- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06423157
Protocolo de ejercicios pliométricos y de estabilidad en jugadoras de baloncesto
Eficacia de un protocolo de ejercicios pliométricos y de estabilidad en jugadoras de baloncesto. Un estudio clínico controlado.
Introducción. El baloncesto es un deporte intermitente de alta intensidad, que requiere saltos, carreras, aceleraciones y desaceleraciones con cambios de dirección y movimientos laterales. Los ejercicios pliométricos son una técnica de entrenamiento que consiste en un ciclo de estiramiento y acortamiento muscular en el que se libera la energía almacenada en la fase excéntrica (alargamiento) facilitando la producción de máxima potencia en la fase concéntrica (acortamiento).
Objetivo. Analizar la eficacia de una intervención de fisioterapia mediante un protocolo de ejercicios pliométricos y de estabilidad en la mejora del salto vertical, estabilidad, flexibilidad y agilidad en jugadoras federadas de baloncesto. La variable principal será el salto vertical (Mi salto 2.0). Las variables secundarias serán la estabilidad (prueba de equilibrio Y), la flexibilidad (Sit and Reach) y la agilidad (T-Test).
Métodos. Estudio clínico controlado, simple ciego. 20 atletas serán asignados al azar a los grupos experimental y de control. La intervención del grupo experimental consistirá en un protocolo mediante ejercicios pliométricos y de estabilidad. Los deportistas incluidos en el grupo control no realizarán ninguna intervención y continuarán con su rutina habitual. El periodo de intervención tendrá una duración de 6 semanas, con una periodicidad de 2 sesiones semanales de 20 minutos cada una.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Rubén Cuesta-Barriuso, PhD
- Número de teléfono: 607547274
- Correo electrónico: cuestaruben@uniovi.es
Ubicaciones de estudio
-
-
-
Murcia, España, 30107
- Universidad Católica San Antonio, Murcia
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Jugadoras mayores de 18 años.
- Que durante el periodo de estudio practiquen baloncesto compitiendo en la categoría 1ª División Femenina de la Federación de Baloncesto de la Región de Murcia.
- Que realicen ejercicios de fuerza al menos una vez por semana.
- Que firmen el documento de consentimiento informado.
Criterio de exclusión:
- Jugadores con lesiones de rodilla o tobillo en los 6 meses previos al estudio.
- Jugadores que utilizan tobilleras o rodilleras habitualmente.
- Jugadores intervenidos de miembro inferior en el último año.
- Jugadores cuya participación esté contraindicada por el médico del equipo, fisioterapeuta o preparador físico.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
---|---|
Experimental: Grupo experimental
El periodo de intervención tendrá una duración de 6 semanas, con una periodicidad de 2 sesiones semanales de 20 minutos cada una. Todas las intervenciones tendrán lugar en el Palacio de los Deportes de Murcia. Todas las intervenciones serán realizadas por el mismo fisioterapeuta, siguiendo el mismo protocolo. La intervención del grupo experimental consistirá en un protocolo mediante ejercicios pliométricos y de estabilidad. |
El periodo de intervención tendrá una duración de 6 semanas, con una periodicidad de 2 sesiones semanales de 20 minutos cada una.
Todas las intervenciones tendrán lugar en el Palacio de los Deportes de Murcia.
Todas las intervenciones serán realizadas por el mismo fisioterapeuta, siguiendo el mismo protocolo.
La intervención del grupo experimental consistirá en un protocolo mediante ejercicios pliométricos y de estabilidad.
|
Sin intervención: Grupo de control
Los deportistas incluidos en el grupo control no se someterán a ninguna intervención y continuarán con su rutina habitual.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Evaluar los cambios en el salto vertical.
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de seis semanas de seguimiento.
|
El salto vertical se medirá con la aplicación My jump 2.0®.
Se pedirá al deportista que salte lo más alto posible desde una posición de pie, elevando el cuerpo en el aire mediante un impulso generado por los músculos de las piernas.
