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Clinical Trials on Microsomía craneofacial in Spain
Total 15 resultados
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Seattle Children's HospitalChildren's Hospital of Philadelphia; University of North Carolina, Chapel Hill; Children's Hospital Los Angeles y otros colaboradoresTerminadoMicrosomía craneofacial | Síndrome de Goldenhar | Microtia | Microtia-Anotia | OAVS | Síndrome de OAV | Microsomía hemifacialEstados Unidos, Colombia, Perú, España
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Stryker CraniomaxillofacialQmed Consulting A/SInscripción por invitaciónAnomalías craneofaciales | Craneoplastía | Lesiones craneofacialesAlemania, España, Estados Unidos, Austria, Francia, Reino Unido
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Universidad de ZaragozaTerminadoPlagiocefalia | Plagiocefalia No Sinostótica | Plagiocefalia PosicionalEspaña
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Servei Central d' AnestesiologiaTerminadoDeformidades DentofacialesEspaña
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Elisa María Cubiles Montero de EspinosaAndalusian Network for Design and Translation of Advanced TherapiesReclutamientoLabio y paladar hendidoEspaña
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Servei Central d' AnestesiologiaTerminadoMorbilidad de la anestesia regional | Deformidades DentofacialesEspaña
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Hospital de CrucesUniversity of the Basque Country (UPV/EHU); Biocruces Bizkaia Health Research...Activo, no reclutandoAnomalías craneofaciales | SAHSEspaña
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Universidad de ZaragozaReclutamientoPlagiocefalia No Sinostótica | Tortícolis Muscular Congénita | Plagiocefalia PosicionalEspaña
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University of JaénTerminadoSíndrome Oro-Facial-DigitalEspaña
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Icahn School of Medicine at Mount SinaiEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development...Activo, no reclutandoCraneosinostosisEstados Unidos, Alemania, Francia, España, Reino Unido
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Novo Nordisk A/SReclutamientoSíndrome de Turner | Síndrome de Noonan | SGA | EEICorea, república de, Malasia, Países Bajos, España, Polonia, Estados Unidos
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Natera, Inc.Children's Hospital of Philadelphia; Montefiore Medical Center; University of California... y otros colaboradoresTerminadoSíndrome de Prader-Willi | Síndrome de DiGeorge | Síndrome de deleción 22q11 | Síndrome de Angelman | Trisomía 21 | Trisomía 18 | Trisomía 13 | Monosomía X | Anomalías de los cromosomas sexuales | Síndrome de deleción 1p36 | Síndrome de Cri-du-ChatEstados Unidos, Australia, Irlanda, España, Suecia, Reino Unido
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Novo Nordisk A/STerminadoEnfermedad Renal Crónica | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Insuficiencia renal cronica | Trastorno de la hormona del crecimiento | Deficiencia de hormona de crecimiento en niños | Deficiencia de hormona de crecimiento en adultos | Trastorno genético | Problema de crecimiento fetal | Pequeño para...Israel, Arabia Saudita, España, Argentina, Federación Rusa, Alemania, Países Bajos, Italia, Bélgica, Reino Unido, Eslovenia, Irlanda, Suecia, Dinamarca, Hungría, Finlandia, Noruega, Francia, Chequia, Lituania, Luxemburgo, Serbia, Suiza
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Novo Nordisk A/SReclutamientoSGA, Síndrome de Turner, Síndrome de Noonan, ISSBélgica, Corea, república de, Estados Unidos, Irlanda, Malasia, Reino Unido, Finlandia, Francia, Países Bajos, Tailandia, Porcelana, Japón, Portugal, Israel, Brasil, India, Austria, Bulgaria, Canadá, Croacia, Alemania, Grecia, Italia, Po... y más