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Acupression pour la qualité de vie et le stress liés au COVID-19

31 octobre 2022 mis à jour par: Kakit P. Hui, MD, University of California, Los Angeles

Essai contrôlé randomisé d'acupression pour la qualité de vie liée à la santé et la perception du stress chez les prestataires de soins de santé pendant la pandémie de COVID-19

Cette étude est menée pour évaluer l'efficacité de l'acupression dans la promotion de la santé et du bien-être des travailleurs de la santé pendant la pandémie de COVID-19. Les enquêteurs émettent l'hypothèse que fournir aux participants un programme d'auto-acupression à distance et standardisé améliorera la QVLS et la perception du stress. Dans le cas où l'étude démontrerait que l'acupression est sûre et efficace pour cette indication, la formation pourrait être étendue et déployée à faible coût au niveau national et international.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

164

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Los Angeles, California, États-Unis, 90024
        • UCLA

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les patients adultes (18 ans et plus) qui sont des prestataires de soins de santé selon leur auto-évaluation seront éligibles pour participer, à l'exception des sujets répondant aux critères d'exclusion ci-dessous.

Critère d'exclusion:

  • Les critères d'exclusion incluent les sujets qui sont physiquement incapables de participer (par exemple, à cause d'une arthrite sévère) ou cognitivement incapables de participer (par exemple, à cause de la démence) seront exclus. Les patients incapables de fournir leur propre consentement éclairé seront exclus. Les patients de moins de 18 ans seront exclus. Les femmes enceintes seront exclues. Les patients ayant déjà suivi une formation en acupression seront exclus.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Aucune intervention: Contrôler
Expérimental: Auto-acupression
Comportemental: Auto-acupression
Auto-acupression

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Qualité de vie liée à la santé
Délai: 8 semaines
SF-12v2
8 semaines
Perception du stress
Délai: 8 semaines
Échelle de stress perçu
8 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of California, Los Angeles

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Ka-Kit Hui, MD, University of California, Los Angeles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

16 juin 2021

Achèvement primaire (Réel)

24 juin 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

1 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

13 juillet 2020

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

13 juillet 2020

Première publication (Réel)

15 juillet 2020

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

1 novembre 2022

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2022

Dernière vérification

1 octobre 2022

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 20-000773

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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