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Efectos del cannabidiol en el trastorno por consumo de alcohol

10 de abril de 2023 actualizado por: NYU Langone Health
El objetivo del proyecto propuesto es comenzar un estudio riguroso de los efectos clínicamente relevantes del cannabidiol fitocannabinoide no psicoactivo (CBD) en pacientes con trastorno grave por consumo de alcohol (AUD). Este estudio de prueba de concepto aleatorio, doble ciego (n = 40) está diseñado para evaluar la viabilidad y contrastar los efectos del tratamiento prolongado (8 semanas) con CBD con los del placebo en pacientes con AUD. Los participantes con AUD serán aleatorizados para recibir placebo o 600 mg de CBD/día (PO) durante 4 semanas, seguido inmediatamente de 1200 mg de CBD/día (PO) durante 4 semanas adicionales (8 semanas en total). Estas dosis se eligieron para reproducir los niveles séricos de CBD informados para reducir el comportamiento de búsqueda de alcohol en estudios con animales. Las medidas incluirán niveles circulantes de CBD, medidas de seguridad (niveles séricos de THC, eventos adversos, función cognitiva y motora) y dominios fisiológicos y psicológicos relevantes para AUD (incluidos ansias, depresión y ansiedad autoinformadas, y respuestas a guiones personalizados diseñados para provocar el estrés y el anhelo y la ansiedad inducidos por señales). Las evaluaciones se realizarán después de 1 día, 1 semana y 4 semanas de tratamiento con cada dosis de CBD frente a placebo, y 1 y 4 semanas después de la interrupción del tratamiento. Los resultados de consumo de alcohol a lo largo de 8 semanas de tratamiento y 4 semanas de seguimiento también se evaluarán como un resultado exploratorio.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Cada vez se reconocen más las funciones del sistema endocannabinoide en los procesos neurobiológicos y los dominios conductuales relevantes para la adicción. El cannabidiol fitocannabinoide no psicoactivo (CBD) ha atraído una atención considerable debido a su falta de potencial de abuso, su excelente perfil de seguridad, su farmacología única y compleja, y la evidencia de que afecta la respuesta de ansiedad y estrés en modelos animales y humanos. Hay un creciente cuerpo de datos preclínicos que demuestran que el CBD produce disminuciones marcadas y persistentes en la autoadministración de alcohol y la preferencia por el alcohol, y el restablecimiento del comportamiento de búsqueda de alcohol inducido por el alcohol, la señal y el estrés, sin embargo, hay pocos estudios de la efectos del CBD en humanos con trastornos adictivos, y ninguno en pacientes dependientes del alcohol.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

27

Fase

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • New York
      • New York, New York, Estados Unidos, 10016
        • New York University School of Medicine

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 65 años (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Hombres y mujeres de 18 a 65 años
  • Diagnóstico DSM-5 de AUD moderado o grave
  • Capaz de proporcionar consentimiento informado voluntario
  • Al menos 8 días de consumo excesivo de alcohol (4 o más tragos para una mujer, 5 o más tragos para un hombre) en los 30 días anteriores a la prueba de detección
  • Si está en edad fértil (hombre o mujer), está dispuesto a usar un método anticonceptivo aprobado de la selección durante la duración del ensayo
  • Capaz de proporcionar al menos dos localizadores
  • Respaldar el deseo de reducir o dejar de beber
  • Acepta abstenerse de cualquier otro uso de cannabinoides durante la duración del estudio

Criterio de exclusión:

