Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af Virtual Reality-rehabilitering og muskelenergiteknik hos patienter med patellofemoralt smertesyndrom.

31. august 2023 opdateret af: Riphah International University

Effekt af Virtual Reality-rehabilitering og muskelenergiteknik hos patienter med patellofemoralt smertesyndrom.

Formålet med dette randomiserede kontrollerede forsøg er at bestemme virkningerne af Virtual reality-rehabilitering og muskelenergiteknikker hos patienter med patellofemoralt smertesyndrom for at reducere smerte, forbedre knæets bevægelsesområde og forbedre funktionelle aktiviteter.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Muskelenergiteknik er defineret som en manuel behandling, hvor patienten frembringer en kontraktion i en præcis kontrolleret position og retning mod den modkraft, som en manuel terapeut udøver. Anvendelser af MET til at strække og øge myofascial vævsstrækbarhed synes at påvirke viskoelastiske og plastiske vævsegenskaber.

Virtuel virkelighed genererer en virtuel verden i tredimensionelt rum gennem en computersimulering, der stimulerer brugernes sanser, såsom syn og hørelse, hvilket får brugerne til at føle, som om de er fordybet i det. VRBR er effektiv til at forbedre knæsmerter, ROM, styrke og funktioner. immersive VR er mere passende til smertereduktion, forbedring af bevægelsesområdet og funktionelle aktiviteter. Det distraherer patienten og giver mulighed for at udføre aktive og rehabiliterende øvelser for at reducere kognitiv opmærksomhed i smerte og undgåelsesadfærd.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Anslået)

32

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Islamabad, Punjab, Pakistan
        • Rekruttering
        • Dr.z pain & brain physiotherapy center
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Nayab Mehmood, MS-OMPT*
        • Underforsker:
          • Nayab Mehmood, MS-OMPT*

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Aldersgruppe 18-40
  • Både hanner og hunner
  • Retropatellære eller anteriore knæsmerter i mindst de sidste 3 måneder
  • At have knæsmerter i mindst 2 aktiviteter mellem trappeop- og nedstigning, squat over 90 grader, løb, hop, knælende og forlænget siddende med bøjede knæ.
  • Oplev smerter i en af ​​følgende knætests; a) smerter ved patellar slibetest, b) smerter ved apprehension test, c) smerter under modstandsdygtig ekstension af knæet under 90 graders fleksion

Ekskluderingskriterier:

  • Cervikal radikulopati
  • Neurologisk lidelse
  • Graviditet
  • Rheumatoid arthritis
  • Hofte- eller ankelskader
  • Patella ustabilitet
  • Menisk- eller ledbåndsrivning
  • Som har visuelle eller auditive problemer
  • Med kognitive problemer
  • Tidligere operation relateret til underekstremiteter/radikulopati
  • at have fået knæinjektioner af kortikosteroider eller hyaluronsyre
  • knæ slidgigt
  • stofbrug, der påvirker balancen i løbet af de sidste 72 timer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Virtual Reality teknik
Virtual reality-teknik+ Konventionel PT
Andet: Virtual Reality teknik

De vil modtage behandling som følger:

Specifikke øvelser ved at bruge virtual reality med konventionel behandling. VR-spillet inkluderede holopoint, hot squat og portalhistorier, der målretter mod hamstring, quadriceps og gluteas muskler. Frekvens: 3 gange om ugen i 4 uger Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 20 minutter Type: virtual reality-spiløvelser Konventionel PT inklusiv patellamobilisering+ ultralyd på forreste knæ i liggende liggende + strækning af ITB . Frekvens: 10 reps med 5 sek hold i 3 gange/uge i 4 uger Intensitet: moderat-høj intensitet (afhængig af smertetolerance) Tid: 10 min.
Eksperimentel: Muskel energi teknik
Muskelenergiteknik + Konventionel PT
Andet: Muskel energi teknik

De vil modtage behandling som følger:

Muskelenergiteknik af quadriceps og hamstringsmuskler. Hyppighed: 3 gange/uge i 4 uger Intensitet: moderat intensitet (smertefri) Tid: 20 minutter Type: Muskelenergiteknik for at forbedre bevægelsesområdet.

Konventionel PT inklusiv patellamobilisering + ultralyd på forreste knæ i liggende liggende + strækning af ITB. Frekvens: 10 reps med 5 sek hold i 3 gange/uge i 2 uger Intensitet: moderat-høj intensitet (afhængig af smertetolerance) Tid: 10 min.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kujala spørgeskema
Tidsramme: 4 uger
Det er et selvadministreret spørgeskema til patienter med PFPS, der består af 13 spørgsmål, der vedrører specificerede aktiviteter, smertens sværhedsgrad og kliniske symptomer. Scoren spænder fra et maksimum på 100 til et minimum på 0, hvor lavere score indikerer større smerte og handicap.
4 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Visuel analog skala (VAS)
Tidsramme: 4 uger
VAS er et kvalitativt smertemålingsværktøj, der tildeler heltal mellem nul og 10 til forskellige smerteniveauer, hvor nul betyder ingen smerte og 10 betyder ulidelig smerte. VAS er en pålidelig skala til at måle knæsmerter
4 uger
Goniometer
Tidsramme: 4 uger
Det er et instrument, der måler det tilgængelige bevægelsesområde ved et led.
4 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Riphah International University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Kinza Anwar, MS-OMPT, Riphah International University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. august 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

28. marts 2024

Studieafslutning (Anslået)

28. april 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

25. juli 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

25. juli 2023

Først opslået (Faktiske)

2. august 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

5. september 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. august 2023

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC/01652 Nayab Mehmood

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Patellofemoralt smertesyndrom

Kliniske forsøg med Virtual Reality teknik

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Germany

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner