Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekter av virtuell verklighetsrehabilitering och muskelenergiteknik hos patienter med patellofemoralt smärtsyndrom.

31 augusti 2023 uppdaterad av: Riphah International University

Effekt av virtuell verklighetsrehabilitering och muskelenergiteknik hos patienter med patellofemoralt smärtsyndrom.

Syftet med denna randomiserade kontrollerade studie är att fastställa effekterna av virtuell verklighetsrehabilitering och muskelenergitekniker hos patienter med patellofemoralt smärtsyndrom för att minska smärta, förbättra knäets rörelseomfång och förbättra funktionella aktiviteter.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Muskelenergiteknik definieras som en manuell behandling där patienten producerar en kontraktion i en exakt kontrollerad position och riktning mot den motkraft som en manuell terapeut applicerar. Tillämpningar av MET för att sträcka ut och öka myofascial vävnads töjbarhet verkar påverka viskoelastiska och plastiska vävnadsegenskaper.

Virtuell verklighet genererar en virtuell värld i tredimensionellt utrymme genom en datorsimulering som stimulerar användarens sinnen, såsom syn och hörsel, vilket får användarna att känna sig som om de är nedsänkta i den. VRBR är effektivt för att förbättra knäsmärta, ROM, styrka och funktioner. immersive VR är mer lämplig för smärtlindring, förbättrad rörelseomfång och funktionella aktiviteter. Det distraherar patienten och gör det möjligt att utföra aktiva och rehabiliteringsövningar för att minska kognitiv uppmärksamhet vid smärta och undvikande beteende.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

32

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan
        • Rekrytering
        • Dr.z pain & brain physiotherapy center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Nayab Mehmood, MS-OMPT*
        • Underutredare:
          • Nayab Mehmood, MS-OMPT*

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldersgrupp 18-40
  • Både hanar och honor
  • Retropatellär eller främre knäsmärta under minst de senaste 3 månaderna
  • Att ha knäsmärta i minst 2 aktiviteter bland trappor upp och ner, huka över 90 grader, springa, hoppa, knäböja och förlänga sittande med böjda knän.
  • Upplev smärta i något av följande knätest; a) smärta vid patellaslipningstest, b) smärta vid uppfattningstest, c) smärta vid motståndskraftig förlängning av knät under 90 graders flexion

Exklusions kriterier:

  • Cervikal radikulopati
  • Neurologisk sjukdom
  • Graviditet
  • Reumatism
  • Höft- eller fotledsskador
  • Patellar instabilitet
  • Menisk- eller ligamentrivning
  • Som har syn- eller hörselproblem
  • Med kognitiva problem
  • Tidigare operation relaterad till nedre extremiteter/radikulopati
  • ha fått knäinjektioner av kortikosteroider eller hyaluronsyra
  • knäartros
  • droganvändning som påverkar balansen under de senaste 72 timmarna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Virtual Reality-teknik
Virtual reality-teknik+ Konventionell PT
Övrig: Virtual Reality-teknik

De kommer att få behandling enligt följande:

Specifika övningar genom att använda virtuell verklighet med konventionell behandling. VR-spelet inkluderade holopoint, hot squat och portalberättelser som riktar sig mot hamstring, quadriceps och gluteas muskler. Frekvens: 3 gånger/vecka i 4 veckor Intensitet: måttlig intensitet (smärtfri) Tid: 20 minuter Typ: virtual reality-spelövningar Konventionell PT inklusive patellar mobilisering+ ultraljud på främre knä i liggande liggande + stretching av ITB . Frekvens: 10 reps med 5 sek håll i 3 gånger/vecka i 4 veckor Intensitet: måttlig-hög intensitet (beroende på smärttolerans) Tid: 10 minuter
Experimentell: Muskelenergiteknik
Muskelenergiteknik + Konventionell PT
Övrig: Muskelenergiteknik

De kommer att få behandling enligt följande:

Muskelenergiteknik för quadriceps och hamstringsmuskler. Frekvens: 3 gånger/vecka i 4 veckor Intensitet: måttlig intensitet (smärtfri) Tid: 20 minuter Typ: Muskelenergiteknik för att förbättra rörelseomfånget.

Konventionell PT inklusive patellamobilisering + ultraljud på främre knä i liggande liggande + stretching av ITB. Frekvens: 10 reps med 5 sekunders håll i 3 gånger/vecka i 2 veckor Intensitet: måttlig-hög intensitet (beroende på smärttolerans) Tid: 10 minuter

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kujala frågeformulär
Tidsram: 4 veckor
Det är ett självadministrativt frågeformulär för patienter med PFPS som består av 13 frågor som relaterar till specificerade aktiviteter, smärta och kliniska symtom. Poängen sträcker sig från ett maximum av 100 till ett minimum av 0, med lägre poäng som indikerar större smärta och funktionshinder.
4 veckor

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Visuell analog skala (VAS)
Tidsram: 4 veckor
VAS är ett kvalitativt smärtmätningsverktyg som tilldelar heltal mellan noll och 10 till olika smärtnivåer, där noll betyder ingen smärta och 10 betyder plågsam smärta. VAS är en pålitlig skala för att mäta knäsmärta
4 veckor
Goniometer
Tidsram: 4 veckor
Det är ett instrument som mäter det tillgängliga rörelseomfånget i en led.
4 veckor

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Riphah International University

Utredare

  • Huvudutredare: Kinza Anwar, MS-OMPT, Riphah International University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

28 mars 2024

Avslutad studie (Beräknad)

28 april 2024

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

25 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

25 juli 2023

Första postat (Faktisk)

2 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

5 september 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/01652 Nayab Mehmood

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Patellofemoralt smärtsyndrom

Kliniska prövningar på Virtual Reality-teknik

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Tunisia

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera