Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus, jossa arvioidaan Xynthan tilaushoitoa kiinalaisilla aiheilla

tiistai 10. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Pfizer

Arvio Xyntha-hoidon (B-verkkotunnuksesta poistettu rekombinanttitekijä VIII, albumiiniton) turvallisuudesta ja tehokkuudesta kiinalaisilla potilailla, joilla on hemofilia A

Tässä tutkimuksessa arvioidaan Xyntha-hoidon turvallisuutta ja tehoa kiinalaisilla hemofilia A -potilailla.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
53

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 3

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Kiina
      • Beijing, Kiina, 100730
        • Pfizer Investigational Site
      • Guangzhou, Kiina, 510515
        • Pfizer Investigational Site
      • Shanghai, Kiina, 200025
        • Pfizer Investigational Site
    • Jiangsu
      • Suzhou, Jiangsu, Kiina, 215006
        • Pfizer Investigational Site
    • Tianjin
      • Heping District, Tianjin, Kiina, 300020
        • Pfizer Investigational Site
    • Zhejiang
      • Hangzhou, Zhejiang, Kiina, 310003
        • Pfizer Investigational Site

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

6 vuotta ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Vähintään 6-vuotiaat koehenkilöt, joilla on lievä, keskivaikea tai vaikea hemofilia A (FVIII-aktiivisuus: yli 5 %, 1-5 % tai alle 1 %)
  • Potilaat, jotka ovat aiemmin altistuneet FVIII-korvaushoidolle
  • Jos ihmisen immuunikatovirus (HIV) on positiivinen, dokumentoitu erilaistumisklusterin (CD4) määrä on yli 200/µl 6 kuukauden sisällä tutkimukseen osallistumisesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Diagnoosissa mikä tahansa verenvuotohäiriö hemofilia A:n lisäksi
  • Nykyinen FVIII-inhibiittori tai FVIII-estäjän historia (määritelty raportoivan laboratorion positiiviseksi tulokseksi)
  • Potilaalla ei ole aiemmin ollut altistumista FVIII-valmisteille (aiemmin hoitamaton potilas [PUP])
  • Kohde käyttää parhaillaan primaarista FVIII-profylaksiaa
  • Koehenkilöt, jotka odottavat elektiivistä leikkausta, joka voidaan suunnitella tapahtuvan kuuden kuukauden kuluessa tutkimukseen osallistumisesta
  • hoidettu immunomodulatorisella hoidolla 30 päivän sisällä ennen tutkimukseen tuloa tai suunniteltua käyttöä tutkimukseen osallistumisen ajaksi
  • Osallistunut toiseen lääke- tai laitetutkimukseen 30 päivää ennen tutkimukseen tuloa tai suunniteltua osallistumista tutkimukseen osallistumisen ajaksi
  • Potilaat, joiden tiedetään olevan yliherkkiä hamsterin proteiineille
  • Merkittävä maksan tai munuaisten vajaatoiminta (alaniiniaminotransferaasi [ALT] ja aspartaattiaminotransferaasi [AST] > 5 x normaalin yläraja [ULN], bilirubiini > 2 mg/dl tai seerumin kreatiniini > 1,25 x ULN)
  • Protrombiiniaika > 1,5 x ULN
  • Verihiutalemäärä <80 000 / µl
  • Raskaana olevat tai imettävät naiset
  • Ei halua tai pysty noudattamaan pöytäkirjan ehtoja
  • Mikä tahansa tila, joka saattaa vaarantaa tutkittavan kyvyn noudattaa ja/tai suorittaa tutkimukseen liittyviä toimintoja tai joka on tutkijan tai sponsorin mielestä kliininen vasta-aihe tutkimukseen osallistumiselle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: Xyntha
Tämä tutkimus oli avoin ja sisälsi arviot turvallisuuden, kliinisen tehokkuuden ja tekijän VIII (FVIII) palautumisesta kiinalaisilla henkilöillä, joilla on hemofilia A. Kohteet saivat tarvittavia hoitoja Xynthan kanssa 6 kuukauden (kalenteripäivä) ajanjaksolla.
Biologinen: Xyntha
Xyntha vuotokohtausten on-demand-hoitoon oli tutkijan määräyksen mukainen 6 kuukauden tarkkailujakson aikana. Palautuminen arvioitiin määrittämällä tekijä VIII (FVIII) pitoisuus (FVIII:C) yksittäisillä koehenkilöillä ensimmäisellä ja viimeisellä käynnillä. Xynthan annos toipumisarviointia varten on: kertainfuusio 50 IU/kg (±5 IU/kg) IV bolusinfuusiona. Kaikki Xyntha-annokset tapahtuivat klinikalla (sairaalassa).

