Efectos de la Técnica de Rehabilitación con Realidad Virtual y Energía Muscular en Pacientes con Síndrome de Dolor Patelofemoral.
Efecto de la Técnica de Rehabilitación con Realidad Virtual y Energía Muscular en Pacientes con Síndrome de Dolor Patelofemoral.
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La técnica de energía muscular se define como un tratamiento manual en el que el paciente produce una contracción en una posición y dirección controladas con precisión contra la fuerza contraria aplicada por un terapeuta manual. Las aplicaciones de MET para estirar y aumentar la extensibilidad del tejido miofascial parecen afectar la propiedad viscoelástica y plástica del tejido.
La realidad virtual genera un mundo virtual en un espacio tridimensional a través de una simulación por computadora que estimula los sentidos del usuario, como la vista y el oído, haciéndolos sentir como si estuvieran inmersos en él. VRBR es efectivo para mejorar el dolor de rodilla, ROM, fuerza y funciones. La realidad virtual inmersiva es más apropiada para reducir el dolor, mejorar el rango de movimiento y las actividades funcionales. Distrae al paciente y permite realizar ejercicios activos y de rehabilitación para reducir la atención cognitiva en el dolor y la conducta de evitación.
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Número de teléfono: +92-3239735427
- Correo electrónico: kinza.anwar@riphah.edu.pk
Ubicaciones de estudio
-
-
Punjab
-
Islamabad, Punjab, Pakistán
- Reclutamiento
- Dr.z pain & brain physiotherapy center
-
Contacto:
- KINZA ANWAR, MS-OMPT
- Número de teléfono: +92-3239735427
- Correo electrónico: kinza.anwar@riphah.edu.pk
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Contacto:
- Nayab Mehmood, MS-OMPT*
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Sub-Investigador:
- Nayab Mehmood, MS-OMPT*
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Grupo de edad 18-40
- Tanto machos como hembras
- Dolor retrorrotuliano o anterior de la rodilla durante al menos los últimos 3 meses
- Tener dolor de rodilla en al menos 2 actividades entre subir y bajar escaleras, ponerse en cuclillas a más de 90 grados, correr, saltar, arrodillarse y permanecer sentado con las rodillas flexionadas.
- Experimente dolor en una de las siguientes pruebas de rodilla; a) dolor en la prueba de rechinamiento rotuliano, b) dolor en la prueba de aprehensión, c) dolor durante la extensión resistida de la rodilla durante una flexión de 90 grados
Criterio de exclusión:
- radiculopatía cervical
- Desorden neurológico
- El embarazo
- Artritis reumatoide
- Lesiones de cadera o tobillo
- Inestabilidades rotulianas
- Desgarro de meniscos o ligamentos
- Que tienen problemas visuales o auditivos
- Con problemas cognitivos
- Cirugía previa relacionada con miembros inferiores/ radiculopatía
- haber recibido inyecciones en la rodilla de corticosteroides o ácido hialurónico
- osteoartritis de rodilla
- consumo de drogas que afecta el equilibrio durante las últimas 72 h.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Técnica de Realidad Virtual
Técnica de realidad virtual+ PT convencional
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Estarían recibiendo tratamiento de la siguiente manera: Ejercicios específicos mediante el uso de realidad virtual con tratamiento convencional. El juego de realidad virtual incluía holopuntos, sentadillas calientes e historias de portales que se enfocarán en los músculos isquiotibiales, cuádriceps y glúteos. Frecuencia: 3 veces por semana durante 4 semanas Intensidad: intensidad moderada (sin dolor) Tiempo: 20 minutos Tipo: ejercicios de juegos de realidad virtual Convencional PT que incluye movilización rotuliana + ecografía anterior de rodilla en decúbito supino + estiramiento de ITB. Frecuencia: 10 repeticiones con 5 segundos de mantenimiento 3 veces por semana durante 4 semanas Intensidad: intensidad moderada-alta (dependiendo de la tolerancia al dolor) Tiempo: 10 minutos |
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Experimental: Técnica de energía muscular
Técnica de energía muscular + PT convencional
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Estarían recibiendo tratamiento de la siguiente manera: Técnica de energía muscular de cuádriceps e isquiotibiales. Frecuencia: 3 veces/semana durante 4 semanas Intensidad: intensidad moderada (sin dolor) Tiempo: 20 min Tipo: Técnica de energía muscular para mejorar el rango de movimiento. PT convencional que incluye movilización rotuliana + ecografía en cara anterior de rodilla en decúbito supino + estiramiento de ITB. Frecuencia: 10 repeticiones con 5 segundos de retención 3 veces por semana durante 2 semanas Intensidad: intensidad moderada-alta (dependiendo de la tolerancia al dolor) Tiempo: 10 minutos |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cuestionario de Kujala
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Es un cuestionario autoadministrado para pacientes con PFPS que consta de 13 preguntas que se relacionan con actividades específicas, intensidad del dolor y síntomas clínicos.
Las puntuaciones oscilan entre un máximo de 100 y un mínimo de 0, y las puntuaciones más bajas indican mayor dolor y discapacidad.
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4 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Escala analógica visual (EVA)
Periodo de tiempo: 4 semanas
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VAS es una herramienta cualitativa de medición del dolor que asigna números enteros entre cero y 10 a diferentes niveles de dolor, donde cero significa que no hay dolor y 10 significa un dolor insoportable.
VAS es una escala fiable para medir el dolor de rodilla
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4 semanas
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Goniómetro
Periodo de tiempo: 4 semanas
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Es un instrumento que mide el rango de movimiento disponible en una articulación.
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4 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Kinza Anwar, MS-OMPT, Riphah International University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/01652 Nayab Mehmood
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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