Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tutkimus onartutsumabin (MetMAb) ja lumelääkkeen välisestä yhdistelmästä Paclitaxel Plus Platinumin kanssa potilailla, joilla on levyepiteeli ei-pienisoluinen keuhkosyöpä

torstai 1. syyskuuta 2016 päivittänyt: Genentech, Inc.

Satunnaistettu, vaiheen II, monikeskus, kaksoissokkoutettu, lumekontrolloitu tutkimus, jossa arvioitiin onartutsumabin (metmabin) tehoa ja turvallisuutta yhdessä paklitakselin + sisplatiinin tai karboplatiinin kanssa ensimmäisen linjan hoitona potilaille, joilla on vaihe IIIb (T4-sairaus) tai IV Levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)

Tässä monikeskustutkimuksessa, satunnaistetussa, kaksoissokkoutetussa, lumekontrolloidussa tutkimuksessa arvioidaan onartutsumabin (MetMAb) tehoa ja turvallisuutta yhdessä paklitakselin ja platinan kanssa potilailla, joilla on parantumaton vaiheen IIIB tai vaiheen IV levyepiteelinen ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC). Potilaat satunnaistetaan saamaan joko onartutsumabia (MetMAb) 15 mg/kg iv tai lumelääkettä jokaisen 21 päivän syklin ensimmäisenä päivänä yhdessä neljän paklitakselin 200 mg/m2 iv ja platinaa (karboplatiini/sisplatiini) laskimonsisäisen syklin kanssa päivänä 1. jokaisesta 21 päivän syklistä. Potilaat, jotka eivät ole edenneet neljän syklin jälkeen, jatkavat joko onartutsumabin (MetMAb) tai lumelääkehoitoa ylläpitohoitona, kunnes sairaus etenee tai ilmenee ei-hyväksyttävää toksisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
108

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Vaihe 2

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Argentiina
      • Buenos Aires, Argentiina, C1426ANZ
      • La Rioja, Argentiina, F5300COE
      • Santa Rosa, Argentiina, L6304BOC
  • Espanja
      • Barcelona, Espanja, 08036
      • Madrid, Espanja, 28007
      • Madrid, Espanja, 28050
      • Zaragoza, Espanja, 50009
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, Espanja, 31008
  • Israel
      • Afula, Israel, 18101
      • Ashkelon, Israel, 78278
      • Tel Aviv, Israel, 6423906
      • Zerifin, Israel, 6093000
  • Italia
    • Campania
      • Avellino, Campania, Italia, 83100
      • Napoli, Campania, Italia, 80131
    • Friuli-Venezia Giulia
      • Udine, Friuli-Venezia Giulia, Italia, 33100
    • Lombardia
      • Cremona, Lombardia, Italia, 26100
      • Milano, Lombardia, Italia, 20133
  • Latvia
      • Daugavpils, Latvia, 5417
      • Liepaja, Latvia, LV 3401
      • Riga, Latvia, LV-1002
      • Riga, Latvia, LV 1079
  • Ranska
      • Grenoble, Ranska, 38043
      • Lyon, Ranska, 69373
      • Paris, Ranska, 75674
      • Rennes, Ranska, 35033
  • Saksa
      • Berlin, Saksa, 12203
      • Göttingen, Saksa, 37075
      • Halle (Saale), Saksa, 06120
      • Immenhausen, Saksa, 34376
      • München, Saksa, 81925
      • Münster, Saksa, 48149
  • Yhdistynyt kuningaskunta
      • Aberdeen, Yhdistynyt kuningaskunta, AB25 2ZN
      • Birmingham, Yhdistynyt kuningaskunta, B9 5SS
      • Bournemouth, Yhdistynyt kuningaskunta, BH7 7DW
      • Leeds, Yhdistynyt kuningaskunta, LS9 7TF
  • Yhdysvallat
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Yhdysvallat, 35805
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Yhdysvallat, 85259
    • California
      • Bakersfield, California, Yhdysvallat, 93309
      • Fullerton, California, Yhdysvallat, 92835
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90024
      • Los Angeles, California, Yhdysvallat, 90095-1772
      • Northridge, California, Yhdysvallat, 91328
      • Sacramento, California, Yhdysvallat, 95817
      • San Luis Obispo, California, Yhdysvallat, 93454
      • Santa Barbara, California, Yhdysvallat, 93105
      • Stanford, California, Yhdysvallat, 94305
    • Colorado
      • Grand Junction, Colorado, Yhdysvallat, 81502-1628
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Yhdysvallat, 33435
      • Orlando, Florida, Yhdysvallat, 32804
      • Weston, Florida, Yhdysvallat, 33331
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Yhdysvallat, 30060
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Yhdysvallat, 60611
      • Harvey, Illinois, Yhdysvallat, 60426
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Yhdysvallat, 46815
      • Fort Wayne, Indiana, Yhdysvallat, 46845
      • Indianapolis, Indiana, Yhdysvallat, 46260
      • Muncie, Indiana, Yhdysvallat, 47303
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Yhdysvallat, 70006
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02215
      • Boston, Massachusetts, Yhdysvallat, 02114
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55454
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Yhdysvallat, 63110
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Yhdysvallat, 89148
    • North Carolina
      • Hickory, North Carolina, Yhdysvallat, 28602
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Yhdysvallat, 44195
      • Middletown, Ohio, Yhdysvallat, 45042
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Yhdysvallat, 97701
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Yhdysvallat, 15232
    • Washington
      • Seattle, Washington, Yhdysvallat, 98195

