Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Emotionaalisten häiriöiden arviointi interferonibeeta-hoidon aikana relapsoivalla MS-tautipotilailla (SEPTIME)

maanantai 2. joulukuuta 2013 päivittänyt: Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Tässä tutkimuksessa on tarkoitus arvioida emotionaalisia häiriöitä interferonibeeta-hoidon aikana potilailla, joilla on uusiutuva remittoiva multippeliskleroosi (RRMS). Tämä on avoin tutkiva tutkimus, jossa terapeuttinen käyttäytyminen ei muutu, mutta jossa on standardoitu neuropsykologinen seuranta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on arvioida tunnehäiriöitä IFN-beetahoidon aikana RRMS-potilailla. Tämä on avoin, prospektiivinen, interventio-, monikeskustutkimus, jossa ei muutu terapeuttinen käyttäytyminen, mutta jossa on standardoitu neuropsykologinen seuranta. Koehenkilöille tehdään 13 arviointia (kategorinen ja ulottuvuuden arviointi), 3 arviointia ennen hoitoa (perustaso, päivä 7 ja 15) ja 10 arviointia hoidon jälkeen (kuukausi 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18 ja 24).

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
79

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 4

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • ≥ 18-vuotiaat miehet ja naiset
  • Kohteet, joilla on RRMS
  • Koehenkilöt, joilla on ollut vähintään 2 pahenemisvaihetta viimeisen kahden vuoden aikana (viimeinen relapsi päättynyt tai päättynyt)
  • Tutkijan määrittämät kohteet, joilla on indikaatio IFN-beetahoidosta
  • Muita protokollan määrittelemiä sisällyttämiskriteerejä voidaan soveltaa

Poissulkemiskriteerit:

  • Koehenkilöt, joilla on toissijaisesti progressiivinen multippeliskleroosi (MS) ilman uusiutumista
  • Koehenkilöt, joilla on meneillään akuutti relapsi
  • Potilaat, joita jo hoidetaan interferonilla
  • Potilaat, jotka ovat saaneet kortikoidihoitoa alle 15 päivää
  • Koehenkilöt, joilla on akuutti vakava masennus tai joita hoidetaan masennuslääkehoidolla
  • Toisessa terapeuttisessa tutkimuksessa mukana olevat kohteet
  • Koehenkilöt, joilla on mikä tahansa tila, joka voisi häiritä tämän tutkimuksen hyvää noudattamista
  • Muita protokollan määrittelemiä poissulkemiskriteerejä voidaan soveltaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: NA
  • Inventiomalli: SINGLE_GROUP
  • Naamiointi: EI MITÄÄN

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos lähtötasosta masennustilaasteikon (Echelle d'Humeur Depressive [EHD]) -asteikon emotionaalisen häiriönhallinnan alapistemäärässä 12. kuukaudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja kuukausi 12
EHD-asteikko on työkalu, jolla voidaan arvioida masennuksen mielialan ulottuvuuksia "emotionaalisen hallinnan puute" (emotionaalinen dyscontrol) ja "tyhjentynyt vaikutus", joka koostuu 11 kohdasta, jotka on luokiteltu 4 asteeseen 1:stä (ei ollenkaan) 4:ään (erittäin paljon). 4 vastaa huonointa tilaa. Emotionaalinen dyscontrol-alapistemäärä on kohteiden 1, 2, 4, 5, 9, 10 ja 11 summa. Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee 1:stä (ei ollenkaan) 28:aan (erittäin paljon), missä 28 vastaa huonointa tilaa. (Radat F et al., 2007)
Lähtötilanne ja kuukausi 12
Muutos lähtötasosta EHD-asteikon emotionaalisen häiriönhallinnan alapistemäärässä 18. kuukaudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja kuukausi 18
EHD-asteikko on työkalu, jolla voidaan arvioida masennuksen mielialan ulottuvuuksia "emotionaalisen hallinnan puute" (emotionaalinen dyscontrol) ja "tyhjentynyt vaikutus", joka koostuu 11 kohdasta, jotka on luokiteltu 4 asteeseen 1:stä (ei ollenkaan) 4:ään (erittäin paljon). 4 vastaa huonointa tilaa. Emotionaalinen dyscontrol-alapistemäärä on kohteiden 1, 2, 4, 5, 9, 10 ja 11 summa. Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee 1:stä (ei ollenkaan) 28:aan (erittäin paljon), missä 28 vastaa huonointa tilaa. (Radat F et al., 2007)
Lähtötilanne ja kuukausi 18
Muutos lähtötasosta EHD-asteikon emotionaalisen häiriönhallinnan alapistemäärässä 24. kuukaudessa
Aikaikkuna: Lähtötilanne ja kuukausi 24
EHD-asteikko on työkalu, jolla voidaan arvioida masennuksen mielialan ulottuvuuksia "emotionaalisen hallinnan puute" (emotionaalinen dyscontrol) ja "tyhjentynyt vaikutus", joka koostuu 11 kohdasta, jotka on luokiteltu 4 asteeseen 1:stä (ei ollenkaan) 4:ään (erittäin paljon). 4 vastaa huonointa tilaa. Emotionaalinen dyscontrol-alapistemäärä on kohteiden 1, 2, 4, 5, 9, 10 ja 11 summa. Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee 1:stä (ei ollenkaan) 28:aan (erittäin paljon), missä 28 vastaa huonointa tilaa. (Radat F et al., 2007)
Lähtötilanne ja kuukausi 24

