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Bioequivalencia de gránulos de cefprozil en voluntarios chinos sanos

1 de junio de 2020 actualizado por: The Affiliated Hospital of Qingdao University

Bioequivalencia de cefprozil para suspensión y formulación de gránulos en voluntarios chinos sanos: dos estudios cruzados de dosis única

Se realizó un estudio cruzado, abierto, aleatorizado, de dosis única, de dos períodos y de dos grupos en 60 voluntarios chinos sanos en condiciones de ayuno o alimentación (30 voluntarios para cada condición) para evaluar la bioequivalencia entre dos formulaciones de cefprozil.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Cefprozil, una cefalosporina semisintética oral de segunda generación, posee un amplio espectro de actividad antimicrobiana. Se ha desarrollado una formulación en gránulos para mejorar la adherencia a la medicación de los pacientes. Este estudio se realizó para evaluar la bioequivalencia de la formulación de gránulos a la suspensión seca en voluntarios chinos sanos y estimar los perfiles farmacocinéticos de cefprozil. Se realizó un estudio cruzado, abierto, aleatorizado, de dosis única, de dos períodos y de dos grupos en 60 voluntarios chinos sanos en condiciones de ayuno o alimentación (30 voluntarios para cada condición) para evaluar la bioequivalencia entre dos formulaciones de cefprozil. Se recogieron muestras de sangre a intervalos de tiempo especificados y se determinaron las concentraciones plasmáticas de cis- y trans-cefprozilo mediante un método validado de cromatografía líquida-espectro de masas/espectro de masas. Los parámetros de farmacocinética y biodisponibilidad se estimaron mediante métodos no compartimentales. También se registraron eventos adversos. Si los intervalos de confianza del 90 % de las proporciones de la media geométrica de las formulaciones de prueba y de referencia para Cmax, AUC0-t y AUC0-inferir están todos dentro del rango de criterios de bioequivalencia predefinidos de 80 % a 125 % para cefprozil cis, trans y total , las dos formulaciones pueden considerarse bioequivalentes.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

60

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Shandong
      • Qingdao, Shandong, Porcelana, 266003
        • Phase I Clinical Research Center

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 55 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Varón o mujer sanos de 18 a 55 años (incluido el valor crítico).
  • El índice de masa corporal está en el rango de 19-28 kg/m2 (incluido el valor crítico). El peso del macho no es inferior a 50 kg, y el de la hembra no es inferior a 45 kg (incluido el valor crítico).
  • Sujetos que no tenían antecedentes médicos de enfermedades cardiovasculares, digestivas, respiratorias, nerviosas, hemáticas o insuficiencia hepática/renal. El siguiente examen muestra que los indicadores son normales o anormales sin significado clínico. El examen incluye: examen físico, ECG de 12 derivaciones, mediciones de signos vitales y pruebas de seguridad de laboratorio.
  • Los sujetos no tienen planificación familiar dentro de los 6 meses y podrían seleccionar el método anticonceptivo.
  • Antes del estudio, todos los sujetos han sido informados del propósito, protocolo, beneficios y riesgos del estudio, y firmaron el consentimiento informado voluntariamente.
  • Los sujetos podían completar el estudio de acuerdo con el protocolo.

Criterio de exclusión:

  • cualquier historial de hipersensibilidad, mareos o reacciones idiosincrásicas a cualquier alimento o fármaco, especialmente a las penicilinas o cefalosporinas;
  • hepatitis (incluyendo hepatitis B y C), resultados positivos de detección de SIDA o sífilis;
  • cualquier historial de enfermedad aguda o crónica que pueda afectar la absorción y/o el metabolismo del fármaco;
  • resultados positivos para detección de drogas en orina;
  • cualquier historial de abuso de drogas en los últimos 5 años o uso de drogas 3 meses antes de la selección;
  • cualquier historial de abuso de alcohol en los últimos 2 años o bebedores moderados (beber más 2 unidades por día o 14 unidades por semana);
  • fumar más de 5 cigarrillos por día durante los 3 meses anteriores a la selección;
  • donación de sangre, pérdida masiva de sangre (>400 ml) o inscripción en otros ensayos clínicos 3 meses antes de la selección;
  • cualquier uso de otros medicamentos recetados (incluidos los anticonceptivos) 14 días antes de la medicación para este estudio;
  • cualquier uso de medicamentos recetados o de venta libre, vitaminas funcionales, productos herbales/alcohólicos, alimentos y bebidas que contengan pomelo o cafeína/xantina 48 h antes de la medicación para este estudio;
  • el resultado de la prueba de alcohol en aliento > 0 mg/mL;
  • disfagia o tener requisitos dietéticos especiales;
  • ocurriendo enfermedad aguda en el período de selección o antes de la medicación;
  • mujeres lactantes o embarazadas;
  • inelegibilidad determinada por el investigador.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: conferencia-Cefprozil for Suspension®
"Cefprozil for Suspension®" (125 mg/5 ml, 50 ml/botella, lote no. F701087, fabricado por Lupin Pharmaceuticals, Inc.)
Los sujetos fueron asignados a uno de dos grupos al azar y por igual con un intervalo de lavado de 3 días entre los dos períodos". Cefprozil para Suspension®" (125mg/5mL, 50mL/botella, lote no. F701087, fabricado por Lupin Pharmaceuticals, Inc.) y gránulos de cefprozil (125 mg, lote no. 8G001F07, fabricado por Qilu Pharmaceutical Co., Ltd) en este estudio.
Experimental: prueba de gránulos de cefprozil
gránulo de cefprozil (125 mg, lote no. 8G001F07, fabricado por Qilu Pharmaceutical Co., Ltd)
Los sujetos fueron asignados a uno de dos grupos al azar y por igual con un intervalo de lavado de 3 días entre los dos períodos". Cefprozil para Suspension®" (125mg/5mL, 50mL/botella, lote no. F701087, fabricado por Lupin Pharmaceuticals, Inc.) y gránulos de cefprozil (125 mg, lote no. 8G001F07, fabricado por Qilu Pharmaceutical Co., Ltd) en este estudio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
las proporciones de la media geométrica
Periodo de tiempo: 71 días
Las dos preparaciones se consideraron bioequivalentes si los IC del 90 % de las proporciones de los parámetros farmacocinéticos primarios estaban dentro del rango de aceptación predefinido de 80 % a 125 %.
71 días

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
la tasa de ocurrencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: 71 días
Se registraron los eventos adversos para evaluar la seguridad de los fármacos estudiados.
71 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

11 de septiembre de 2018

Finalización primaria (Actual)

22 de noviembre de 2018

Finalización del estudio (Actual)

30 de enero de 2019

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

26 de mayo de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

4 de junio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

4 de junio de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de junio de 2020

Última verificación

1 de junio de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • QL-YK1-036-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Descripción del plan IPD

Todos los logros técnicos y los resultados de este ensayo son propiedad de Qilu Pharmaceutical Co., Ltd. y del centro de investigación. El centro de investigación no puede publicar trabajos académicos sin el consentimiento del patrocinador.

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

Ensayos clínicos sobre Cefprozilo 125mg/5ml Susp; Granulado de cefprozilo (125 mg)

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