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Protocolo de ejercicios pliométricos y de estabilidad en jugadoras de baloncesto

15 de mayo de 2024 actualizado por: Rubén Cuesta-Barriuso, PhD, Universidad Católica San Antonio de Murcia

Eficacia de un protocolo de ejercicios pliométricos y de estabilidad en jugadoras de baloncesto. Un estudio clínico controlado.

Introducción. El baloncesto es un deporte intermitente de alta intensidad, que requiere saltos, carreras, aceleraciones y desaceleraciones con cambios de dirección y movimientos laterales. Los ejercicios pliométricos son una técnica de entrenamiento que consiste en un ciclo de estiramiento y acortamiento muscular en el que se libera la energía almacenada en la fase excéntrica (alargamiento) facilitando la producción de máxima potencia en la fase concéntrica (acortamiento).

Objetivo. Analizar la eficacia de una intervención de fisioterapia mediante un protocolo de ejercicios pliométricos y de estabilidad en la mejora del salto vertical, estabilidad, flexibilidad y agilidad en jugadoras federadas de baloncesto. La variable principal será el salto vertical (Mi salto 2.0). Las variables secundarias serán la estabilidad (prueba de equilibrio Y), la flexibilidad (Sit and Reach) y la agilidad (T-Test).

Métodos. Estudio clínico controlado, simple ciego. 20 atletas serán asignados al azar a los grupos experimental y de control. La intervención del grupo experimental consistirá en un protocolo mediante ejercicios pliométricos y de estabilidad. Los deportistas incluidos en el grupo control no realizarán ninguna intervención y continuarán con su rutina habitual. El periodo de intervención tendrá una duración de 6 semanas, con una periodicidad de 2 sesiones semanales de 20 minutos cada una.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

20

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: Rubén Cuesta-Barriuso, PhD
  • Número de teléfono: 607547274
  • Correo electrónico: cuestaruben@uniovi.es

Ubicaciones de estudio

      • Murcia, España, 30107
        • Universidad Católica San Antonio, Murcia

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Jugadoras mayores de 18 años.
  • Que durante el periodo de estudio practiquen baloncesto compitiendo en la categoría 1ª División Femenina de la Federación de Baloncesto de la Región de Murcia.
  • Que realicen ejercicios de fuerza al menos una vez por semana.
  • Que firmen el documento de consentimiento informado.

Criterio de exclusión:

  • Jugadores con lesiones de rodilla o tobillo en los 6 meses previos al estudio.
  • Jugadores que utilizan tobilleras o rodilleras habitualmente.
  • Jugadores intervenidos de miembro inferior en el último año.
  • Jugadores cuya participación esté contraindicada por el médico del equipo, fisioterapeuta o preparador físico.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Prevención
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Grupo experimental

El periodo de intervención tendrá una duración de 6 semanas, con una periodicidad de 2 sesiones semanales de 20 minutos cada una. Todas las intervenciones tendrán lugar en el Palacio de los Deportes de Murcia. Todas las intervenciones serán realizadas por el mismo fisioterapeuta, siguiendo el mismo protocolo.

La intervención del grupo experimental consistirá en un protocolo mediante ejercicios pliométricos y de estabilidad.

El periodo de intervención tendrá una duración de 6 semanas, con una periodicidad de 2 sesiones semanales de 20 minutos cada una. Todas las intervenciones tendrán lugar en el Palacio de los Deportes de Murcia. Todas las intervenciones serán realizadas por el mismo fisioterapeuta, siguiendo el mismo protocolo. La intervención del grupo experimental consistirá en un protocolo mediante ejercicios pliométricos y de estabilidad.
Sin intervención: Grupo de control
Los deportistas incluidos en el grupo control no se someterán a ninguna intervención y continuarán con su rutina habitual.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar los cambios en el salto vertical.
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de seis semanas de seguimiento.
El salto vertical se medirá con la aplicación My jump 2.0®. Se pedirá al deportista que salte lo más alto posible desde una posición de pie, elevando el cuerpo en el aire mediante un impulso generado por los músculos de las piernas. La evaluación consiste en el registro del salto, el cálculo de la altura del salto vertical y los niveles de fuerza y ​​velocidad del deportista. La unidad de medida de esta herramienta es el centímetro, donde a mayor distancia, mayor será el salto vertical.
Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de seis semanas de seguimiento.

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Evaluar los cambios en la estabilidad.
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de seis semanas de seguimiento.
La estabilidad se mide mediante la prueba de equilibrio Y. Se colocan tres tiras de cinta adhesiva en el suelo en forma de Y. El deportista, situado en el centro de la Y, mantendrá el equilibrio unipodal mientras con la pierna contralateral intentará llegar al punto más lejano en cada dirección (anterior, posteromedial y posterolateral), sin levantar el talón del pie de apoyo que es el que está siendo evaluado. Se realizarán tres intentos con cada pierna. La distancia se mide con una cinta métrica, en centímetros (19), donde a mayor distancia mayor estabilidad.
Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de seis semanas de seguimiento.
Evaluar los cambios en la flexibilidad.
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de seis semanas de seguimiento.
La flexibilidad se evaluará con el test Sit and Reach. El atleta se sentará en el suelo, con las rodillas estiradas y los pies apoyados contra el borde de una caja. A partir de esta posición, el participante realizará progresivamente una flexión del tronco, intentando llegar lo más lejos posible con las puntas de las manos en la escala graduada en centímetros de la caja. La unidad de medida de esta prueba es el centímetro, donde a mayor distancia alcanzada mayor flexibilidad.
Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de seis semanas de seguimiento.
Evaluar los cambios en la agilidad.
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de seis semanas de seguimiento.
La agilidad se evaluará con el T-Test. Se deben colocar cuatro conos en forma de T: A en el punto de partida; B a 9,14 m hacia adelante; y C y D a los lados de este a 4,57 m los otros dos conos. La deportista debe ir lo más rápido posible al cono B y tocarlo con la punta con su mano derecha, luego debe ir hacia los lados tocando los conos C y D con la mano del mismo lado, volver a tocar el cono B con la izquierda. mano y por último retroceder y pasar por encima del cono A. La unidad de medida es la segunda, donde tiempos más bajos indican agilidad eficiente.
Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de seis semanas de seguimiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

19 de mayo de 2024

Finalización primaria (Estimado)

15 de junio de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de julio de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

15 de mayo de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2024

Publicado por primera vez (Actual)

21 de mayo de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

21 de mayo de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de mayo de 2024

Última verificación

1 de mayo de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • PlyoBask

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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