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos EHD-asteikon emotionaalisen hankauksen alapistemäärän lähtötasosta kuukausina 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18 ja 24
Aikaikkuna: Perustaso, kuukaudet 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18 ja 24
EHD-asteikko on työkalu, jolla voidaan arvioida masennuksen mielialan ulottuvuuksia "emotionaalisen hallinnan puute" (emotionaalinen dyscontrol) ja "tyhjentynyt vaikutus", joka koostuu 11 kohdasta, jotka on luokiteltu 4 asteeseen 1:stä (ei ollenkaan) 4:ään (erittäin paljon). 4 vastaa huonointa tilaa. Emotionaalisen kulumisen alapistemäärä on kohtien 3, 6, 7 ja 8 summa. Mahdollinen kokonaispistemäärä vaihtelee 1:stä (ei ollenkaan) 16:een (erittäin paljon), missä 16 vastaa huonointa tilaa. (Radat F et al., 2007)
Perustaso, kuukaudet 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18 ja 24
Muutos lähtötilanteesta tilapiirteiden ahdistuskartoituksen (STAI-tila) pisteissä kuukausina 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18 ja 24
Aikaikkuna: Perustaso, kuukaudet 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18 ja 24
STAI-tilaasteikko on ahdistuksen automaattinen arviointiasteikko. Tämä asteikko sisältää 20 kohtaa, joiden avulla voidaan mitata pelkoa, jännitystä, hermostuneisuutta ja huolta, joita osallistuja tuntee kyselylomakkeen täyttämisen aikana. 20 kohtaa arvostetaan 1 (ei) - 4 (kyllä), jossa 'kyllä' vastaa parasta tilaa kohteille 1, 2, 5, 8, 10, 11, 15, 16, 19, 20 (pisteytys päinvastainen ennen kokonaispisteiden laskemista); ja pahimpaan tilaan kohteille 3, 4, 6, 7, 9, 12, 13, 14, 17, 18. Kokonaispisteet vaihtelivat 1:stä (paras tila) 80:een (huonoin tila). (Spielberger CD et ai., 1983)
Perustaso, kuukaudet 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18 ja 24
Muutos lähtötasosta Center for Epidemiologic Studies Depression (CES-D) pisteissä kuukausina 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18 ja 24
Aikaikkuna: Perustaso, kuukaudet 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18 ja 24
CES-D on automaattinen kyselylomake, joka sisältää 20 kohdetta, joilla seulotaan masennuksen tunteita ja käyttäytymistä. Tämän asteikon 20 kohtaa arvostetaan 0:sta (ei koskaan) 3:een (aina), jossa 3 vastaa vakavinta tilaa lukuun ottamatta kohtia 4, 8, 12 ja 16 (pisteytys käännettiin ennen kokonaispistemäärän laskemista ). Kokonaispistemäärä vaihteli 0:sta (ei koskaan) 60:een (aina), missä 60 vastaa vakavinta tilaa. (Radloff LS, 1977)
Perustaso, kuukaudet 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18 ja 24
Muutos lähtötilanteesta Center for State-ominaisuus Anger Expression Inventory 2 (STAXI-tila) -pisteissä kuukausina 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18 ja 24
Aikaikkuna: Perustaso, kuukaudet 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18 ja 24
STAXI-tila-asteikko mittaa vihan voimakkuutta tunnetilana (tilaviha) ja taipumusta kokea vihaisia ​​tunteita persoonallisuuspiirteenä (vihapiirre). Tässä tutkimuksessa käytettiin vain yhtä kuudesta alkuperäisestä asteikosta, tilaviha-asteikkoa, joka mittaa vihan voimakkuutta tietyllä hetkellä tunnetilana. Tämä asteikko koostuu 15 kohdasta, jotka on luokiteltu 4 asteeseen 1:stä (ei ollenkaan) 4:ään (erittäin paljon), jossa 4 vastaa huonointa tilaa. Kokonaispistemäärä vaihtelee 1:stä (ei ollenkaan) 60:een (erittäin paljon), missä 60 vastaa huonointa tilaa. (Spielberger-CD, 1996)
Perustaso, kuukaudet 1, 2, 3, 4, 5, 6, 9, 12, 18 ja 24
Väsymyspisteiden muutos lähtötasosta kuukausina 1, 2, 3, 6, 12 ja 24
Aikaikkuna: Lähtötilanne, kuukaudet 1, 2, 3, 6, 12 ja 24
Väsymysasteikko on johdettu Yhdistyneen kuningaskunnan neurologisen vammaisuuden asteikosta (UKNDS), ja se arvioi väsymyksen osallistujan subjektiivisen vaikutelman ja sen aiheuttaman toimintavamman mukaan. 'Kyllä' tai 'Ei'-vastaukset johtavat arvosanaksi, joka vaihtelee välillä 0-5, jossa pistemäärä 5 osoittaa huonompaa tilaa. (Sharrack B et ai., 1999)
Lähtötilanne, kuukaudet 1, 2, 3, 6, 12 ja 24

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Yhteistyökumppanit

Yhteistyökumppanit

Muu organisaatio kuin sponsori, joka tukee kliinistä tutkimusta. Tämä tuki voi sisältää rahoitukseen, suunnitteluun, toteutukseen, tietojen analysointiin tai raportointiin liittyviä toimia.
Merck Serono S.A.S, France

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Bruno Brochet, MD, Prof., Hôpital PELLEGRIN, Place Amélie Raba Léon 33076 BORDEAUX Cedex

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. tammikuuta 2005

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Torstai 1. heinäkuuta 2010

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 13. syyskuuta 2010

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 13. syyskuuta 2010

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Tiistai 14. syyskuuta 2010

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 27. joulukuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Maanantai 2. joulukuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Sunnuntai 1. joulukuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • IMP 25206

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia