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SG2918 para tumores malignos avanzados

5 de marzo de 2026 actualizado por: Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd.

Un estudio clínico de fase I para evaluar la tolerabilidad de seguridad y la eficacia preliminar de SG2918 en sujetos con tumores malignos avanzados

Este es un estudio de Fase I, de etiqueta abierta, de aumento y expansión de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de SG2918 en sujetos con tumores malignos avanzados que son refractarios o resistentes a la terapia estándar, o sin terapia estándar o curativa disponible.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio consta de un aumento y una expansión de la dosis; el aumento de la dosis se realizará de forma estándar 3+3 a una dosis de 0,1 mg/kg, 0,5 mg/kg, 1 mg/kg、1,5 mg/kg、2 mg/kg、2,5 mg/kg y 3 mg/kg, y la ampliación de la dosis se realizará en tipos de tumores específicos. Los pacientes inscritos en el estudio recibirán tratamiento con SG2918 cada tres semanas (Q3W), hasta la progresión de la enfermedad, toxicidad intolerable u otros, lo que ocurra primero.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

17

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Chongqing Municipality
      • Chongqing, Chongqing Municipality, Porcelana, 400000
        • Chongqing University Cancer Hospital
    • Henan
      • Zhengzhou, Henan, Porcelana, 450003
        • Henan Cancer Hospital
    • Hunan
      • Changsha, Hunan, Porcelana, 410031
        • Hunan Cancer Hospital
    • Shanghai Municipality
      • Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200126
        • Shanghai First Maternity and Infant Hospital
    • Shanxi
      • Taiyuan, Shanxi, Porcelana, 30013
        • Shanxi Provincial Cancer Hospital
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310005
        • Zhejiang Cancer Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. Tumores malignos avanzados documentados histológica o citológicamente que son refractarios o recaen a las terapias estándar;
  2. Función adecuada de los órganos;
  3. Puntuación del estado funcional ECOG de 0 o 1;
  4. Debe tener al menos una lesión medible según RECIST Versión 1.1;
  5. La toxicidad causada por una terapia antitumoral previa se recuperó al Grado 0 a 1 (CTCAE 5.0);
  6. Debe tener un método anticonceptivo eficaz durante el estudio, comenzando con la visita de selección hasta 7 meses después de la última dosis de la intervención del estudio.

Criterio de exclusión:

  1. Tiene lesiones metastásicas activas en el sistema nervioso central;
  2. Tiene una enfermedad autoinmune activa que requiere terapia sistémica en los últimos 2 años;
  3. Tiene neuropatía periférica de grado 2 y superior;
  4. Tiene una infección activa que requiere terapia sistémica;
  5. Tiene antecedentes de cualquiera de las siguientes afecciones cardiovasculares dentro de los 6 meses posteriores a la administración de la dosis: infarto de miocardio, angina inestable, accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio, injerto de derivación de arteria coronaria, embolia pulmonar, etc. tiene insuficiencia cardíaca congestiva Clase II o superior de la New York Heart Association (NYHA); FEVI <50%;
  6. Tiene antecedentes de crisis hipertensiva o encefalopatía hipertensiva; Hipertensión no controlada mediante tratamiento estándar dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis (presión arterial sistólica ≥160 mmHg y/o presión arterial diastólica ≥100 mmHg);
  7. Tiene infecciones conocidas por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y/o hepatitis B o C;
  8. Tiene antecedentes de inhibidor potente de CYP3A4 con 2 semanas;
  9. Ha recibido terapia anticancerígena sistémica, radioterapia o cirugía dentro de las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio;
  10. Haber recibido tratamiento previo dirigido a LILRB4 o MMAE y haber experimentado eventos adversos graves;
  11. Haber recibido inmunoterapia previa y haber experimentado eventos adversos graves que condujeron a su interrupción permanente;
  12. Haber recibido corticosteroides sistémicos (dosis equivalente > 10 mg/día de prednisona) u otros fármacos inmunosupresores dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis;
  13. Ha tenido una reacción de hipersensibilidad grave al tratamiento con un anticuerpo monoclonal (mAB) o cualquier componente de la intervención del estudio;
  14. Cualquier vacuna viva dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis;
  15. Tiene antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial o neumonía activa o fístula traqueal; derrame pleural, abdominal y pericárdico incontrolado;
  16. Tiene antecedentes de una segunda neoplasia maligna, a menos que se haya completado un tratamiento potencialmente curativo sin evidencia de malignidad durante 2 años.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: SG2918
SG2918 monoterapia
El SG2918 se administrará mediante infusión intravenosa cada 3 semanas.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
Número y porcentaje de EA calculados según el peor grado CTCAE según CTCAE 5.0
Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
Número de participantes que experimentan una toxicidad limitante de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Ciclo 1 (hasta 21 días)
Las DLT se evaluarán durante la fase de aumento de dosis y se definirán como toxicidades que cumplen con criterios de gravedad predefinidos y se evaluarán en relación con el fármaco del estudio y no relacionadas con la enfermedad, la progresión de la enfermedad, las enfermedades intercurrentes o los medicamentos concomitantes que ocurren dentro del primer ciclo ( tres semanas) de tratamiento.
Ciclo 1 (hasta 21 días)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Farmacocinética (PK): Cmax
Periodo de tiempo: Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
Concentración máxima del fármaco después de la administración.
Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
Farmacocinética (PK): AUC
Periodo de tiempo: Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
Área bajo la curva del fármaco después de la administración.
Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
Farmacocinética (PK): T1/2
Periodo de tiempo: Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
Vida media de eliminación del fármaco después de su administración.
Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
Farmacocinética (PK): CL
Periodo de tiempo: Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
Aclaramiento del medicamento después de la administración.
Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
Farmacodinámica (PD): biomarcadores celulares
Periodo de tiempo: Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
biomarcadores celulares que incluyen células T CD4+, células T CD8+, células supresoras derivadas de mieloides (MDSC) y células T reguladoras (Tregs)
Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
Farmacodinámica (PD): niveles de citoquinas
Periodo de tiempo: Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
Niveles de citoquinas en sangre periférica, incluidas mediciones de TNF-α, IFN-γ, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-1β
Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
Criterios de valoración de inmunogenicidad
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año, evaluado hasta aproximadamente 12 meses
Niveles de anticuerpos antidrogas (ADA) y anticuerpos neutralizantes (probados en muestras positivas para ADA)
Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año, evaluado hasta aproximadamente 12 meses
Criterios de valoración de eficacia
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año, evaluado hasta aproximadamente 12 meses
tasa de respuesta objetiva (ORR)
Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año, evaluado hasta aproximadamente 12 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

26 de diciembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

11 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

28 de diciembre de 2026

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

21 de noviembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de diciembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

12 de diciembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

9 de marzo de 2026

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

5 de marzo de 2026

Última verificación

1 de junio de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • CSG-2918-101

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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