  • Abstinencia actual de alcohol (puntuación CIWA-Ar >7)
  • Condiciones médicas excluyentes (p. abstinencia grave actual de alcohol que requiere hospitalización médica, deterioro significativo de la función hepática)
  • DSM-5 diagnóstico de esquizofrenia, trastorno esquizoafectivo, trastorno bipolar
  • Alto riesgo de reacción emocional o conductual adversa según la evaluación clínica del investigador (p. ej., evidencia de un trastorno de personalidad grave, comportamiento antisocial, factores estresantes actuales graves, falta de apoyo social significativo)
  • Suicidio significativo actual (evaluado mediante la C-SSRS), cualquier comportamiento suicida en los últimos 12 meses, o cualquier antecedente de intentos de suicidio graves que requieran hospitalización, o homicidio significativo actual
  • Antecedentes de lesión cerebral traumática grave (LOC > 24 horas)
  • Diagnóstico del DSM-5 de trastorno leve actual por consumo de cannabis y/o trastorno moderado o grave por consumo de una sustancia distinta del alcohol o la nicotina
  • Anomalías significativas de laboratorio, incluida una función hepática significativamente alterada, anomalías graves del hemograma completo o el panel metabólico
  • Problemas legales activos que probablemente resulten en encarcelamiento dentro de las 12 semanas posteriores al inicio del tratamiento
  • Embarazo o lactancia
  • Uso actual de medicamentos de exclusión, incluidos los cannabinoides; tratamientos para las adicciones, incluido el alcohol; inhibidores moderados a fuertes de CYP3A4 o CYP2C19; medicamentos metabolizados principalmente por CYP3A4, CYP3A5 o CYP3A7; y medicamentos con un índice terapéutico estrecho que son sustratos de UGT1A9, UGT2B7, CYP2C8, CYP2C9, CYP2C19, CYP1A2 o CYP2B6.
  • Alergia a cualquier ingrediente del compuesto de estudio.
  • Tratamiento actual para AUD, con excepción de AA/tratamiento de 12 pasos
  • Sin tratamiento psiquiátrico para pacientes hospitalizados en los últimos 12 meses, con la excepción de desintoxicación y estadías prolongadas en el Departamento de Emergencias
  • Una prueba de drogas en orina positiva para THC, cocaína y/o opioides en la prueba

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Placebo durante 4 semanas, seguido de cannabidiol fitocannabinoide (CBD) durante 4 semanas
600 mg/día de solución salina por vía oral (PO) durante 4 semanas, seguido inmediatamente de 1200 mg/día de solución salina (PO) durante 4 semanas adicionales (8 semanas en total).
Solución salina por vía oral (PO)
Experimental: CDB durante 8 semanas
600 mg de CBD/día (PO) durante 4 semanas, seguido inmediatamente de 1200 mg de CBD/día (PO) durante 4 semanas adicionales (8 semanas en total).
CBD tomado por vía oral (PO)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Niveles mínimos de CBD en plasma
Periodo de tiempo: Base
Niveles plasmáticos "mínimos" de CBD medidos antes de la dosificación con CBD.
Base
Niveles mínimos de CBD en plasma
Periodo de tiempo: Semana 1
Niveles plasmáticos "mínimos" de CBD medidos antes de la dosificación con CBD.
Semana 1
Niveles mínimos de CBD en plasma
Periodo de tiempo: Semana 4
Niveles plasmáticos "mínimos" de CBD medidos antes de la dosificación con CBD.
Semana 4
Niveles mínimos de CBD en plasma
Periodo de tiempo: Semana 5
Niveles plasmáticos "mínimos" de CBD medidos antes de la dosificación con CBD.
Semana 5
Niveles mínimos de CBD en plasma
Periodo de tiempo: Semana 8
Niveles plasmáticos "mínimos" de CBD medidos antes de la dosificación con CBD.
Semana 8
Niveles mínimos de CBD en plasma
Periodo de tiempo: Semana 9
Niveles plasmáticos "mínimos" de CBD medidos antes de la dosificación con CBD.
Semana 9
Niveles máximos de CBD en plasma
Periodo de tiempo: Base
Niveles plasmáticos "picos" de CBD medidos 45 minutos después de la dosificación con CBD.
Base
Niveles máximos de CBD en plasma
Periodo de tiempo: Día 1
Niveles plasmáticos "picos" de CBD medidos 45 minutos después de la dosificación con CBD.
Día 1
Niveles máximos de CBD en plasma
Periodo de tiempo: Semana 1
Niveles plasmáticos "picos" de CBD medidos 45 minutos después de la dosificación con CBD.
Semana 1
Niveles máximos de CBD en plasma
Periodo de tiempo: Semana 4
Niveles plasmáticos "picos" de CBD medidos 45 minutos después de la dosificación con CBD.
Semana 4
Niveles máximos de CBD en plasma
Periodo de tiempo: Semana 4 + 1 Día
Niveles plasmáticos "picos" de CBD medidos 45 minutos después de la dosificación con CBD.
Semana 4 + 1 Día
Niveles máximos de CBD en plasma
Periodo de tiempo: Semana 5
Niveles plasmáticos "picos" de CBD medidos 45 minutos después de la dosificación con CBD.
Semana 5
Niveles máximos de CBD en plasma
Periodo de tiempo: Semana 8
Niveles plasmáticos "picos" de CBD medidos 45 minutos después de la dosificación con CBD.
Semana 8

