Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Sopimaton iskunvaimennus PARAD+ Rhythm Discrimination -toiminnolla (ISIS-ICD)

torstai 21. maaliskuuta 2019 päivittänyt: MicroPort CRM
ISIS-ICD-tutkimus on suunniteltu arvioimaan PARAD+-algoritmin vaikutusta sopimattomiin iskuihin väestössä, joille on istutettu primaarista tai sekundaarista ehkäisyä varten kaksi- tai kolmikammiolaite vuoden seurannan jälkeen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Ensisijainen päätetapahtuma on osoittaa, että 95 % potilaista, joille on istutettu PARAD+-algoritmi, on vapaita sopimattomasta shokista verrattuna 92,5 %:iin yleisessä ICD-populaatiossa.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
1013

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Espanja
      • Alzira, Espanja, 46023
        • Hospital Universitario de La Ribera
      • Badalona, Espanja, 08916
        • Hospital Germans Trías i Pujol
      • Madrid, Espanja, 28046
        • Hospital Universitario La Paz
      • Vigo, Espanja, 3204
        • CHU VIGO
  • Italia
      • Bari, Italia, 70124
        • Policlinico Consorziale di Bari U.O Cardiologia Universitaria
      • Santa Maria Capua Vetere, Italia, 81055
        • Po Melorio
      • Vercelli, Italia, 13100
        • Ospedale S.Andrea
  • Japani
      • Chiba, Japani
        • Chiba University Hospital
      • Ichinomiya City, Japani, 494-0001
        • Ichinomiya Nishi Hospital
      • Iizuka City, Japani, 820-8505
        • Iizuka Hospital
      • Kofu-city, Japani, 400-8506
        • Yamanashi Prefectural Central Hospital
      • Kokura, Japani
        • Kokura Memorial Hospital
      • Koriyama City, Japani, 963-8558
        • Ohtanishinouchi Hospital
      • Tokai, Japani
        • Tokai University School of Medicine
      • Tokyo, Japani
        • Shin-Tokyo Hospital
      • Tokyo, Japani
        • Tokyo Medical and Dental University Hospital
      • Tokyo, Japani
        • Tokyo Metropolitan Hiroo Hospital
      • Ube City, Japani, 755-8505
        • Yamaguchi University Hospital
      • Yokohama, Japani
        • Yokohama City University Hospital
      • Yokosuka City, Japani, 238-8558
        • Yokohama Rosai general Hospital
  • Ranska
      • Amiens, Ranska, 80090
        • Centre Hospitalier Universitaire D'Amiens
      • Angers, Ranska
        • Clinique Saint Joseph
      • Annecy, Ranska, 74011
        • CHU Annecy
      • Avignon, Ranska, 84902
        • CH Henri Duffaut - Avignon
      • Bois Bernard, Ranska, 62320
        • Hôpital Privé de Bois Bernad
      • Brest, Ranska, 29069
        • CHRU du Morvan Hôpital la Cavale Blanche
      • Clamart, Ranska, 92141
        • Hopital Instruction Des Armees
      • La Rochelle, Ranska, 17019
        • CH La Rochelle - hôpital St Louis
      • Lens, Ranska, 62307
        • CH Lens
      • Lyon, Ranska
        • Hopital Saint Joseph et saint Luc
      • Marseille, Ranska, 13000
        • Centre Hospitalier Universitaire de La Timone
      • Marseille, Ranska
        • Hôpital Nord
      • Montpellier, Ranska
        • CH Montpellier
      • Mulhouse, Ranska
        • CH Emile Muller
      • Nimes, Ranska, 30029
        • CHU Groupe Hospitalo-universitaire Caremeau
      • PAU, Ranska, 64000
        • Centre Hospitalier
      • Paris, Ranska, 75013
        • Hôpital Pitié-Salpêtrière
      • Paris, Ranska
        • Hôpital Europeén Georges Pompidou
      • Périgueux, Ranska, 24019
        • CH Périgueux
      • Saint-Brieuc, Ranska
        • CH Yves Le Foll
      • Valence, Ranska, 26953
        • Centre Hospitalier de Valence
      • Vandoeuvre Les Nancy, Ranska, 54500
        • CHU Brabois
  • Saksa
      • Bogenhausen, Saksa
        • Klinikum Bogenhausen
      • Luebeck, Saksa, 23562
        • UKSH Campus Luebeck
      • Lübeck, Saksa, 23501
        • Universitätsklinikum Schleswig-Holstein Campus Lübeck
      • Lüneburg, Saksa, 21339
        • Klinik für Kardiologie Städtisches Klinikum Lüneburg gGmbH
      • Markkleeberg, Saksa
        • Kardiologische Praxis Dr. med Taggeselle
      • Ratzeburg, Saksa
        • DRK Krankenhaus Ratzeburg
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Blackpool, Yhdistynyt kuningaskunta, FY3 8NR
        • Blackpool Victoria Hospital
      • Cambridge, Yhdistynyt kuningaskunta, CB23 3RE
        • Papworth Everard
      • Dorchester, Yhdistynyt kuningaskunta, DT1 2JY
        • Dorset County Hospital
      • Kettering, Yhdistynyt kuningaskunta
        • Kettering Hospital
    • England
      • Basildon, England, Yhdistynyt kuningaskunta, SS16
        • Basildon University Hospital
  • Yhdysvallat
    • Arizona
      • Mesa, Arizona, Yhdysvallat, 85205
        • Southwest Cardiovascular Associates
      • Mesa, Arizona, Yhdysvallat, 91942
        • Pacific Arrhythmia Services
      • Peoria, Arizona, Yhdysvallat, 85381
        • Banner Arizona Medical Clinic
      • Phoenix, Arizona, Yhdysvallat, 85006
        • Banner Good Samaritan Medical Center
    • California
      • Anaheim, California, Yhdysvallat, 92801
        • Southern California Electrophysiology Associates
      • Burbank, California, Yhdysvallat, 91505
        • Raymond H. M. Schaerf MD, Inc.
      • Fremont, California, Yhdysvallat, 94538
        • St. Rose Hospital
      • Hanford, California, Yhdysvallat, 93230
        • H. Raj Reddy Md, Inc.
    • Florida
      • Fort Lauderdale, Florida, Yhdysvallat, 33316
        • Broward General Medical Center
      • Pembroke Pines, Florida, Yhdysvallat, 33024
        • Memorial West Hospital
    • Georgia
      • Macon, Georgia, Yhdysvallat, 31201
        • Medical Center of Central Georgia
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat
        • University of Chicago
    • Louisiana
      • Covington, Louisiana, Yhdysvallat, 70433
        • St. Tammany Hospital
      • New Orleans, Louisiana, Yhdysvallat, 70121
        • Ochsner Clinic Foundation
      • Slidell, Louisiana, Yhdysvallat, 70458
        • Louisiana Heart Center
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat
        • MGH
    • Mississippi
      • Gulfport, Mississippi, Yhdysvallat, 39501
        • Gulfport Memorial Hospital
    • New York
      • New York, New York, Yhdysvallat, 10035
        • Harlem Cardiology
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, Yhdysvallat, 27834
        • Pitt Memeorial Hospital Heart Rhythm Associates
      • Raleigh, North Carolina, Yhdysvallat, 27607
        • Rex Heart and Vascular Specialists
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44111
        • Fairview Hospital
      • Toledo, Ohio, Yhdysvallat, 43615
        • The Toledo Hospital
    • Pennsylvania
      • Easton, Pennsylvania, Yhdysvallat, 18042
        • Easton Hospital
      • Philadelphia, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19102
        • Drexel University College of Medicine
    • South Carolina
      • Charleston, South Carolina, Yhdysvallat, 29403
        • Medical University of South Carolina
      • Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29204
        • Providence Hospital
      • Mount Pleasant, South Carolina, Yhdysvallat, 29464
        • Carolina Arrhythmia Consultants

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilas, joka on oikeutettu implantaatioon (nykyisten hyväksyttyjen ohjeiden mukaan tai joka on suunniteltu implantoitavaksi (primo-implantti, vaihto, päivitys) Paradym/Paradym RF:llä (CRT-D tai DR-ICD) seuraavan 30 päivän kuluessa, tai potilas on jo implantoitu viimeisen 30 päivän aikana
  2. Potilaat, joilla on sinusrytmi tai potilaat, joilla on kohtauksellinen eteistakyarytmia tai potilaat, joilla on jatkuva eteistakyarytmia ja joille suunnitellaan kardioversiota kolmen kuukauden sisällä

Poissulkemiskriteerit:

  1. Kaikki ICD-hoidon vasta-aiheet
  2. Eteisjohtoa ei ole istutettu
  3. Potilas, jolla on pysyvä eteisen takyarytmia
  4. Potilaat, joille on istutettu ventricular assist device (VAD)

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Muut: ICD tai CRT-D PARAD+:lla
vain yksi käsi on tutkimus: kaikki potilaat, joille on implantoitu ICD tai CRT-D ja PARAD+ käytössä, ei vertailuainetta
Laite: PARADYM DR malli 8550; PARADYM CRT malli 8750; PARADYM RF DR malli 9550; PARADYM RF CRT malli 9750; PARADYM RF CRT SonR malli 9770
PARADYM ICD ja CRT-d PARAD+-algoritmilla saatavilla

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Potilaat, joilla on sopimaton shokki
Aikaikkuna: 552 päivää
Niiden potilaiden prosenttiosuus, joilla on sopimaton shokki
552 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Isku(t) Asianmukaisesti toimitettu
Aikaikkuna: 552 päivää
Asianmukaisesti annettujen iskujen prosenttiosuus
552 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
MicroPort CRM

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Ricardo RUIZ GRANELL, Dr, Cardiology Department Arrhythmia Unit Hospital Clinico Universitario Valencia SPAIN
  • Päätutkija: Mark RICHARDS, Dr., Toledo Hospital, 4614 Brookside Dr. Toledo (OH)

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Lauantai 1. lokakuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Lauantai 1. elokuuta 2015

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Maanantai 1. helmikuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Keskiviikko 3. elokuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Keskiviikko 3. elokuuta 2011

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 5. elokuuta 2011

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 22. maaliskuuta 2019

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 21. maaliskuuta 2019

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. maaliskuuta 2019

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • ISIS ICD - ITSY09

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia