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Un estudio de onartuzumab (MetMAb) versus placebo en combinación con paclitaxel más platino en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas escamosas

1 de septiembre de 2016 actualizado por: Genentech, Inc.

Un estudio aleatorizado, de fase II, multicéntrico, doble ciego, controlado con placebo que evalúa la eficacia y seguridad de onartuzumab (Metmab) en combinación con paclitaxel + cisplatino o carboplatino como tratamiento de primera línea para pacientes con estadio IIIb (enfermedad T4) o IV Cáncer de pulmón de células no pequeñas escamosas (NSCLC)

Este estudio multicéntrico, aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo evaluará la eficacia y la seguridad de onartuzumab (MetMAb) en combinación con paclitaxel más platino en pacientes con cáncer de pulmón de células no pequeñas (CPCNP) escamoso incurable en estadio IIIB o estadio IV. Los pacientes serán aleatorizados para recibir onartuzumab (MetMAb) 15 mg/kg iv o placebo el día 1 de cada ciclo de 21 días en combinación con 4 ciclos de paclitaxel 200 mg/m2 iv y platino (carboplatino/cisplatino) iv el día 1 de cada ciclo de 21 días. Los pacientes que no hayan progresado después de 4 ciclos continuarán con onartuzumab (MetMAb) o placebo como terapia de mantenimiento hasta que se produzca progresión de la enfermedad o toxicidad inaceptable.

Descripción general del estudio

Estado

Estado

Indica el estado de contratación actual o el estado de acceso ampliado.
Terminado

Condiciones

Condiciones

La enfermedad, trastorno, síndrome, dolencia o lesión que se está estudiando. En ClinicalTrials.gov, las condiciones también pueden incluir otros problemas relacionados con la salud, como la esperanza de vida, la calidad de vida y los riesgos para la salud.

Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.

Tipo de estudio

Tipo de estudio

Describe la naturaleza de un estudio clínico. Los tipos de estudio incluyen estudios de intervención (también llamados ensayos clínicos), estudios observacionales (incluidos registros de pacientes) y acceso ampliado.
Intervencionista

Inscripción (Actual)

Inscripción

El número de participantes en un estudio clínico. La inscripción "anticipada" es el número objetivo de participantes que los investigadores necesitan para el estudio.
108

Fase

Fase

La etapa de un ensayo clínico que estudia un fármaco o producto biológico, según las definiciones desarrolladas por la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA). La fase se basa en el objetivo del estudio, el número de participantes y otras características. Hay cinco fases: Fase 1 temprana (anteriormente enumerada como Fase 0), Fase 1, Fase 2, Fase 3 y Fase 4. No aplicable se usa para describir ensayos sin fases definidas por la FDA, incluidos ensayos de dispositivos o intervenciones conductuales.
  • Fase 2

