- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06167486
SG2918 para tumores malignos avanzados
5 de marzo de 2026 actualizado por: Hangzhou Sumgen Biotech Co., Ltd.
Un estudio clínico de fase I para evaluar la tolerabilidad de seguridad y la eficacia preliminar de SG2918 en sujetos con tumores malignos avanzados
Este es un estudio de Fase I, de etiqueta abierta, de aumento y expansión de dosis para evaluar la seguridad, tolerabilidad y eficacia preliminar de SG2918 en sujetos con tumores malignos avanzados que son refractarios o resistentes a la terapia estándar, o sin terapia estándar o curativa disponible.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
El estudio consta de un aumento y una expansión de la dosis; el aumento de la dosis se realizará de forma estándar 3+3 a una dosis de 0,1 mg/kg, 0,5 mg/kg, 1
mg/kg、1,5 mg/kg、2
mg/kg、2,5 mg/kg
y 3 mg/kg, y la ampliación de la dosis se realizará en tipos de tumores específicos.
Los pacientes inscritos en el estudio recibirán tratamiento con SG2918 cada tres semanas (Q3W), hasta la progresión de la enfermedad, toxicidad intolerable u otros, lo que ocurra primero.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
17
Fase
- Fase 1
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
-
-
Chongqing Municipality
-
Chongqing, Chongqing Municipality, Porcelana, 400000
- Chongqing University Cancer Hospital
-
-
Henan
-
Zhengzhou, Henan, Porcelana, 450003
- Henan Cancer Hospital
-
-
Hunan
-
Changsha, Hunan, Porcelana, 410031
- Hunan Cancer Hospital
-
-
Shanghai Municipality
-
Shanghai, Shanghai Municipality, Porcelana, 200126
- Shanghai First Maternity and Infant Hospital
-
-
Shanxi
-
Taiyuan, Shanxi, Porcelana, 30013
- Shanxi Provincial Cancer Hospital
-
-
Zhejiang
-
Hangzhou, Zhejiang, Porcelana, 310005
- Zhejiang Cancer Hospital
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Tumores malignos avanzados documentados histológica o citológicamente que son refractarios o recaen a las terapias estándar;
- Función adecuada de los órganos;
- Puntuación del estado funcional ECOG de 0 o 1;
- Debe tener al menos una lesión medible según RECIST Versión 1.1;
- La toxicidad causada por una terapia antitumoral previa se recuperó al Grado 0 a 1 (CTCAE 5.0);
- Debe tener un método anticonceptivo eficaz durante el estudio, comenzando con la visita de selección hasta 7 meses después de la última dosis de la intervención del estudio.
Criterio de exclusión:
- Tiene lesiones metastásicas activas en el sistema nervioso central;
- Tiene una enfermedad autoinmune activa que requiere terapia sistémica en los últimos 2 años;
- Tiene neuropatía periférica de grado 2 y superior;
- Tiene una infección activa que requiere terapia sistémica;
- Tiene antecedentes de cualquiera de las siguientes afecciones cardiovasculares dentro de los 6 meses posteriores a la administración de la dosis: infarto de miocardio, angina inestable, accidente cerebrovascular, ataque isquémico transitorio, injerto de derivación de arteria coronaria, embolia pulmonar, etc. tiene insuficiencia cardíaca congestiva Clase II o superior de la New York Heart Association (NYHA); FEVI <50%;
- Tiene antecedentes de crisis hipertensiva o encefalopatía hipertensiva; Hipertensión no controlada mediante tratamiento estándar dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis (presión arterial sistólica ≥160 mmHg y/o presión arterial diastólica ≥100 mmHg);
- Tiene infecciones conocidas por el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) y/o hepatitis B o C;
- Tiene antecedentes de inhibidor potente de CYP3A4 con 2 semanas;
- Ha recibido terapia anticancerígena sistémica, radioterapia o cirugía dentro de las 4 semanas anteriores al inicio del tratamiento del estudio;
- Haber recibido tratamiento previo dirigido a LILRB4 o MMAE y haber experimentado eventos adversos graves;
- Haber recibido inmunoterapia previa y haber experimentado eventos adversos graves que condujeron a su interrupción permanente;
- Haber recibido corticosteroides sistémicos (dosis equivalente > 10 mg/día de prednisona) u otros fármacos inmunosupresores dentro de los 14 días anteriores a la primera dosis;
- Ha tenido una reacción de hipersensibilidad grave al tratamiento con un anticuerpo monoclonal (mAB) o cualquier componente de la intervención del estudio;
- Cualquier vacuna viva dentro de los 28 días anteriores a la primera dosis;
- Tiene antecedentes de enfermedad pulmonar intersticial o neumonía activa o fístula traqueal; derrame pleural, abdominal y pericárdico incontrolado;
- Tiene antecedentes de una segunda neoplasia maligna, a menos que se haya completado un tratamiento potencialmente curativo sin evidencia de malignidad durante 2 años.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: SG2918
SG2918 monoterapia
|
