Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A virtuális valóság rehabilitációja és az izomenergia-technika hatásai patellofemoralis fájdalom szindrómás betegeknél.

2023. augusztus 31. frissítette: Riphah International University

A virtuális valóság rehabilitációja és az izomenergia-technika hatása patellofemoralis fájdalom szindrómás betegeknél.

Ennek a randomizált, kontrollált vizsgálatnak az a célja, hogy meghatározza a virtuális valóság rehabilitációjának és az izomenergetikai technikáknak a patellofemoralis fájdalom szindrómában szenvedő betegeknél a fájdalom csökkentését, a térd mozgási tartományának növelését és a funkcionális tevékenységek javítását.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Toborzás

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Részletes leírás

Az izomenergetikai technikát úgy definiálják, mint egy manuális kezelést, amelyben a páciens pontosan szabályozott helyzetben és irányban kontrakciót hoz létre a manuális terapeuta által kifejtett ellenerővel szemben. Úgy tűnik, hogy a MET alkalmazása a myofasciális szövetek nyújthatóságára és növelésére hatással van a viszkoelasztikus és plasztikus szövetek tulajdonságaira.

A virtuális valóság háromdimenziós térben egy virtuális világot hoz létre számítógépes szimulációval, amely stimulálja a felhasználói érzékszerveket, például a látást és a hallást, így a felhasználók úgy érzik, mintha elmerülnének benne. A VRBR hatékonyan javítja a térdfájdalmat, a ROM-ot, az erőt és a funkciókat. Az immerzív VR alkalmasabb a fájdalom csökkentésére, a mozgástartomány és a funkcionális tevékenységek javítására. Eltereli a páciens figyelmét, és lehetővé teszi az aktív és rehabilitációs gyakorlatok elvégzését, hogy csökkentse a kognitív figyelmet a fájdalomban és az elkerülő viselkedésben.

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Beiratkozás (Becsült)

32

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi kapcsolat

Tanulmányi helyek

  • Pakisztán
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakisztán
        • Toborzás
        • Dr.z pain & brain physiotherapy center
        • Kapcsolatba lépni:
        • Kapcsolatba lépni:
          • Nayab Mehmood, MS-OMPT*
        • Alkutató:
          • Nayab Mehmood, MS-OMPT*

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

Nem

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • 18-40 éves korosztály
  • Hímek és nőstények egyaránt
  • Retropatellar vagy anterior térdfájdalom legalább 3 hónapja
  • Térdfájdalma van legalább 2 tevékenység során a lépcsőzés és a leszállás, a 90 fok feletti guggolás, a futás, az ugrás, a térdelés és a hajlított térdű ülések között.
  • Fájdalmat tapasztal a következő térdvizsgálatok egyikében; a) fájdalom patella köszörülési tesztnél, b) fájdalom fogási tesztnél, c) fájdalom ellenálló térdnyújtáskor 90 fokos hajlítás során

Kizárási kritériumok:

  • Nyaki radiculopathia
  • Neurológiai rendellenesség
  • Terhesség
  • Rheumatoid arthritis
  • Csípő- vagy bokasérülések
  • Patella instabilitások
  • Meniszkusz vagy szalagszakadás
  • Akiknek látási vagy hallási problémái vannak
  • Kognitív problémákkal
  • Alsó végtagokkal/radiculopathiával kapcsolatos korábbi műtétek
  • kortikoszteroid vagy hialuronsav térd injekciót kapott
  • térd osteoarthritis
  • az egyensúlyt befolyásoló kábítószer-használat az elmúlt 72 órában.