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tutkijan hemostaattisen tehon arviointi 8 tuntia infuusion jälkeen
Aikaikkuna: 8 tuntia infuusion jälkeen
Tutkijan hemostaattisen tehon arviointi perustui 4-pisteen luokitusasteikkoon (erinomainen = 1: selvä kivunlievitys tai verenvuodon oireiden paraneminen ilman lisäinfuusiota, hyvä = 2: selvä kivunlievitys tai verenvuodon oireiden paraneminen, kohtalainen = 3: todennäköinen tai vähäinen parannus, ei vastetta = 4: ei parannusta lainkaan infuusioiden välillä).
8 tuntia infuusion jälkeen
Tutkijan hemostaattisen tehon arviointi 24 tuntia infuusion jälkeen
Aikaikkuna: 24 tuntia infuusion jälkeen
Tutkijan hemostaattisen tehon arviointi perustui 4-pisteiseen luokitusasteikkoon (erinomainen = 1: selvä kivunlievitys tai verenvuodon merkkien paraneminen ilman lisäinfuusiota, hyvä = 2: selvä kivunlievitys tai verenvuodon oireiden paraneminen, kohtalainen = 3: todennäköinen tai vähäinen parannus, ei vastetta = 4: ei parannusta lainkaan infuusioiden välillä).
24 tuntia infuusion jälkeen
Osallistujien lukumäärä, joilla on tekijä VIII (FVIII) inhibiittorikehitys
Aikaikkuna: Päivä 1 ja kuukausi 6 tai ennenaikaisen irtisanomisen käynti
FVIII-estäjän ilmaantuvuus määriteltiin minkä tahansa tuloksena, joka määritettiin positiiviseksi paikallisessa laboratoriossa ja vahvistettiin keskuslaboratoriossa. Ilmaantuvuus ositettiin osallistujan altistushistorian mukaan: Minimally Trated Patients (MTP:t): ne, jotka olivat saaneet vähintään yhden aiemman FVIII-infuusion, ja <= 100 dokumentoitua altistuspäivää (EDs), kun taas aiemmin hoidetut potilaat (PTP:t): ne, jotka olivat saaneet > 100 dokumentoitua aikaisempaa ED:tä. Kun yksittäisen henkilön aikaisempien ED-tapausten lukumäärän ei tiedetty olevan vähintään 100, osallistujat sisällytettiin MTP-populaatioon.
Päivä 1 ja kuukausi 6 tai ennenaikaisen irtisanomisen käynti

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
FVIII:n palautuminen: muutos lähtötilanteesta FVIII-pitoisuudessa
Aikaikkuna: Päivä 1 ja kuukausi 6 tai ennenaikaisen irtisanomisen käynti
FVIII:n palautuminen arvioitiin arvioimalla muutos FVIII-pitoisuudessa 6 kuukauden kohdalla verrattuna lähtötilanteeseen.
Päivä 1 ja kuukausi 6 tai ennenaikaisen irtisanomisen käynti
Osallistujien määrä, joiden terapeuttinen vaikutus on odotettua pienempi (LETE)
Aikaikkuna: 24 tuntia jokaisen 2 peräkkäisen infuusion jälkeen, enintään 6 kuukautta
LETE:n ilmaantuvuus, joka määritellään tarpeen mukaan hoidossa siten, että vastetta ei saavuteta jokaisen 2 peräkkäisen infuusion jälkeen 24 tunnin sisällä saman verenvuototapahtuman yhteydessä, ilman häiritseviä tekijöitä.
24 tuntia jokaisen 2 peräkkäisen infuusion jälkeen, enintään 6 kuukautta
Osallistujien määrä, joilla on tromboosin allergisia reaktioita
Aikaikkuna: Perustaso jopa 6 kuukautta
Perustaso jopa 6 kuukautta
Tromboosia sairastavien osallistujien määrä
Aikaikkuna: Perustaso jopa 6 kuukautta
Perustaso jopa 6 kuukautta

Muut tulostoimenpiteet

Muut tulostoimenpiteet

Kliinisissä kokeissa protokollassa kuvattu suunniteltu mittaus, jota käytetään määrittämään toimenpiteen/hoidon vaikutus osallistujiin. Havaintotutkimuksissa mittaus tai havainto, jota käytetään kuvaamaan sairauksien tai ominaisuuksien malleja tai yhteyksiä altistumiseen, riskitekijöihin tai hoitoon. Tulosmittaustyyppejä ovat ensisijainen tulosmittaus ja toissijainen tulosmittaus.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaadittu Xyntha-infuusioiden tiheys verenvuotoa kohti
Aikaikkuna: Päivä 1–6 tai ennenaikaisen irtisanomisen käynti
Xyntha-infuusioiden keskimääräinen esiintymistiheys verenvuotoa kohti laskettiin jakamalla injektioiden kokonaismäärä koko tutkimuksen aikana verenvuototapahtumien kokonaismäärällä.
Päivä 1–6 tai ennenaikaisen irtisanomisen käynti
Keskimääräinen Xyntha-infuusioiden tarvittava annos verenvuotoa kohti
Aikaikkuna: Päivä 1–6 tai ennenaikaisen irtisanomisen käynti
Keskimääräinen Xynthan annos verenvuototapahtumaa kohti laskettiin Xynthan kokonaisannoksena koko tutkimuksen ajan (IU:na) jaettuna verenvuodon ilmaantuvuuden kokonaismäärällä.
Päivä 1–6 tai ennenaikaisen irtisanomisen käynti

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Pfizer

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Opintojohtaja: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Maanantai 1. syyskuuta 2008

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. joulukuuta 2009

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Torstai 19. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 23. maaliskuuta 2009

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Keskiviikko 25. maaliskuuta 2009

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Torstai 12. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 10. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • 3082B2-3316
  • B1831015

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia