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El impacto de COVID-19 en la utilización de la atención médica de la enfermedad inflamatoria intestinal

12 de mayo de 2020 actualizado por: YooJin Lee, Keimyung University Dongsan Medical Center

El efecto de las percepciones del paciente para COVID-19 en la utilización de la atención médica relacionada con la enfermedad inflamatoria intestinal en el área hiperepidémica

Se espera que la rápida propagación de COVID-19 tenga un impacto significativo en la medicina, así como en todos los sectores en todo el mundo. En particular, la enfermedad inflamatoria intestinal (EII) es una enfermedad inmunitaria crónica en la que la remisión y la activación se repiten y debe tratarse de forma constante durante toda la vida. Además, los pacientes con EII pueden ser vulnerables a diversas enfermedades infecciosas debido al estado de inmunocompromiso debido al uso de inmunosupresores o agentes biológicos. Durante una pandemia, los pacientes con EII pueden posponer las visitas al hospital debido a preocupaciones sobre la infección con COVID-19, y si no pueden continuar con el tratamiento farmacológico, existe la preocupación sobre el brote de actividad de la enfermedad de EII. Por lo tanto, en este estudio, nos gustaría investigar el estado actual de la utilización hospitalaria de los pacientes con EII en Daegu, el área epidémica de COVID-19, e investigar el efecto de la percepción del paciente sobre la COVID-19 en la utilización hospitalaria.

Descripción general del estudio

Estado

Desconocido

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

Antecedentes: en el área epidémica de COVID-19, el tratamiento de emergencia de enfermedades crónicas distintas de COVID-19 puede ser limitado. Por lo tanto, es importante reducir el riesgo de exposición al COVID-19 en pacientes con enfermedades inmunitarias crónicas como la EII, pero lo más importante es manejarlo bien para que las enfermedades subyacentes no se exacerben en momentos en que el tratamiento médico de emergencia puede ser difícil. . Sin embargo, falta evidencia sobre la política de manejo de enfermedades inmunes crónicas en la epidemia actual, y solo se presentan opiniones de expertos.

Objetivo: investigar el estado actual de la utilización hospitalaria de pacientes con EII en Daegu, el área epidémica de COVID-19, e investigar el efecto de la percepción del paciente sobre la COVID-19 en la utilización hospitalaria.

Material y método: Este estudio es una encuesta transversal prospectiva multicéntrica que será consultada en el Centro Médico Dongsan de la Universidad de Keimyung y en el Hospital de la Universidad de Yeungnam. Los pacientes con EII mayores de 18 años serán inscritos y encuestados sobre su percepción sobre el COVID-19 y el estado de utilización del hospital durante el período pandémico. La demografía de los pacientes y las variables relacionadas con la enfermedad se evaluarán para identificar significados clínicos.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

800

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Yoojin Lee, M.D.
  • Número de teléfono: 82-53-258-7739
  • Correo electrónico: doctorlyj@naver.com

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Corea, república de
    • Jung-gu
      • Daegu, Jung-gu, Corea, república de, 700-712
        • Reclutamiento
        • KeimyungUniversity
        • Contacto:

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Esta población de estudio comprenderá la muestra de todos los pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal que viven en la ciudad de Daegu.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes con enfermedad inflamatoria del crecimiento, los que aceptaron participar en este estudio

Criterio de exclusión:

  • Aquellos que no pueden entender o responder el cuestionario.
  • Aquellos que se negaron a participar en este estudio

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Transversal

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Enfermedad inflamatoria intestinal
Pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal que viven en área hiperémica de COVID-19
Otro: Entrevista
Encuestas sobre patrones de uso médico y percepciones de los pacientes sobre el COVID-19

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Percepción del paciente sobre COVID-19 y patrones de uso médico
Periodo de tiempo: 1 día
Correlación entre la percepción del paciente sobre el COVID-19 y los patrones de uso médico durante el período pandémico
1 día

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Exacerbación de los síntomas
Periodo de tiempo: 1 día
Exacerbación de síntomas en pacientes con EII durante el período pandémico
1 día

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Keimyung University Dongsan Medical Center

Colaboradores

Yeungnam University College of Medicine

Investigadores

  • Investigador principal: Yoojin Lee, M.D., Keimyung University Dongsan Medical Center

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

24 de abril de 2020

Finalización primaria (Anticipado)

30 de marzo de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

30 de marzo de 2021

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

12 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

13 de mayo de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

13 de mayo de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

12 de mayo de 2020

Última verificación

1 de mayo de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • 2020-04-070

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

No

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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