- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT04377763
Developement and Evaluation of Serological Assays for COVID-19 (SEROCOV)
24 de febrero de 2021 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
The primary objective of the study aims to evaluate serological assays of virus Covid-19.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Descripción detallada
This is a retrospective monocentric study, which will include the patients who have hospitalized in Ambroise Paré Hospital and have sampling sent to the Laboratory of Microbiology of the hospital between the 15 March 2020 and 30 september 2020.
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
500
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Marie-Anne RAMEIX-WELTI, MD, PhD
- Número de teléfono: +33 (0)6 65 13 64 34
- Correo electrónico: marie-anne.welti@aphp.fr
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Boulogne-Billancourt, Francia, 92100
- Reclutamiento
- Laboratory of microbiology of hospital hygiene, Ambroise Paré Hospital, APHP
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Adult patients with positive or negative molecular diagnosis of Covid-19, in the Laboratory of Microbiology of Ambroise Paré Hospital.
Descripción
Inclusion Criteria:
- Patient ≥ 18 years;
- Have molecular diagnosis of positive or negative result in Covid-19 virus by the Laboratory of Microbiology in Ambroise Paré Hospital;
- Have diagnosed of a viral infection in respiratory.
Exclusion Criteria:
- Patient refusal.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Modelos observacionales: Grupo
- Perspectivas temporales: Retrospectivo
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Sensibility and specificity
Periodo de tiempo: Throughout of the study, an average of 6 months
|
Determination of sensibility and specificity of serological testing in SARS-CoV-2 virus in patients with acute respiratory symptoms.
|
Throughout of the study, an average of 6 months
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Delay between the first symptoms and the positive serological result
Periodo de tiempo: Throughout of the study, an average of 6 months
|
Delay between the first symptoms and the positive serological result of SARS-CoV-2 virus.
|
Throughout of the study, an average of 6 months
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Marie-Anne RAMEIX-WELTI, MD, PhD, Laboratoire de Microbiologie Hygiène hospitalière, Hôpital Ambroise paré, APHP
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
15 de julio de 2020
Finalización primaria (Anticipado)
1 de marzo de 2021
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de marzo de 2021
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de mayo de 2020
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de mayo de 2020
Publicado por primera vez (Actual)
6 de mayo de 2020
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de febrero de 2021
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de febrero de 2021
Última verificación
1 de febrero de 2021
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 20MWI-SEROCOV
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
No
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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