- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06397274
Stemchymal® para la ataxia espinocerebelosa por poliglutamina
29 de abril de 2024 actualizado por: Steminent US, Inc.
Un estudio de fase II, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo y de un solo centro para evaluar la seguridad y eficacia de la infusión de stemquimal (células madre mesenquimales alogénicas derivadas del tejido adiposo) para el tratamiento de la ataxia espinocerebelosa PolyQ
El propósito del ensayo clínico es estudiar la eficacia terapéutica y la seguridad de las infusiones de Stemchymal® para el tratamiento de la ataxia espinocerebelosa con poliglutamina mediante un diseño de estudio aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo.
Los sujetos elegibles recibirán Stemchymal® mediante infusión intravenosa.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
20
Fase
- Fase 2
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los sujetos tienen SCA3 genotípicamente confirmado.
- Las puntuaciones SARA de los sujetos están en el rango de 5 a 15.
- Los sujetos tienen entre 20 y 70 años de edad.
- Sujetos que han firmado consentimiento informado.
- Las mujeres en edad fértil que sean capaces de concebir deben ser posmenopáusicas (un año o más sin menstruación), quirúrgicamente incapaces de tener hijos o practicar métodos anticonceptivos eficaces.
- Los sujetos masculinos deben practicar un método anticonceptivo médicamente aceptado durante el período de estudio. La abstinencia es un método anticonceptivo aceptable.
Criterio de exclusión:
- Sujetos que hayan sido inscritos en cualquier tipo de terapia celular dentro de los seis meses anteriores a la visita de selección (Visita 1).
- Mujeres que tengan un resultado positivo en la prueba de embarazo.
- Sujetos que han tenido enfermedades graves de órganos vitales, incluidas, entre otras, cardíacas (p. ej., insuficiencia cardíaca), hepática (p. ej., insuficiencia hepática aguda o cirrosis hepática crónica), pulmonar (p. ej., insuficiencia respiratoria) y renal (p. ej., hemodiálisis o peritoneal). diálisis), dentro de los seis meses anteriores a la visita de selección (Visita 1).
- Sujetos con trastornos inmunológicos (p. ej., lupus eritematoso sistémico), dentro de los seis meses anteriores a la visita de selección (Visita 1).
- Sujetos con otros trastornos neurológicos (p. ej., enfermedad de Alzheimer), dentro de los seis meses anteriores a la visita de selección (Visita 1).
- Sujetos que habían recibido quimioterapia/radioterapia dentro de los cinco años anteriores a la visita de selección (Visita 1).
- Sujetos con antecedentes de tumores malignos.
- Sujetos con demencia u otras enfermedades psiquiátricas, incluidas, entre otras, depresión incapacitante, trastorno bipolar y esquizofrenia.
- Sujetos con una puntuación del Inventario de Depresión de Beck, Segunda Edición (BDI-II), superior a 20 puntos.
- Sujetos no aptos para este ensayo clínico según criterio del investigador.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Triple
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Comparador de placebos: Placebo
|
Los pacientes recibirán placebo mediante infusión intravenosa.
|
|
Experimental: Stemquimal®
|
Los pacientes recibirán Stemchymal® mediante infusión intravenosa.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Cambio de puntuaciones de la escala para la evaluación y calificación de la ataxia (SARA) desde el inicio (semana 0) a los 6 meses (semana 24).
Periodo de tiempo: 6 meses
|
6 meses
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de junio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
1 de junio de 2028
Finalización del estudio (Estimado)
1 de junio de 2028
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
29 de abril de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
2 de mayo de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
2 de mayo de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
29 de abril de 2024
Última verificación
1 de abril de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
- Enfermedades Cerebrales
- Enfermedades del Sistema Nervioso Central
- Enfermedades del Sistema Nervioso
- Manifestaciones neurológicas
- Enfermedades Genéticas Congénitas
- Enfermedades neurodegenerativas
- Discinesias
- Enfermedades de la médula espinal
- Trastornos Heredodegenerativos, Sistema Nervioso
- Enfermedades del cerebelo
- Ataxia
- Ataxia cerebelosa
- Ataxias espinocerebelosas
- Degeneraciones espinocerebelosas
Otros números de identificación del estudio
- IB02-US
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Sí
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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