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Acupresión para la calidad de vida y el estrés relacionados con COVID-19

31 de octubre de 2022 actualizado por: Kakit P. Hui, MD, University of California, Los Angeles

Ensayo controlado aleatorizado de acupresión para la calidad de vida relacionada con la salud y la percepción del estrés entre los proveedores de atención médica durante la pandemia de COVID-19

Este estudio se lleva a cabo para evaluar la eficacia de la acupresión en la promoción de la salud y el bienestar entre los trabajadores de la salud durante la pandemia de COVID-19. Los investigadores plantean la hipótesis de que proporcionar a los participantes un programa de entrenamiento de autoacupresión remoto y estandarizado mejorará la CVRS y la percepción del estrés. En caso de que el estudio demuestre que la acupresión es segura y eficaz para esta indicación, la capacitación podría ampliarse e implementarse a bajo costo a nivel nacional e internacional.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

164

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90024
        • UCLA

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes adultos (mayores de 18 años) que sean proveedores de atención médica según el autoinforme serán elegibles para participar, con la excepción de los sujetos que cumplan con los criterios de exclusión que se detallan a continuación.

Criterio de exclusión:

  • Los criterios de exclusión incluyen sujetos que son físicamente incapaces de participar (por ejemplo, de artritis severa) o cognitivamente incapaces de participar (por ejemplo, de demencia) serán excluidos. Se excluirán los pacientes que no puedan proporcionar su propio consentimiento informado. Se excluirán los pacientes menores de 18 años. Las mujeres embarazadas serán excluidas. Quedarán excluidos los pacientes que tengan formación previa en digitopuntura.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Sin intervención: Control
Experimental: Auto-acupresión
Conductual: Auto-acupresión
Auto-acupresión

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Calidad de vida relacionada con la salud
Periodo de tiempo: 8 semanas
SF-12v2
8 semanas
Percepción del estrés
Periodo de tiempo: 8 semanas
Escala de estrés percibido
8 semanas

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of California, Los Angeles

Investigadores

  • Investigador principal: Ka-Kit Hui, MD, University of California, Los Angeles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

16 de junio de 2021

Finalización primaria (Actual)

24 de junio de 2022

Finalización del estudio (Actual)

1 de septiembre de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

13 de julio de 2020

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

13 de julio de 2020

Publicado por primera vez (Actual)

15 de julio de 2020

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

1 de noviembre de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2022

Última verificación

1 de octubre de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 20-000773

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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