An Immuno-therapy Study of Nivolumab in Combination With Experimental Medication BMS-986205 Compared to Standard of Care EXTREME Regimen in First-line Recurrent/Metastatic Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck
16 de abril de 2019 actualizado por: Bristol-Myers Squibb
A Randomized, Global, Open-label Study of Nivolumab in Combination With BMS-986205 vs Standard of Care EXTREME Regimen in First-line Recurrent/Metastatic Squamous Cell Carcinoma of Head and Neck
This is a study of Nivolumab in combination with experimental medication BMS-986205 compared to the standard of care EXTREME regimen in head and neck cancer that has come back after initial treatment, or is widespread when first diagnosed.
Descripción general del estudio
Estado
Retirado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Fase
- Fase 3
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Pennsylvania
-
Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15212-0000
- Allegheny General Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
For more information regarding Bristol-Myers Squibb Clinical Trial participation, please visit www.BMSStudyConnect.com
Inclusion Criteria:
- Histologically confirmed squamous cell carcinoma of the head and neck (SCCHN), from any of the following primary sites only: oral cavity, oropharynx, hypopharynx, and larynx.
- Recurrent or metastatic disease that is not amenable to therapy with curative intent (surgery or radiation therapy with or without chemotherapy)
- No prior treatment with systemic anti-cancer therapy for SCCHN, unless protocol specified criteria are met
- ECOG Performance Status of 0-1
- Measurable disease by CT or MRI per RECIST 1.1 criteria
Exclusion Criteria:
- Women who are pregnant or breastfeeding
- Recurrent or metastatic carcinoma of the nasopharynx, squamous cell carcinoma of unknown primary, squamous cell carcinoma that originated from the skin and salivary gland or paranasal sinus, non-squamous histologies (eg, mucosal melanoma)
- Participants with untreated CNS metastases are excluded
- Participants with carcinomatous meningitis
- Prior malignancy active within the previous 3 years except for locally curable cancers that have been apparently cured, such as basal or squamous cell skin cancer, superficial bladder cancer, or carcinoma in situ of the prostate, cervix, or breast
Other protocol defined inclusion/exclusion criteria could apply
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Experimental: Nivolumab and BMS-986205
Nivolumab administered in combination with BMS-986205
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Dosis especificada en días especificados
Otros nombres:
Administered 100mg orally once daily for a maximum of 104 weeks
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Comparador activo: EXTREME study regimen
Cetuximab + Cisplatin/Carboplatin + Fluorouracil
|
400 mg/m² intravenous administration once only, then 250 mg/m² weekly maintenance until disease progression, unacceptable toxicity, withdrawal of informed consent, or other reason
Cisplatin (100 mg/m2) every 3 weeks (Up to 6 cycles)
Carboplatin (AUC of 5 mg per milliliter per minute) every 3 weeks (Up to 6 cycles)
1000 mg/m² per day for 4 days, every 3 weeks (Up to 6 cycles)
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Supervivencia global (SG)
Periodo de tiempo: Aproximadamente 40 meses
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Aproximadamente 40 meses
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|
Progression-free survival (PFS) as determined by Blinded Independent Central Review (BICR) using RECIST 1.1
Periodo de tiempo: Approximately 2 years
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Approximately 2 years
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Objective response rate (ORR) determined by BICR using RECIST 1.1
Periodo de tiempo: Approximately 2 years
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Approximately 2 years
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Number of adverse events (AE)
Periodo de tiempo: Approximately 2 years
|
Approximately 2 years
|
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Number of serious adverse events (SAE)
Periodo de tiempo: Approximately 2 years
|
Approximately 2 years
|
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Time to meaningful symptomatic deterioration (TTSD)
Periodo de tiempo: Approximately 2 years
|
Approximately 2 years
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
28 de marzo de 2018
Finalización primaria (Actual)
19 de abril de 2018
Finalización del estudio (Actual)
19 de abril de 2018
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de diciembre de 2017
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
22 de diciembre de 2017
Publicado por primera vez (Actual)
29 de diciembre de 2017
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
18 de abril de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
16 de abril de 2019
Última verificación
1 de abril de 2019
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Neoplasias por tipo histológico
- Neoplasias
- Neoplasias por sitio
- Carcinoma
- Neoplasias Glandulares y Epiteliales
- Neoplasias de Cabeza y Cuello
- Neoplasias De Células Escamosas
- Carcinoma De Células Escamosas
- Carcinoma de células escamosas de cabeza y cuello
- Efectos fisiológicos de las drogas
- Mecanismos moleculares de acción farmacológica
- Inhibidores de enzimas
- Antimetabolitos, Antineoplásicos
- Antimetabolitos
- Agentes antineoplásicos
- Agentes inmunosupresores
- Factores inmunológicos
- Agentes antineoplásicos inmunológicos
- Inhibidores de puntos de control inmunitarios
- Carboplatino
- Fluorouracilo
- Nivolumab
- Cetuximab
- Linrodostato
Otros números de identificación del estudio
- CA017-063
- 2017-003059-46 (Número EudraCT)
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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