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset potilaat, >/= 18-vuotiaat
  • Histologisesti tai sytologisesti vahvistettu vaiheen III B tai vaiheen IV ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC)
  • Eastern Cooperative Oncology Groupin (ECOG) suorituskykytila ​​0 tai 1
  • Ei aikaisempaa kemoterapiaa levyepiteeli-NSSCLC:hen
  • Riittävä kudos Met-reseptorin keskus-IHC-määritykseen ja EGFR-testaukseen, jos EGFR-tilaa ei tunneta
  • Radiologiset todisteet sairaudesta

Poissulkemiskriteerit:

  • Aiempi systeeminen hoito vaiheen IIIB tai IV levyepiteelisyöpään
  • NSCLC, jonka histologia on luokiteltu adenokarsinoomaksi, suurisoluiseksi, seka adenosquamous tai NSCLC, jota ei ole muuten määritelty (NOS)
  • Aiempi altistuminen kokeelliselle hoidolle, joka kohdistuu joko HGF- tai Met-reittiin
  • Potilaat, joilla on kasvaimia, joilla on vahvistettu EGFR:ää aktivoivia mutaatioita, jotka soveltuvat anti-EGFR-hoitoon (esim. gefitinibi tai erlotinibi), tutkijan määrittämänä
  • Hallitsemattomat aivometastaasit ja hoito neurokirurgisella resektiolla tai aivobiopsialla 4 viikon sisällä ennen syklin 1 päivää 1
  • Aiempi muu pahanlaatuinen kasvain viimeisten 3 vuoden aikana, paitsi aiempi in situ -syöpä tai tyvi- tai levyepiteelisyöpä
  • Raskaana oleville tai imettäville naisille
  • Hallitsematon diabetes
  • Luuytimen, maksan tai munuaisten vajaatoiminta protokollan mukaan
  • Merkittäviä sydän- ja verisuonisairauksia
  • Positiivinen HIV-infektiolle

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Kaksinkertainen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
Kokeellinen: MetMAb+paklitakseli+platina
Lääke: sisplatiini/karboplatiini
vakioannos iv, jokaisen 21 päivän syklin 1. päivä, 4 sykliä
Lääke: onartutsumabi
15 mg/kg iv, 1. päivä jokaisessa 21 päivän syklissä
Muut nimet:
  • MetMAb
Lääke: paklitakseli
200 mg/m2 iv, jokaisen 21 päivän syklin 1. päivä, 4 sykliä
Active Comparator: Plasebo+paklitakseli+platina
Lääke: sisplatiini/karboplatiini
vakioannos iv, jokaisen 21 päivän syklin 1. päivä, 4 sykliä
Lääke: paklitakseli
200 mg/m2 iv, jokaisen 21 päivän syklin 1. päivä, 4 sykliä
Lääke: Plasebo
Vastaava onartutsumabi (MetMAb) lumelääke iv, jokaisen 21 päivän syklin 1. päivä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Etenemisvapaa eloonjääminen (kasvainarvioinnit RECIST-kriteerien mukaan)
Aikaikkuna: jopa noin 32 kuukautta
jopa noin 32 kuukautta
Etenemisvapaa eloonjääminen: Potilaiden alaryhmä, joilla on Met-diagnostiikkapositiivinen levyepiteelinen NSCLC
Aikaikkuna: jopa noin 32 kuukautta
jopa noin 32 kuukautta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka ei ole yhtä tärkeä kuin ensisijainen tulosmitta toimenpiteen vaikutuksen arvioinnissa, mutta joka on silti kiinnostava. Useimmissa kliinisissä tutkimuksissa on enemmän kuin yksi toissijainen tulosmitta.
Tulosmittaus
Aikaikkuna
Kokonaisselviytyminen
Aikaikkuna: jopa noin 32 kuukautta
jopa noin 32 kuukautta
Kokonaisvasteprosentti (kasvainarvioinnit RECIST-kriteerien mukaan)
Aikaikkuna: jopa noin 32 kuukautta
jopa noin 32 kuukautta
Vasteen kesto (aika ensimmäisestä dokumentoidusta objektiivisesta vasteesta taudin etenemiseen)
Aikaikkuna: jopa noin 32 kuukautta
jopa noin 32 kuukautta
Taudin hallintaaste (osittaisen vasteen nopeus plus täydellinen vaste plus stabiili sairaus vähintään 6 viikon ajan)
Aikaikkuna: jopa noin 32 kuukautta
jopa noin 32 kuukautta
Turvallisuus: Haitallisten tapahtumien ilmaantuvuus
Aikaikkuna: jopa noin 32 kuukautta
jopa noin 32 kuukautta
Farmakokinetiikka: seerumipitoisuus (Cmin/Cmax)
Aikaikkuna: Ennen annosta ja sen jälkeen syklien 1, 2 ja 4 päivänä 1 ja enintään 2 vuotta
Ennen annosta ja sen jälkeen syklien 1, 2 ja 4 päivänä 1 ja enintään 2 vuotta
Paklitakselin/platinan pitoisuudet plasmassa
Aikaikkuna: Ennen annosta ja sen jälkeen syklien 1 ja 4 päivänä 1
Ennen annosta ja sen jälkeen syklien 1 ja 4 päivänä 1
Terapeuttisten vasta-aineiden (MetMAb ATA:t) seerumipitoisuudet
Aikaikkuna: Annostusta edeltävä päivä 1 jaksoissa 1, 2 ja 4
Annostusta edeltävä päivä 1 jaksoissa 1, 2 ja 4

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
Genentech, Inc.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Tiistai 1. syyskuuta 2015

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Maanantai 19. joulukuuta 2011

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 24. tammikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Perjantai 27. tammikuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Perjantai 2. syyskuuta 2016

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Torstai 1. syyskuuta 2016

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Torstai 1. syyskuuta 2016

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • GO27820

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia