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Impacto de los servicios de farmacia clínica brindados a pacientes con artritis reumatoide activa

8 de enero de 2020 actualizado por: hager omar mohammed siddik
La inscripción de los servicios de farmacia clínica en pacientes con AR como parte del sistema de atención médica se ha investigado en muchos estudios, pero no se ha investigado antes en pacientes con AR activa. Este estudio tuvo como objetivo detectar problemas relacionados con la terapia con medicamentos (DTRP) en pacientes con artritis reumatoide (AR) activa e investigar el impacto de las intervenciones del farmacéutico clínico en el resultado clínico y la calidad de vida (QoL) del paciente. Métodos: estudio prospectivo, aleatorizado y controlado que se llevará a cabo en la clínica ambulatoria de reumatología de los hospitales universitarios de Ain Shams en 50 pacientes con AR activa durante 6 meses. Determinar si hay algún problema con la terapia con medicamentos. Desarrollar un plan de atención que incluya intervenciones para resolver los problemas con la terapia con medicamentos, lograr las metas de la terapia y prevenir problemas con la terapia con medicamentos. cuestionarios se utilizó para medir el estado funcional en pacientes con AR utilizando el cuestionario de evaluación de la salud (HAQ) y evaluar la calidad de vida autoinformada en pacientes con (AR) utilizando el cuestionario de calidad de vida de la artritis reumatoide (RAQOL) y medir la adherencia utilizando el Morisky de 4 ítems Se utilizó la escala de adherencia a la medicación de Green Levine y la puntuación de actividad de la enfermedad-28 como método objetivo para evaluar la actividad de la enfermedad de la AR.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

54

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Abasiya
      • Cairo, Abasiya, Egipto, 11566
        • Facuty of Pharmacu Ain Shams University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 60 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

pacientes con artritis reumatoide de clínicas ambulatorias - Ain shams university hospitales

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes de 18 a 60 años
  • Cumplimiento de los criterios diagnósticos para la AR del American College of Rheumatology/European League Against Rheumatism (2010 ACR/EULAR).
  • pacientes con AR activa (definida por la puntuación DAS28 < 5,1)

Criterio de exclusión:

  • Pacientes con deterioro cognitivo.
  • La presencia de enfermedad hepática o renal.
  • La presencia de otros trastornos reumáticos y del tejido conjuntivo.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
intervención
serán provistos por los servicios de atención farmacéutica proporcionados por el farmacéutico clínico más la atención estándar por parte del médico que lo atiende.
detección de problemas de tratamiento farmacológico e investigación del impacto de las intervenciones del farmacéutico clínico en el resultado clínico y la calidad de vida del paciente
control
recibirá atención estándar por parte del médico que lo atiende

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
puntuación de actividad de la enfermedad
Periodo de tiempo: 6 meses
puntuación de actividad de la enfermedad-28 (DAS-28) para medir la actividad de la enfermedad en pacientes con artritis reumatoide
6 meses
Cuestionario de calidad de vida
Periodo de tiempo: 6 meses
Cuestionario de calidad de vida de la artritis reumatoide (RAQOL) para medir la calidad de vida
6 meses
Cuestionario de evaluación de la salud
Periodo de tiempo: 6 meses
Cuestionario de evaluación de la salud (HAQ) para medir el estado funcional en pacientes con artritis reumatoide
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: hager omar m siddik, teaching assistant at faculty of pharmacy ain shams university

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

14 de enero de 2018

Finalización primaria (Actual)

10 de octubre de 2019

Finalización del estudio (Actual)

18 de diciembre de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

4 de noviembre de 2018

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de noviembre de 2018

Publicado por primera vez (Actual)

16 de noviembre de 2018

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de enero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

8 de enero de 2020

Última verificación

1 de enero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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