La evaluación consiste en el registro del salto, el cálculo de la altura del salto vertical y los niveles de fuerza y velocidad del deportista.
La unidad de medida de esta herramienta es el centímetro, donde a mayor distancia, mayor será el salto vertical.
|
Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de seis semanas de seguimiento.
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
---|---|---|
Evaluar los cambios en la estabilidad.
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de seis semanas de seguimiento.
|
La estabilidad se mide mediante la prueba de equilibrio Y.
Se colocan tres tiras de cinta adhesiva en el suelo en forma de Y.
El deportista, situado en el centro de la Y, mantendrá el equilibrio unipodal mientras con la pierna contralateral intentará llegar al punto más lejano en cada dirección (anterior, posteromedial y posterolateral), sin levantar el talón del pie de apoyo que es el que está siendo evaluado.
Se realizarán tres intentos con cada pierna.
La distancia se mide con una cinta métrica, en centímetros (19), donde a mayor distancia mayor estabilidad.
|
Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de seis semanas de seguimiento.
|
Evaluar los cambios en la flexibilidad.
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de seis semanas de seguimiento.
|
La flexibilidad se evaluará con el test Sit and Reach.
El atleta se sentará en el suelo, con las rodillas estiradas y los pies apoyados contra el borde de una caja.
A partir de esta posición, el participante realizará progresivamente una flexión del tronco, intentando llegar lo más lejos posible con las puntas de las manos en la escala graduada en centímetros de la caja.
La unidad de medida de esta prueba es el centímetro, donde a mayor distancia alcanzada mayor flexibilidad.
|
Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de seis semanas de seguimiento.
|
Evaluar los cambios en la agilidad.
Periodo de tiempo: Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de seis semanas de seguimiento.
|
La agilidad se evaluará con el T-Test.
Se deben colocar cuatro conos en forma de T: A en el punto de partida; B a 9,14 m hacia adelante; y C y D a los lados de este a 4,57 m los otros dos conos.
La deportista debe ir lo más rápido posible al cono B y tocarlo con la punta con su mano derecha, luego debe ir hacia los lados tocando los conos C y D con la mano del mismo lado, volver a tocar el cono B con la izquierda. mano y por último retroceder y pasar por encima del cono A. La unidad de medida es la segunda, donde tiempos más bajos indican agilidad eficiente.
|
Visita de selección, dentro de los primeros siete días después del tratamiento y después de seis semanas de seguimiento.
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- PlyoBask
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
Ensayos clínicos sobre Intervención
-
University of OxfordOxford University Hospitals NHS TrustDesconocidoSíntomas de comportamientoReino Unido
-
Munich Municipal HospitalTechnical University of Munich; University of RegensburgDesconocido
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationCanadian Institutes of Health Research (CIHR)Activo, no reclutandoDependencia a la nicotina, cigarrillos | Abstinencia de nicotinaCanadá
-
Shiraz University of Medical SciencesTerminado
-
Heidelberg UniversityDesconocidoRetraso de idioma | Trastornos del desarrollo del lenguajeAlemania
-
IWK Health CentreCanadian Institutes of Health Research (CIHR)TerminadoTrastorno de oposición desafiante | Trastorno de conductaCanadá
-
The Hospital for Sick ChildrenTerminadoObesidad infantilCanadá
-
IWK Health CentreMcGill University; Canadian Institutes of Health Research (CIHR); University of... y otros colaboradoresActivo, no reclutandoTrastornos del neurodesarrollo | Trastornos del ComportamientoCanadá
-
VA Office of Research and DevelopmentTerminadoTrastornos de Estrés PostraumáticoEstados Unidos
-
Sahlgrenska University Hospital, SwedenKarolinska University Hospital; Skane University Hospital; Karlstad Central Hospital y otros colaboradoresActivo, no reclutandoClaudicación intermitenteSuecia