- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT03193645
Observational Prospective Study Describing the Global Patient Care and Follow-up of Prostate Cancer Patients Treated With Degarelix (DUO)
Observational Prospective Study Describing the Global Patient Care and Follow-up of Prostate Cancer Patients Treated With Degarelix (DUO)
The DUO study's main objective is to evaluate, in the real life, the prevalence of cardiovascular risk in patients with prostate cancer that hormone treatment of androgen suppression by Degarelix was introduced.
This study will also assess, at the initiation of therapy, the prevalence of osteoporosis, metabolic comorbidities, depression, sexual and geriatric patients suffering from prostate cancer.
Descripción general del estudio
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Orléans, Francia
- Hopital de la Source (there may be multiple sites in this country)
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Inclusion Criteria:
- Male aged 18 years or older
- Diagnosed with prostate cancer
- Patient having received an antagonist of GnRH Degarelix prescription.
- Agreeing to and capable of completing in French during the visits all questionnaires on the impact of their illness and treatment.
- Patients having received oral and written study information, agreeing to the use of his anonymized data, and having signed a written Informed Consent Form.
Exclusion Criteria:
- Patient included in an interventional study assessing treatment for prostate cancer.
- Patient presenting hypersensitivity to Degarelix or one of its excipients.
- Patient treated by other hormonotherapy.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Degarelix
|
Injection
Otros nombres:
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Occurrence of cardiovascular comorbidity
Periodo de tiempo: At inclusion
|
Measured by a history of at least one cardiovascular illness (according to ICD-10) and/or at least three cardiovascular risk factors (as defined by Cancer Committee of the French Urology Association)
|
At inclusion
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 000235
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