Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Varjoaineen vähentäminen ja poistaminen potilailta, joilla on krooninen munuaistauti (CKD) (PRESERV)

tiistai 18. lokakuuta 2016 päivittänyt: Osprey Medical, Inc

PRESERV (ennusteellinen satunnaisarvio, jolla tutkitaan vähentyneen kontrastin vaikutuksia munuaisten elinvoimaisuuteen) Pivot Trial

Tämän kliinisen tutkimuksen tarkoituksena on osoittaa Osprey Medical CINCOR™ -kontrastipoistojärjestelmän teho ja turvallisuus.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Lopetettu

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

CINCOR™-katetrijärjestelmä varjoaineen poistamiseksi sepelvaltimoontelosta injektion jälkeen perkutaanisten sepelvaltimon toimenpiteiden aikana.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
16

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Saksa
    • Saxony
      • Leipzig, Saxony, Saksa, 04289
        • Cardiology Center Leipzig Ltd.
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Yhdysvallat, 35801
        • Heart Care Research, LLC
    • Arizona
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85006
        • St. Luke's Medical Center
    • California
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90027
        • Kaiser Permanente
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
        • Stanford Hospitals and Clinics
      • Torrance, California, Yhdysvallat, 90502
        • Harbor UCLA
    • Florida
      • Clearwater, Florida, Yhdysvallat, 33753
        • The Heart And Vascular Institute Of Florida
      • Hollywood, Florida, Yhdysvallat, 33021
        • Infinity Clinical Research
    • Georgia
      • Atlanta, Georgia, Yhdysvallat, 30342
        • Saint Joseph's Hospital of Atlanta
    • Indiana
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46237
        • Franciscan St. Francis Health
    • Minnesota
      • Duluth, Minnesota, Yhdysvallat, 55805
        • St. Mary's Medical Center
    • Ohio
      • Elyria, Ohio, Yhdysvallat, 44035
        • Elyria Memorial Hospital Medical Center
    • Oklahoma
      • Oklahoma City, Oklahoma, Yhdysvallat, 73120
        • Oklahoma Foundation for Cardiovascular Research
    • Pennsylvania
      • York, Pennsylvania, Yhdysvallat, 17405
        • York Hospital
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29204
        • South Carolina Heart Center
      • Greenville, South Carolina, Yhdysvallat, 29605
        • Greenville Health System
    • Tennessee
      • Knoxville, Tennessee, Yhdysvallat, 37934
        • Tennova Healthcare - Turkey Creek Medical Center
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • The Methodist Hospital of Research
      • Tyler, Texas, Yhdysvallat, 75701
        • Cardiovascular Associates of East Texas, PA
    • Virginia
      • Norfolk, Virginia, Yhdysvallat, 23507
        • Sentara Norfolk General Hospital
    • West Virginia
      • Charleston, West Virginia, Yhdysvallat, 25304
        • Charleston Area Medical Center

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Kohde on vähintään 18-vuotias.
  2. Kohde on ehdokas vasemman sepelvaltimon ja/tai sen haarojen terapeuttiseen sepelvaltimon PCI-toimenpiteeseen tai yhdistelmämenettelyyn, joka sisältää vasemman sepelvaltimon/haarat JA oikean sepelvaltimon, jonka odotetaan käyttävän vähintään 50 ml jodattua varjoainetta.
  3. Potilaalla on lähtötason eGFR välillä 20-30 ml/min/1,73 m2 mukaan lukien (määritettynä MDRD-yhtälöllä (Levey 1993)); tai potilaalla on eGFR yli 30, mutta alle tai yhtä suuri kuin 60 ja vähintään kaksi seuraavista: vaiheen III/IV NYHA-sydämen vajaatoiminta, diabetes mellitus, verenpainetauti, ikä vähintään 75 vuotta.
  4. Tutkittava (tai tutkittavan laillinen edustaja) on halukas ja kykenevä antamaan asianmukaisen tietoon perustuvan suostumuksen.
  5. Tutkittava on halukas ja kykenevä noudattamaan tutkimusprotokollan vaatimuksia, mukaan lukien ennalta määrätyt seuranta-arvioinnit.

Poissulkemiskriteerit:

  1. Potilaalla on epävakaa munuaisten toiminta (akuutti munuaisten vajaatoiminta tai muutos seerumin kreatiniiniarvossa > 0,5 mg/dl tai > 25 % 7 päivän sisällä toimenpiteestä, jota ei liity nestehoitoon).
  2. Kohde vaatii dialyysihoitoa.
  3. Kohde on saanut varjoainetta 7 päivän kuluessa toimenpiteestä.
  4. Kohde saa > 10 ml jodattua varjoainetta mihin tahansa muuhun paikkaan kuin sepelvaltimoihin (esim. ventrikulografia, aortografia, munuaisten angiografia) toimenpiteen aikana tai 30 päivän kuluessa toimenpiteen jälkeen.
  5. Kohde vaatii yhtä tai useampaa seuraavista nefrotoksisista aineista: aminoglykosidiantibiootit, sulfonamidit, amfoterisiini B, levofloksasiini, siprofloksasiini, rifampiini, tetrasykliini, suonensisäinen asykloviiri, pentamidiini, penisilliini ja kefalosporiinit, sisplatiini, syklomusyyli, takrosyyli, takrosiini.
  6. Potilaalla hemoglobiini (Hb) < 9,5 g/dl yhden (1) viikon kuluessa toimenpiteestä.
  7. Kohde on hemodynaamisesti epästabiili tai tarvitsee hemodynaamista tukea, mukaan lukien laskimonsisäiset inotroopit, vasopressorit tai minkä tahansa tyyppiset kammioapulaitteet (mukaan lukien aortansisäiset pallopumput, Impella-sydämen apulaite, TandemHeart VAD ja kirurgisesti implantoidut kammioapulaitteet).
  8. Potilaalla on ollut akuutti sydäninfarkti viimeisen 24 tunnin aikana (määritelty "Universal Definition of Myocardial Infarction" -julkaisussa (Thygesen 2007) tai hänellä on sydänvaurion biomarkkereita, jotka eivät ole stabiloituneet. (Potilaiden, joilla on sydäninfarkti 96 tunnin sisällä indeksitoimenpiteestä, on osoitettava sydänvaurion biomarkkerien putoaminen).

  9. Tutkittavalla on jokin seuraavista menettelyihin liittyvistä vasta-aiheista

    1. hänellä on vasemman sydämen tahdistusjohto tai muu implantti sepelvaltimoontelossa tai oikeaan sydämeen on istutettu keinotekoinen läppä tai tahdistimen johto 8 viikon kuluessa suunnitellusta toimenpiteestä
    2. hänellä on tunnettu verenvuotodiateesi (esim. trombosytopenia [<100 000 solua/mm3], hepariinin aiheuttama trombosytopenia, hemofilia tai von Willebrandin tauti, mikä tahansa aiempi kallonsisäinen verenvuoto tai maha-suolikanavan tai runsas sukuelinten verenvuoto)
    3. Kohde saa tällä hetkellä suonensisäistä antikoagulaatiohoitoa, jota ei voida keskeyttää ennen toimenpidettä
    4. Potilaalla on tunnettu yliherkkyys sekä hepariinille että bivalirudiinille tai aspiriinille tai kaikille tienopyridiiniaineille tai jodatulle varjoaineelle, jota ei voida esilääkittää riittävästi
    5. Kohdeella on aktiivinen systeeminen infektio
    6. Tutkittava kieltäytyy ottamasta vastaan ​​verituotteita (esim. Jehovan todistaja)
  10. Koehenkilön tiedetään olevan raskaana tai epäillään olevan raskaana tai hän imettää (kaikilla hedelmällisessä iässä olevilla naisilla on oltava negatiivinen raskaustesti 72 tunnin kuluessa ennen tähän protokollaan osallistumista).
  11. Koehenkilö osallistuu parhaillaan toiseen tutkimuslaitteeseen tai lääketutkimukseen, joka ei ole saavuttanut ensisijaista päätepistettään.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: EHKÄISY
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
KOKEELLISTA: CINCOR™ järjestelmähoito
CINCOR™-järjestelmän ja CCS-1-laitteen käyttö perikutanisen sepelvaltimon (PCI) toimenpiteen aikana sekä Standard of Care toimenpiteen jälkeisen nesteytyksen estämiseksi kontrastin aiheuttaman nefropatian (CIN) estämiseksi.
Laite: CINCOR™-järjestelmä ja kontrastin säilytysyksikkö (CCS-1)
Katetripohjainen järjestelmä varjoaineen vähentämiseen ja poistamiseen ja kontrastimodulaattori varjoaineen vähentämiseen
Muut: Standard of Care plus toimenpiteen jälkeinen nesteytys
Kontrolliryhmä saa nesteytysnopeuden toimenpiteen aikana ja sen jälkeen.
MUUTA: Hoitostandardi
Kontrolliryhmä saa nesteytysnopeuden toimenpiteen aikana ja sen jälkeen.
Muut: Standard of Care plus toimenpiteen jälkeinen nesteytys
Kontrolliryhmä saa nesteytysnopeuden toimenpiteen aikana ja sen jälkeen.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kontrastin aiheuttaman nefropatian (CIN) ilmaantuvuus koehenkilöillä.
Aikaikkuna: 72 tuntia toimenpiteen jälkeen
CIN määritellään toimenpiteen jälkeiseksi suhteelliseksi seerumin kreatiniinin nousuksi ≥ 25 % tai absoluuttiseksi seerumin kreatiniinin nousuksi ≥ 0,5 mg/dl.
72 tuntia toimenpiteen jälkeen
Verenvuoto-/verensiirtotapahtumien arviointi.
Aikaikkuna: 30 päivää toimenpiteen jälkeen

Arvioidut verenvuoto-/siirtotapahtumat:

  • Verenmenetys, joka vaatii ≥ 2 yksikön verensiirron
  • Trombolyysi sydäninfarktissa (TIMI) Suuri verenvuoto
  • TIMI Pieni verenvuoto
30 päivää toimenpiteen jälkeen
Paikallisten tapahtumien arviointi.
Aikaikkuna: 30 päivää toimenpiteen jälkeen.

Arvioituja tapahtumia ovat mm.

  • Sepelvaltimoontelon perforaatio, dissektio tai okkluusio, joka vaatii hoitoa tai johtaa sydäninfarktiin tai kuolemaan
  • Hoitoa vaativat perikardiaaliset effuusiot (mukaan lukien sydänpussin tamponadi).
30 päivää toimenpiteen jälkeen.

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Muutos munuaisten toiminnassa satunnaistettujen ryhmien välillä.
Aikaikkuna: Jopa 96 tuntia toimenpiteen jälkeen
Jopa 96 tuntia toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Osprey Medical, Inc

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Gregg Stone, MD, CRF

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. joulukuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Tiistai 1. lokakuuta 2013

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. marraskuuta 2013

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 20. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 21. heinäkuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Torstai 22. heinäkuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Maanantai 12. joulukuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 18. lokakuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Lauantai 1. lokakuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • TP-6142

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia