrome coronario agudo; insuficiencia cardiaca; accidente cerebrovascular; o mortalidad por todas las causas dentro de los 90 días,
Periodo de tiempo: Dentro de 90 días
Dentro de 90 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Raghavan Murugan, MD, MS, FRCP, University of Pittsburgh

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de octubre de 2016

Finalización primaria (Actual)

28 de febrero de 2022

Finalización del estudio (Actual)

30 de junio de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

23 de diciembre de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

23 de diciembre de 2016

Publicado por primera vez (Estimado)

29 de diciembre de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de octubre de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de octubre de 2023

Última verificación

1 de octubre de 2023

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Enfermedades Renales

Suscribir