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Base
El porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol se evaluará mediante la metodología Timeline Follow Back (TLFB) durante la semana anterior. La metodología TLFB permite a los participantes informar la cantidad de días en los últimos 7 días en los que bebieron mucho.
Base
Porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 1
El porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol se evaluará mediante la metodología Timeline Follow Back (TLFB) durante la semana anterior. La metodología TLFB permite a los participantes informar la cantidad de días en los últimos 7 días en los que bebieron mucho.
Semana 1
Porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 2
El porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol se evaluará mediante la metodología Timeline Follow Back (TLFB) durante la semana anterior. La metodología TLFB permite a los participantes informar la cantidad de días en los últimos 7 días en los que bebieron mucho.
Semana 2
Porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 3
El porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol se evaluará mediante la metodología Timeline Follow Back (TLFB) durante la semana anterior. La metodología TLFB permite a los participantes informar la cantidad de días en los últimos 7 días en los que bebieron mucho.
Semana 3
Porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 4
El porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol se evaluará mediante la metodología Timeline Follow Back (TLFB) durante la semana anterior. La metodología TLFB permite a los participantes informar la cantidad de días en los últimos 7 días en los que bebieron mucho.
Semana 4
Porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 5
El porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol se evaluará mediante la metodología Timeline Follow Back (TLFB) durante la semana anterior. La metodología TLFB permite a los participantes informar la cantidad de días en los últimos 7 días en los que bebieron mucho.
Semana 5
Porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 6
El porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol se evaluará mediante la metodología Timeline Follow Back (TLFB) durante la semana anterior. La metodología TLFB permite a los participantes informar la cantidad de días en los últimos 7 días en los que bebieron mucho.
Semana 6
Porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 7
El porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol se evaluará mediante la metodología Timeline Follow Back (TLFB) durante la semana anterior. La metodología TLFB permite a los participantes informar la cantidad de días en los últimos 7 días en los que bebieron mucho.
Semana 7
Porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 8
El porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol se evaluará mediante la metodología Timeline Follow Back (TLFB) durante la semana anterior. La metodología TLFB permite a los participantes informar la cantidad de días en los últimos 7 días en los que bebieron mucho.
Semana 8
Porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol
Periodo de tiempo: Semana 9
El porcentaje de días de consumo excesivo de alcohol se evaluará mediante la metodología Timeline Follow Back (TLFB) durante la semana anterior. La metodología TLFB permite a los participantes informar la cantidad de días en los últimos 7 días en los que bebieron mucho.
Semana 9
Número de bebidas por día
Periodo de tiempo: Base
La cantidad de bebidas por día se evaluará mediante la metodología Timeline Follow Back (TLFB) durante la semana anterior. La metodología TLFB permite a los participantes informar la cantidad de bebidas por día durante los últimos 7 días.
Base
Número de bebidas por día
Periodo de tiempo: Semana 1
La cantidad de bebidas por día se evaluará mediante la metodología Timeline Follow Back (TLFB) durante la semana anterior. La metodología TLFB permite a los participantes informar la cantidad de bebidas por día durante los últimos 7 días.
Semana 1
Número de bebidas por día
Periodo de tiempo: Semana 2