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Alemania
      • Berlin, Alemania, 12203
      • Göttingen, Alemania, 37075
      • Halle (Saale), Alemania, 06120
      • Immenhausen, Alemania, 34376
      • München, Alemania, 81925
      • Münster, Alemania, 48149
  • Argentina
      • Buenos Aires, Argentina, C1426ANZ
      • La Rioja, Argentina, F5300COE
      • Santa Rosa, Argentina, L6304BOC
  • España
      • Barcelona, España, 08036
      • Madrid, España, 28007
      • Madrid, España, 28050
      • Zaragoza, España, 50009
    • Navarra
      • Pamplona, Navarra, España, 31008
  • Estados Unidos
    • Alabama
      • Huntsville, Alabama, Estados Unidos, 35805
    • Arizona
      • Scottsdale, Arizona, Estados Unidos, 85259
    • California
      • Bakersfield, California, Estados Unidos, 93309
      • Fullerton, California, Estados Unidos, 92835
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90024
      • Los Angeles, California, Estados Unidos, 90095-1772
      • Northridge, California, Estados Unidos, 91328
      • Sacramento, California, Estados Unidos, 95817
      • San Luis Obispo, California, Estados Unidos, 93454
      • Santa Barbara, California, Estados Unidos, 93105
      • Stanford, California, Estados Unidos, 94305
    • Colorado
      • Grand Junction, Colorado, Estados Unidos, 81502-1628
    • Florida
      • Boynton Beach, Florida, Estados Unidos, 33435
      • Orlando, Florida, Estados Unidos, 32804
      • Weston, Florida, Estados Unidos, 33331
    • Georgia
      • Marietta, Georgia, Estados Unidos, 30060
    • Illinois
      • Chicago, Illinois, Estados Unidos, 60611
      • Harvey, Illinois, Estados Unidos, 60426
    • Indiana
      • Fort Wayne, Indiana, Estados Unidos, 46815
      • Fort Wayne, Indiana, Estados Unidos, 46845
      • Indianapolis, Indiana, Estados Unidos, 46260
      • Muncie, Indiana, Estados Unidos, 47303
    • Louisiana
      • Metairie, Louisiana, Estados Unidos, 70006
    • Massachusetts
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02215
      • Boston, Massachusetts, Estados Unidos, 02114
    • Minnesota
      • Minneapolis, Minnesota, Estados Unidos, 55454
    • Missouri
      • St. Louis, Missouri, Estados Unidos, 63110
    • Nevada
      • Las Vegas, Nevada, Estados Unidos, 89148
    • North Carolina
      • Hickory, North Carolina, Estados Unidos, 28602
    • Ohio
      • Cleveland, Ohio, Estados Unidos, 44195
      • Middletown, Ohio, Estados Unidos, 45042
    • Oregon
      • Bend, Oregon, Estados Unidos, 97701
    • Pennsylvania
      • Pittsburgh, Pennsylvania, Estados Unidos, 15232
    • Washington
      • Seattle, Washington, Estados Unidos, 98195
  • Francia
      • Grenoble, Francia, 38043
      • Lyon, Francia, 69373
      • Paris, Francia, 75674
      • Rennes, Francia, 35033
  • Israel
      • Afula, Israel, 18101
      • Ashkelon, Israel, 78278
      • Tel Aviv, Israel, 6423906
      • Zerifin, Israel, 6093000
  • Italia
    • Campania
      • Avellino, Campania, Italia, 83100
      • Napoli, Campania, Italia, 80131
    • Friuli-Venezia Giulia
      • Udine, Friuli-Venezia Giulia, Italia, 33100
    • Lombardia
      • Cremona, Lombardia, Italia, 26100
      • Milano, Lombardia, Italia, 20133
  • Letonia
      • Daugavpils, Letonia, 5417
      • Liepaja, Letonia, LV 3401
      • Riga, Letonia, LV-1002
      • Riga, Letonia, LV 1079
  • Reino Unido
      • Aberdeen, Reino Unido, AB25 2ZN
      • Birmingham, Reino Unido, B9 5SS
      • Bournemouth, Reino Unido, BH7 7DW
      • Leeds, Reino Unido, LS9 7TF

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Criterio de elegibilidad

Los principales requisitos que deben cumplir las personas que quieran participar en un estudio clínico o las características que deben tener. Los criterios de elegibilidad consisten en criterios de inclusión (que se requieren para que una persona participe en el estudio) y criterios de exclusión (que impiden que una persona participe). Los tipos de criterios de elegibilidad incluyen si un estudio acepta voluntarios sanos, tiene requisitos de edad o grupo de edad, o está limitado por sexo.

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes adultos, >/= 18 años de edad
  • Cáncer de pulmón no microcítico escamoso (NSCLC) en estadio III B o estadio IV confirmado histológica o citológicamente
  • Estado funcional del Grupo Oncológico Cooperativo del Este (ECOG) 0 o 1
  • Sin quimioterapia previa para NSCLC escamoso
  • Tejido adecuado para el ensayo IHC central del receptor Met y la prueba de EGFR si se desconoce el estado de EGFR
  • Evidencia radiográfica de enfermedad.