El SG2918 se administrará mediante infusión intravenosa cada 3 semanas.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Incidencia de eventos adversos emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
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Número y porcentaje de EA calculados según el peor grado CTCAE según CTCAE 5.0
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Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
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Número de participantes que experimentan una toxicidad limitante de dosis (DLT)
Periodo de tiempo: Ciclo 1 (hasta 21 días)
|
Las DLT se evaluarán durante la fase de aumento de dosis y se definirán como toxicidades que cumplen con criterios de gravedad predefinidos y se evaluarán en relación con el fármaco del estudio y no relacionadas con la enfermedad, la progresión de la enfermedad, las enfermedades intercurrentes o los medicamentos concomitantes que ocurren dentro del primer ciclo ( tres semanas) de tratamiento.
|
Ciclo 1 (hasta 21 días)
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Farmacocinética (PK): Cmax
Periodo de tiempo: Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
|
Concentración máxima del fármaco después de la administración.
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Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
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Farmacocinética (PK): AUC
Periodo de tiempo: Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
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Área bajo la curva del fármaco después de la administración.
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Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
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|
Farmacocinética (PK): T1/2
Periodo de tiempo: Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
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Vida media de eliminación del fármaco después de su administración.
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Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
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Farmacocinética (PK): CL
Periodo de tiempo: Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
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Aclaramiento del medicamento después de la administración.
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Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
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Farmacodinámica (PD): biomarcadores celulares
Periodo de tiempo: Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
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biomarcadores celulares que incluyen células T CD4+, células T CD8+, células supresoras derivadas de mieloides (MDSC) y células T reguladoras (Tregs)
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Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
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Farmacodinámica (PD): niveles de citoquinas
Periodo de tiempo: Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
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Niveles de citoquinas en sangre periférica, incluidas mediciones de TNF-α, IFN-γ, IL-2, IL-4, IL-6, IL-8, IL-10, IL-1β
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Desde el momento de la primera dosis hasta 30 días después de la última dosis de SG2918
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Criterios de valoración de inmunogenicidad
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año, evaluado hasta aproximadamente 12 meses
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Niveles de anticuerpos antidrogas (ADA) y anticuerpos neutralizantes (probados en muestras positivas para ADA)
|
Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año, evaluado hasta aproximadamente 12 meses
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Criterios de valoración de eficacia
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año, evaluado hasta aproximadamente 12 meses
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tasa de respuesta objetiva (ORR)
|
Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año, evaluado hasta aproximadamente 12 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de diciembre de 2023
Finalización primaria (Actual)
11 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
28 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de noviembre de 2023
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de diciembre de 2023
Publicado por primera vez (Actual)
12 de diciembre de 2023
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
9 de marzo de 2026
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de marzo de 2026
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CSG-2918-101
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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