La cantidad de bebidas por día se evaluará mediante la metodología Timeline Follow Back (TLFB) durante la semana anterior. La metodología TLFB permite a los participantes informar la cantidad de bebidas por día durante los últimos 7 días.
Semana 2
Número de bebidas por día
Periodo de tiempo: Semana 3
La cantidad de bebidas por día se evaluará mediante la metodología Timeline Follow Back (TLFB) durante la semana anterior. La metodología TLFB permite a los participantes informar la cantidad de bebidas por día durante los últimos 7 días.
Semana 3
Número de bebidas por día
Periodo de tiempo: Semana 4
La cantidad de bebidas por día se evaluará mediante la metodología Timeline Follow Back (TLFB) durante la semana anterior. La metodología TLFB permite a los participantes informar la cantidad de bebidas por día durante los últimos 7 días.
Semana 4
Número de bebidas por día
Periodo de tiempo: Semana 5
La cantidad de bebidas por día se evaluará mediante la metodología Timeline Follow Back (TLFB) durante la semana anterior. La metodología TLFB permite a los participantes informar la cantidad de bebidas por día durante los últimos 7 días.
Semana 5
Número de bebidas por día
Periodo de tiempo: Semana 6
La cantidad de bebidas por día se evaluará mediante la metodología Timeline Follow Back (TLFB) durante la semana anterior. La metodología TLFB permite a los participantes informar la cantidad de bebidas por día durante los últimos 7 días.
Semana 6
Número de bebidas por día
Periodo de tiempo: Semana 7
La cantidad de bebidas por día se evaluará mediante la metodología Timeline Follow Back (TLFB) durante la semana anterior. La metodología TLFB permite a los participantes informar la cantidad de bebidas por día durante los últimos 7 días.
Semana 7
Número de bebidas por día
Periodo de tiempo: Semana 8
La cantidad de bebidas por día se evaluará mediante la metodología Timeline Follow Back (TLFB) durante la semana anterior. La metodología TLFB permite a los participantes informar la cantidad de bebidas por día durante los últimos 7 días.
Semana 8
Número de bebidas por día
Periodo de tiempo: Semana 9
La cantidad de bebidas por día se evaluará mediante la metodología Timeline Follow Back (TLFB) durante la semana anterior. La metodología TLFB permite a los participantes informar la cantidad de bebidas por día durante los últimos 7 días.
Semana 9
Puntuación de la escala de craving de alcohol de Penn (PACS)
Periodo de tiempo: Base
Medida de autoinforme de 5 ítems del ansia de alcohol. Los ítems se clasifican en una escala de Likert que va de 0 (nada) a 6 (severamente). La puntuación total es la suma de todas las respuestas y oscila entre 0 y 30. Las puntuaciones más altas indican un mayor deseo por el alcohol.
Base
Puntuación de la escala de craving de alcohol de Penn (PACS)
Periodo de tiempo: Semana 1
Medida de autoinforme de 5 ítems del ansia de alcohol. Los ítems se clasifican en una escala de Likert que va de 0 (nada) a 6 (severamente). La puntuación total es la suma de todas las respuestas y oscila entre 0 y 30. Las puntuaciones más altas indican un mayor deseo por el alcohol.
Semana 1
Puntuación de la escala de craving de alcohol de Penn (PACS)
Periodo de tiempo: Semana 4
Medida de autoinforme de 5 ítems del ansia de alcohol. Los ítems se clasifican en una escala de Likert que va de 0 (nada) a 6 (severamente). La puntuación total es la suma de todas las respuestas y oscila entre 0 y 30. Las puntuaciones más altas indican un mayor deseo por el alcohol.
Semana 4
Puntuación de la escala de craving de alcohol de Penn (PACS)
Periodo de tiempo: Semana 5
Medida de autoinforme de 5 ítems del ansia de alcohol. Los ítems se clasifican en una escala de Likert que va de 0 (nada) a 6 (severamente). La puntuación total es la suma de todas las respuestas y oscila entre 0 y 30. Las puntuaciones más altas indican un mayor deseo por el alcohol.
Semana 5
Puntuación de la escala de craving de alcohol de Penn (PACS)
Periodo de tiempo: Semana 8
Medida de autoinforme de 5 ítems del ansia de alcohol. Los ítems se clasifican en una escala de Likert que va de 0 (nada) a 6 (severamente). La puntuación total es la suma de todas las respuestas y oscila entre 0 y 30. Las puntuaciones más altas indican un mayor deseo por el alcohol.
Semana 8
Puntuación de la escala de craving de alcohol de Penn (PACS)