Criterio de exclusión:

  • Tratamiento sistémico previo para NSCLC escamoso en estadio IIIB o IV
  • NSCLC con histología clasificada como adenocarcinoma de células grandes, adenoescamoso mixto o NSCLC no especificado (NOS)
  • Exposición previa a un tratamiento experimental dirigido a la vía HGF o Met
  • Pacientes con tumores que se ha confirmado que tienen mutaciones activadoras de EGFR que son adecuados para la terapia anti-EGFR (p. gefitinib o erlotinib), según lo determine el investigador
  • Metástasis cerebrales no controladas y tratamiento mediante resección neuroquirúrgica o biopsia cerebral dentro de las 4 semanas anteriores al Día 1 del Ciclo 1
  • Antecedentes de otra neoplasia maligna en los 3 años anteriores, excepto antecedentes de cáncer in situ o cáncer de piel de células basales o escamosas
  • Mujeres embarazadas o lactantes
  • Diabetes no controlada
  • Deterioro de la función de la médula ósea, el hígado o los riñones según lo definido por el protocolo
  • Antecedentes significativos de enfermedad cardiovascular.
  • Positivo para la infección por el VIH

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Doble

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo

Grupo de participantes/brazo

Un grupo o subgrupo de participantes en un ensayo clínico que recibe una intervención/tratamiento específico, o ninguna intervención, según el protocolo del ensayo.
Intervención / Tratamiento

Intervención / Tratamiento

Un proceso o acción que es el foco de un estudio clínico. Las intervenciones incluyen medicamentos, dispositivos médicos, procedimientos, vacunas y otros productos que están en fase de investigación o que ya están disponibles. Las intervenciones también pueden incluir enfoques no invasivos, como la educación o la modificación de la dieta y el ejercicio.
Experimental: MetMAb+paclitaxel+platino
Droga: cisplatino/carboplatino
dosis estándar iv, día 1 de cada ciclo de 21 días, 4 ciclos
Droga: onartuzumab
15 mg/kg iv, día 1 de cada ciclo de 21 días
Otros nombres:
  • MetMAb
Droga: paclitaxel
200 mg/m2 iv, Día 1 de cada ciclo de 21 días, 4 ciclos
Comparador activo: Placebo+paclitaxel+platino
Droga: cisplatino/carboplatino
dosis estándar iv, día 1 de cada ciclo de 21 días, 4 ciclos
Droga: paclitaxel
200 mg/m2 iv, Día 1 de cada ciclo de 21 días, 4 ciclos
Droga: Placebo
Coincidencia de onartuzumab (MetMAb) placebo iv, día 1 de cada ciclo de 21 días

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medidas de resultado primarias

En el protocolo de un estudio clínico, la medida de resultado planificada que es la más importante para evaluar el efecto de una intervención/tratamiento. La mayoría de los estudios clínicos tienen una medida de resultado primaria, pero algunos tienen más de una.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Supervivencia libre de progresión (evaluaciones tumorales según criterios RECIST)
Periodo de tiempo: hasta aproximadamente 32 meses
hasta aproximadamente 32 meses
Supervivencia libre de progresión: subgrupo de pacientes con CPNM escamoso con diagnóstico positivo de Met
Periodo de tiempo: hasta aproximadamente 32 meses
hasta aproximadamente 32 meses

Medidas de resultado secundarias

Medidas de resultado secundarias

En el protocolo de un estudio clínico, una medida de resultado planificada que no es tan importante como la medida de resultado primaria para evaluar el efecto de una intervención pero que sigue siendo de interés. La mayoría de los estudios clínicos tienen más de una medida de resultado secundaria.
Medida de resultado
Periodo de tiempo
Sobrevivencia promedio
Periodo de tiempo: hasta aproximadamente 32 meses
hasta aproximadamente 32 meses
Tasa de respuesta global (evaluaciones tumorales según criterios RECIST)
Periodo de tiempo: hasta aproximadamente 32 meses
hasta aproximadamente 32 meses
Duración de la respuesta (tiempo desde la primera respuesta objetiva documentada hasta la progresión de la enfermedad)
Periodo de tiempo: hasta aproximadamente 32 meses
hasta aproximadamente 32 meses
Tasa de control de la enfermedad (tasa de respuesta parcial más respuesta completa más enfermedad estable durante al menos 6 semanas)
Periodo de tiempo: hasta aproximadamente 32 meses
hasta aproximadamente 32 meses
Seguridad: Incidencia de eventos adversos
Periodo de tiempo: hasta aproximadamente 32 meses
hasta aproximadamente 32 meses
Farmacocinética: concentración sérica (Cmin/Cmax)
Periodo de tiempo: Antes y después de la dosis en el día 1 de los ciclos 1, 2 y 4 y hasta 2 años
Antes y después de la dosis en el día 1 de los ciclos 1, 2 y 4 y hasta 2 años
Concentraciones plasmáticas de paclitaxel/platino
Periodo de tiempo: Antes y después de la dosis el día 1 de los ciclos 1 y 4
Antes y después de la dosis el día 1 de los ciclos 1 y 4
Niveles séricos de anticuerpos antiterapéuticos (MetMAb ATA)
Periodo de tiempo: Antes de la dosis Día 1 de los Ciclos 1, 2 y 4
Antes de la dosis Día 1 de los Ciclos 1, 2 y 4

