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Effect of Kinesio Tape Application and Stretching Exercises on Calf Cramps During Pregnancy

7 de marzo de 2022 actualizado por: Sara Mohamed, Cairo University
The aim of this study is to investigate the effect of kinesio-tape application and stretching exercise on calf muscle cramp during pregnancy

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Up to 30% to 50% of pregnant women suffered from leg cramps, especially in the third trimester. Almost two-thirds of these women experience leg cramps twice per week and they can occur at any time, particularly at night.In mild and moderate cases, calf cramps may last for seconds, but in severe cases, leg cramps in pregnancy may last for minutes .In many cases calf cramps are very painful , which can affect daily activities, restrict exercise and performance, motive sleep disturbance and reduce the quality of life.Non-drug treatments are found to being effective for the treatment of muscle cramps. Non-drug treatments such as muscle stretching, physical exercise, avoidance of physical fatigue, massage, relaxation, heat therapy, weight loss, sensory nerve stimulation, ankle splints worn while sleeping, and changes to sleeping and sitting positions.This study has two groups; one recieved kinesio-tape application and stretching exercises and the second one recieved instructions about dealing with cramps with self low sustained stretch

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

52

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Cairo, Egipto, 11311
        • Cairo University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

25 años a 35 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Descripción

Inclusion Criteria:

  • pregnant women who are suffering from calf cramps.
  • Their age range from 25 to 35 years.
  • Their body mass index range from 25 to 29.9 kg/m2 .

Exclusion Criteria:

  • Skin abnormalities (skin malignancy in the treated area or burned).
  • History of previous back surgery.
  • Neuromuscular diseases like multiple sclerosis.
  • Sensory disturbances.
  • Evidence of previous vertebral fractures or major spinal structural abnormality, spondylolisthesis or spinal stenosis.
  • Systemic disease of musculoskeletal system.
  • Viscerogenic cause of back pain.
  • Also, women who have eclampsia or pre-eclampsia.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Kinesio-tape application+stretchinge exercises
the patient received A"Ystrip"of KT was applied to the testing leg 30% tension for 48h and was asked to assume comfortable supine position and the therapist applied 15 seconds of passive stretch to the calf muscle followed by 30 seconds of rest and this exercise was repeated 6 times per session for 2 days and ecieved instructions about dealing with calf cramps with self low sustained stretch of calf muscle.
KT is comprised of a polymer elastic strand warped by 100% cotton fibers and designed to allow a longitudinal stretch of 55-60% of its resting length.
15 seconds of passive stretching exercise for calf muscle followed by 30 seconds of rest
instructions about dealing with calf cramps by self low sustained stretch of calf muscle
Experimental: self low sustained strestch
the patient recieved instructions about dealing with calf cramps with self low sustained stretch of calf muscle.
instructions about dealing with calf cramps by self low sustained stretch of calf muscle

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
calf pain intensity
Periodo de tiempo: 2days
cramp VAS is used to measure pain intensity
2days

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
weight bearing ankle dorsiflexion ROM
Periodo de tiempo: 2days
weight bearing ankle dorsiflexion ROM is measured by digital inclinometer
2days
straight leg raising ROM
Periodo de tiempo: 2days
straight leg raising ROM is measured by digital inclinometer
2days

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

20 de marzo de 2021

Finalización primaria (Actual)

30 de noviembre de 2021

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de abril de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de marzo de 2022

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2022

Publicado por primera vez (Actual)

16 de marzo de 2022

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

16 de marzo de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

7 de marzo de 2022

Última verificación

1 de marzo de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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