Periodo de tiempo: Semana 9
Medida de autoinforme de 5 ítems del ansia de alcohol. Los ítems se clasifican en una escala de Likert que va de 0 (nada) a 6 (severamente). La puntuación total es la suma de todas las respuestas y oscila entre 0 y 30. Las puntuaciones más altas indican un mayor deseo por el alcohol.
Semana 9
Puntuación del Inventario de Ansiedad de Beck (BAI)
Periodo de tiempo: Base
Medida de ansiedad de autoinforme de 21 ítems. Los ítems se clasifican en una escala de Likert que va de 0 (nada) a 3 (severamente). La puntuación total es la suma de las respuestas y oscila entre 0 y 63, donde las puntuaciones más altas indican mayores niveles de ansiedad. Las puntuaciones se interpretan de la siguiente manera: 0 - 21 = baja ansiedad; 22 - 35 = ansiedad moderada; 36 y más = niveles potencialmente preocupantes de ansiedad.
Base
Puntuación del Inventario de Ansiedad de Beck (BAI)
Periodo de tiempo: Semana 1
Medida de ansiedad de autoinforme de 21 ítems. Los ítems se clasifican en una escala de Likert que va de 0 (nada) a 3 (severamente). La puntuación total es la suma de las respuestas y oscila entre 0 y 63, donde las puntuaciones más altas indican mayores niveles de ansiedad. Las puntuaciones se interpretan de la siguiente manera: 0 - 21 = baja ansiedad; 22 - 35 = ansiedad moderada; 36 y más = niveles potencialmente preocupantes de ansiedad.
Semana 1
Puntuación del Inventario de Ansiedad de Beck (BAI)
Periodo de tiempo: Semana 4
Medida de ansiedad de autoinforme de 21 ítems. Los ítems se clasifican en una escala de Likert que va de 0 (nada) a 3 (severamente). La puntuación total es la suma de las respuestas y oscila entre 0 y 63, donde las puntuaciones más altas indican mayores niveles de ansiedad. Las puntuaciones se interpretan de la siguiente manera: 0 - 21 = baja ansiedad; 22 - 35 = ansiedad moderada; 36 y más = niveles potencialmente preocupantes de ansiedad.
Semana 4
Puntuación del Inventario de Ansiedad de Beck (BAI)
Periodo de tiempo: Semana 5
Medida de ansiedad de autoinforme de 21 ítems. Los ítems se clasifican en una escala de Likert que va de 0 (nada) a 3 (severamente). La puntuación total es la suma de las respuestas y oscila entre 0 y 63, donde las puntuaciones más altas indican mayores niveles de ansiedad. Las puntuaciones se interpretan de la siguiente manera: 0 - 21 = baja ansiedad; 22 - 35 = ansiedad moderada; 36 y más = niveles potencialmente preocupantes de ansiedad.
Semana 5
Puntuación del Inventario de Ansiedad de Beck (BAI)
Periodo de tiempo: Semana 8
Medida de ansiedad de autoinforme de 21 ítems. Los ítems se clasifican en una escala de Likert que va de 0 (nada) a 3 (severamente). La puntuación total es la suma de las respuestas y oscila entre 0 y 63, donde las puntuaciones más altas indican mayores niveles de ansiedad. Las puntuaciones se interpretan de la siguiente manera: 0 - 21 = baja ansiedad; 22 - 35 = ansiedad moderada; 36 y más = niveles potencialmente preocupantes de ansiedad.
Semana 8
Puntuación del Inventario de Ansiedad de Beck (BAI)
Periodo de tiempo: Semana 9
Medida de ansiedad de autoinforme de 21 ítems. Los ítems se clasifican en una escala de Likert que va de 0 (nada) a 3 (severamente). La puntuación total es la suma de las respuestas y oscila entre 0 y 63, donde las puntuaciones más altas indican mayores niveles de ansiedad. Las puntuaciones se interpretan de la siguiente manera: 0 - 21 = baja ansiedad; 22 - 35 = ansiedad moderada; 36 y más = niveles potencialmente preocupantes de ansiedad.
Semana 9
Puntuación del Inventario de Depresión de Beck (BDI)
Periodo de tiempo: Base
Medida de autoinforme de depresión de 21 ítems. Los ítems se clasifican en una escala de Likert que va de 0 (nada) a 3 (severamente). La puntuación total es la suma de las respuestas y va de 0 a 63, donde las puntuaciones más altas indican mayores niveles de depresión. Las puntuaciones se interpretan de la siguiente manera: 0 - 10 = altibajos normales; 11-16 = alteración leve del estado de ánimo; 17-20 = depresión clínica limítrofe; 21-30 = depresión moderada; 31-40 = depresión severa; más de 40 = depresión extrema.
Base
Puntuación del Inventario de Depresión de Beck (BDI)
Periodo de tiempo: Semana 1
Medida de autoinforme de depresión de 21 ítems. Los ítems se clasifican en una escala de Likert que va de 0 (nada) a 3 (severamente). La puntuación total es la suma de las respuestas y va de 0 a 63, donde las puntuaciones más altas indican mayores niveles de depresión. Las puntuaciones se interpretan de la siguiente manera: 0 - 10 = altibajos normales; 11-16 = alteración leve del estado de ánimo; 17-20 = depresión clínica limítrofe; 21-30 = depresión moderada; 31-40 = depresión severa; más de 40 = depresión extrema.
Semana 1
Puntuación del Inventario de Depresión de Beck (BDI)
Periodo de tiempo: Semana 4
Medida de autoinforme de depresión de 21 ítems. Los ítems se clasifican en una escala de Likert que va de 0 (nada) a 3 (severamente). La puntuación total es la suma de las respuestas y va de 0 a 63, donde las puntuaciones más altas indican mayores niveles de depresión. Las puntuaciones se interpretan de la siguiente manera: 0 - 10 = altibajos normales; 11-16 = alteración leve del estado de ánimo; 17-20 = depresión clínica limítrofe; 21-30 = depresión moderada; 31-40 = depresión severa; más de 40 = depresión extrema.
Semana 4
Puntuación del Inventario de Depresión de Beck (BDI)
Periodo de tiempo: Semana 5
Medida de autoinforme de depresión de 21 ítems. Los ítems se clasifican en una escala de Likert que va de 0 (nada) a 3 (severamente). La puntuación total es la suma de las respuestas y va de 0 a 63, donde las puntuaciones más altas indican mayores niveles de depresión. Las puntuaciones se interpretan de la siguiente manera: 0 - 10 = altibajos normales; 11-16 = alteración leve del estado de ánimo; 17-20 = depresión clínica limítrofe; 21-30 = depresión moderada; 31-40 = depresión severa; más de 40 = depresión extrema.
Semana 5
Puntuación del Inventario de Depresión de Beck (BDI)
Periodo de tiempo: Semana 8
Medida de autoinforme de depresión de 21 ítems. Los ítems se clasifican en una escala de Likert que va de 0 (nada) a 3 (severamente). La puntuación total es la suma de las respuestas y va de 0 a 63, donde las puntuaciones más altas indican mayores niveles de depresión. Las puntuaciones se interpretan de la siguiente manera: 0 - 10 = altibajos normales; 11-16 = alteración leve del estado de ánimo; 17-20 = depresión clínica limítrofe; 21-30 = depresión moderada; 31-40 = depresión severa; más de 40 = depresión extrema.
Semana 8
Puntuación del Inventario de Depresión de Beck (BDI)
Periodo de tiempo: Semana 9
Medida de autoinforme de depresión de 21 ítems. Los ítems se clasifican en una escala de Likert que va de 0 (nada) a 3 (severamente). La puntuación total es la suma de las respuestas y va de 0 a 63, donde las puntuaciones más altas indican mayores niveles de depresión. Las puntuaciones se interpretan de la siguiente manera: 0 - 10 = altibajos normales; 11-16 = alteración leve del estado de ánimo; 17-20 = depresión clínica limítrofe; 21-30 = depresión moderada; 31-40 = depresión severa; más de 40 = depresión extrema.
Semana 9

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2019

Finalización primaria (Actual)

16 de marzo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

16 de marzo de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de agosto de 2017

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de agosto de 2017

Publicado por primera vez (Actual)

17 de agosto de 2017

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

3 de mayo de 2023

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de abril de 2023

Última verificación

1 de abril de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Descripción del plan IPD

Datos de participantes individuales que subyacen a los resultados informados en este artículo, después de la desidentificación (texto, tablas, figuras y apéndices).

Marco de tiempo para compartir IPD

Comenzando 3 meses y terminando 5 años después de la publicación del artículo.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los investigadores que presenten una propuesta metodológicamente sólida tendrán acceso a los datos. Para obtener acceso, los solicitantes de datos deberán firmar un acuerdo de acceso a datos.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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