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Patrocinador

La organización o persona que inicia el estudio y que tiene autoridad y control sobre el estudio.
Genentech, Inc.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

Inicio del estudio

La fecha real en la que el primer participante se inscribió en un estudio clínico. La fecha de inicio "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de inicio del estudio.
1 de abril de 2012

Finalización primaria (Actual)

Finalización primaria

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención para recopilar datos finales para la medida de resultado primaria. Si el estudio clínico terminó de acuerdo con el protocolo o se terminó, no afecta esta fecha. Para estudios clínicos con más de una medida de resultado primaria con diferentes fechas de finalización, este término se refiere a la fecha en que se completa la recopilación de datos para todas las medidas de resultado primarias. La fecha de finalización principal "anticipada" es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización principal del estudio.
1 de enero de 2014

Finalización del estudio (Actual)

Finalización del estudio

La fecha en la que el último participante en un estudio clínico fue examinado o recibió una intervención/tratamiento para recopilar los datos finales de las medidas de resultado primarias, las medidas de resultado secundarias y los eventos adversos (es decir, la última visita del último participante). La fecha de finalización "anticipada" del estudio es la fecha que los investigadores creen que será la fecha de finalización del estudio.
1 de septiembre de 2015

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

Enviado por primera vez

La fecha en la que el patrocinador o investigador del estudio envió por primera vez un registro del estudio a ClinicalTrials.gov. Por lo general, hay un retraso de unos días entre la primera fecha de envío y la disponibilidad del registro en ClinicalTrials.gov (la primera fecha publicada).
19 de diciembre de 2011

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha en la que el patrocinador del estudio o el investigador envía por primera vez un registro del estudio que es consistente con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es posible que el patrocinador o el investigador deba revisar y enviar un registro de estudio una o más veces antes de que se cumplan los criterios de revisión de control de calidad de la NLM. Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
24 de enero de 2012

Publicado por primera vez (Estimar)

Publicado por primera vez

La fecha en la que el registro del estudio estuvo disponible por primera vez en ClinicalTrials.gov después de que concluyó la revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Por lo general, hay una demora de unos días entre la fecha en que el patrocinador del estudio o el investigador envió el registro del estudio y la primera fecha publicada.
27 de enero de 2012

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

Última actualización publicada

La fecha más reciente en la que se pusieron a disposición los cambios en un registro del estudio en ClinicalTrials.gov. Puede haber una demora entre el momento en que el patrocinador o el investigador del estudio envió los cambios a ClinicalTrials.gov (la fecha de envío de la última actualización) y la fecha de publicación de la última actualización.
2 de septiembre de 2016

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

La fecha más reciente en la que el patrocinador del estudio o el investigador presentó cambios en un registro del estudio que son consistentes con los criterios de revisión de control de calidad (QC) de la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM). Es responsabilidad del patrocinador o investigador asegurarse de que el registro del estudio sea coherente con los criterios de revisión de control de calidad de la NLM.
1 de septiembre de 2016

Última verificación

Última verificación

La fecha más reciente en la que el patrocinador o investigador del estudio confirmó que la información sobre un estudio clínico en ClinicalTrials.gov es precisa y actual. Si un estudio con un estado de reclutamiento de reclutamiento; aún no está reclutando; o activo, no se ha confirmado el reclutamiento en los últimos 2 años, el estado de reclutamiento del estudio se muestra como desconocido.
1 de septiembre de 2016

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

Otros números de identificación del estudio

Identificadores o números de identificación distintos del número NCT que el patrocinador del estudio, los financiadores u otros asignan a un estudio clínico. Estos números pueden incluir identificadores únicos de otros registros de ensayos y números de subvención de los Institutos Nacionales de Salud.
  • GO27820

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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