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Kezelés
  • Kiosztás: Véletlenszerűsített
  • Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
  • Maszkolás: Egyetlen

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Aktív összehasonlító: Virtuális valóság technika
Virtuális valóság technika+ Hagyományos PT
Egyéb: Virtuális valóság technika

A következő kezelésben részesülnének:

Konkrét gyakorlatok a virtuális valóság használatával, hagyományos kezeléssel. A VR-játék holopontot, forró guggolást és portál történeteket tartalmazott, amelyek a combizom, a négyfejű és a farizmokat célozzák meg. Gyakoriság: heti 3 alkalommal 4 héten keresztül Intenzitás: közepes intenzitás (fájdalommentes) Idő: 20 perc Típus: virtuális valóság játék gyakorlatok Hagyományos PT, beleértve a patella mobilizációt + ultrahang az elülső térdön fekvő fekvésben + az ITB nyújtása. Gyakoriság: 10 ismétlés 5 másodperces tartás mellett heti 3 alkalommal 4 héten keresztül Intenzitás: közepes-nagy intenzitás (a fájdalomtűréstől függően) Idő: 10 perc
Kísérleti: Izomenergia technika
Izomenergia technika + Hagyományos PT
Egyéb: Izomenergia technika

A következő kezelésben részesülnének:

A négyfejű izomzat és a combhajlító izmok izomenergetikai technikája. Gyakoriság: heti 3 alkalommal 4 héten keresztül Intenzitás: közepes intenzitás (fájdalommentes) Idő: 20 perc Típus: Izomenergetikai technika a mozgástartomány javítására.

Hagyományos PT, beleértve a patella mobilizációt + ultrahang az elülső térd hanyatt fekvésben + az ITB nyújtása. Gyakoriság: 10 ismétlés 5 másodperces tartás mellett heti 3 alkalommal 2 hétig Intenzitás: közepes-nagy intenzitás (a fájdalomtűréstől függően) Idő: 10 perc

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Kujala kérdőív
Időkeret: 4 hét
Ez egy önkitöltős kérdőív PFPS-ben szenvedő betegek számára, amely 13 kérdésből áll, amelyek meghatározott tevékenységekre, fájdalom súlyosságára és klinikai tüneteire vonatkoznak. A pontszámok maximum 100-tól minimum 0-ig terjednek, az alacsonyabb pontszámok nagyobb fájdalomra és fogyatékosságra utalnak.
4 hét

Másodlagos eredményintézkedések

Eredménymérő
Intézkedés leírása
Időkeret
Vizuális analóg skála (VAS)
Időkeret: 4 hét
A VAS egy kvalitatív fájdalommérő eszköz, amely nulla és 10 közötti egész számokat rendel a különböző fájdalomszintekhez, ahol a nulla azt jelenti, hogy nincs fájdalom, a 10 pedig elviselhetetlen fájdalmat jelent. A VAS egy megbízható skála a térdfájdalmak mérésére
4 hét
Goniométer
Időkeret: 4 hét
Ez egy olyan műszer, amely méri az ízületben elérhető mozgástartományt.
4 hét

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

Riphah International University

Nyomozók

  • Kutatásvezető: Kinza Anwar, MS-OMPT, Riphah International University

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete (Tényleges)

2023. augusztus 30.

Elsődleges befejezés (Becsült)

2024. március 28.

A tanulmány befejezése (Becsült)

2024. április 28.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2023. július 25.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. július 25.

Első közzététel (Tényleges)

2023. augusztus 2.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)

2023. szeptember 5.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2023. augusztus 31.

Utolsó ellenőrzés

2023. augusztus 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

Kulcsszavak

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • REC/01652 Nayab Mehmood

Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)

Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?

NEM

Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok

Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz

Nem

Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz

Nem

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Klinikai vizsgálatok a Patellofemoralis fájdalom szindróma

Klinikai vizsgálatok a Virtuális valóság technika

Keressen hasonló próbaverziókban

Szponzorok és közreműködők

Egészségi állapot

Kábítószer-beavatkozások

CROs by country

CROs in Iran

Körülmények

Ritka betegségek

Kábítószer-beavatkozások

Táplálék-kiegészítők

Szponzor / közreműködők

Helyek

3
Iratkozz fel