Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Optimaalinen TTM-räätälöinti väestön lopettamiseksi (STAR)

tiistai 26. toukokuuta 2015 päivittänyt: University of Rhode Island
Tässä tutkimuksessa tutkittiin optimaalisia räätälöityjä strategioita väestön tupakoinnin lopettamiseksi 4 hoitoryhmässä ja kontrolliryhmässä 24 kuukauden ajan. Transteoreettisen mallin (TTM) räätälöidyn palautteen kaikista 14 muuttujasta on havaittu olevan vankka väestön lopettamisen strategia kaikissa tutkimuksissa. Tällä ehdotuksella pyrittiin löytämään näiden muuttujien osajoukko, joka on optimaalinen räätälöintiä varten. Se minimoi vastaustaakan ja maksimoi tehokkuuden. Riippuvuusmuuttujien on osoitettu ennustavan tupakointituloksia myös kaikissa tutkimuksissa, joten integroimme räätälöidyn palautteen TTM:n ja riippuvuusmuuttujien avulla tehostettuun räätälöintiryhmään. Optimaalisesti räätälöity palaute, joka sekä auttaa motivoimattomia tupakoitsijoita vähentämään riippuvuuttaan että motivoituneita tupakoinnin lopettamista, voi johtaa läpimurtoon väestön lopettamisessa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Tila

Ilmaisee nykyisen rekrytointitilan tai laajennetun pääsyn tilan.
Valmis

Ehdot

Ehdot

Sairaus, häiriö, oireyhtymä, sairaus tai vamma, jota tutkitaan. Sivustolla ClinicalTrials.gov olosuhteet voivat sisältää myös muita terveyteen liittyviä kysymyksiä, kuten elinikää, elämänlaatua ja terveysriskejä.

Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.

Yksityiskohtainen kuvaus

Tupakointi on edelleen yksi suurimmista ennenaikaisen sairastuvuuden ja kuolleisuuden syistä. Nikotiiniriippuvuus haastaa edelleen tutkijat optimoimaan parhaat interventiot, ja nämä haasteet lisääntyvät, kun tupakoinnin lopettaminen integroidaan moniin käyttäytymismuutostutkimukseen ja -levitykseen. Räätälöidyt interventiostrategiat ovat osoittaneet tehokkuutta, mutta paljon on vielä tehtävä optimaalisten räätälöintistrategioiden tutkimiseksi. Transteoreettisen mallin (TTM) räätälöidyn palautteen kaikista 14 muuttujasta on osoitettu olevan vankka väestön lopettamisstrategia kaikissa tutkimuksissa, ja se tuottaa 22–25 % lopettamista 18–24 kuukauden lopullisissa aikapisteissä. Tällä ehdotuksella pyrittiin löytämään näiden muuttujien osajoukko, joka on optimaalinen räätälöintiä varten. Se minimoi vastaustaakan ja maksimoi tehokkuuden. Riippuvuusmuuttujien on osoitettu ennustavan tupakointituloksia myös kaikissa tutkimuksissa, joten integroimme räätälöidyn palautteen TTM:n ja riippuvuusmuuttujien avulla tehostettuun räätälöintiryhmään. Tehostettu riippuvuuteen räätälöity palaute, joka sekä auttaa motivoimattomia tupakoitsijoita vähentämään riippuvuuttaan että auttaa motivoituneita tupakoitsijoita lopettamaan, voi johtaa läpimurtoon väestön lopettamisessa. Tässä ehdotuksessa testataan neljän tyyppistä TTM-räätälöintiä tupakoinnin lopettamista varten additiivisessa suunnittelussa: vain arviointiryhmä; Minimaalinen räätälöinti (vain vaiheessa); Kohtalainen räätälöinti (vaihe, plussat, miinukset, tehokkuus); Täysi TTM-räätälöinti (kaikki 14 TTM-muuttujaa); ja parannettu TTM-räätälöinti sekä riippuvuusmuuttujat. Tupakoitsijat satunnaistetaan yhteen viidestä hoitoryhmästä ja arvioidaan lähtötilanteessa, 6 kuukauden, 12 kuukauden ja 24 kuukauden kohdalla. Hoitoryhmät saavat räätälöityä palautetta lähtötilanteessa, 6 kuukauden ja 12 kuukauden kuluttua. Analyysit vertailevat hoitoryhmiä lopettamisprosentteissa viimeisenä ajankohtana nähdäkseen, kuinka tehokkaasti kukin hoito auttaa tupakoijia lopettamaan tupakoinnin. Sarja sovittelu- ja maltillisuusanalyysejä tutkii, miten kukin hoito toimii. Tällä tutkimuksella on potentiaalia löytää optimaalinen räätälöintistrategia väestön lopettamiseksi, joka voisi nopeuttaa tulevia useiden käyttäytymismuutosten tutkimusta ja levittämistä.

Opintotyyppi

Opintotyyppi

Kuvaa kliinisen tutkimuksen luonnetta. Tutkimustyyppejä ovat interventiotutkimukset (kutsutaan myös kliinisiksi kokeiksi), havaintotutkimukset (mukaan lukien potilasrekisterit) ja laajennettu pääsy.
Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

Ilmoittautuminen

Kliinisen tutkimuksen osallistujien määrä. "Odotettu" ilmoittautuminen on tavoitemäärä osallistujia, jonka tutkijat tarvitsevat tutkimukseen.
3006

Vaihe

Vaihe

Kliinisen tutkimuksen vaihe, jossa tutkitaan lääkettä tai biologista tuotetta, joka perustuu Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) kehittämiin määritelmiin. Vaihe perustuu tutkimuksen tavoitteeseen, osallistujamäärään ja muihin ominaisuuksiin. Vaiheita on viisi: Varhainen vaihe 1 (aiemmin Vaihe 0), Vaihe 1, Vaihe 2, Vaihe 3 ja Vaihe 4. Ei sovelleta -toimintoa käytetään kuvaamaan kokeita, joissa ei ole FDA määrittämiä vaiheita, mukaan lukien laitekokeet tai käyttäytymistoimenpiteet.
  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • Rhode Island
      • Kingston, Rhode Island, Yhdysvallat, 02881
        • University of Rhode Island

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Kelpoisuusvaatimukset

Keskeiset vaatimukset, jotka ihmisten, jotka haluavat osallistua kliiniseen tutkimukseen, on täytettävä tai ominaisuudet, jotka heillä on oltava. Kelpoisuuskriteerit koostuvat sekä osallistumiskriteereistä (jotka vaaditaan, jotta henkilö voi osallistua tutkimukseen) että poissulkemisperusteista (jotka estävät henkilöä osallistumasta). Kelpoisuuskriteerityyppejä ovat muun muassa se, otetaanko tutkimukseen terveitä vapaaehtoisia, onko ikä- tai ikäryhmävaatimuksia vai sukupuolen mukaan rajoitettu.

Opintokelpoiset iät

18 vuotta ja vanhemmat (AIKUINEN, OLDER_ADULT)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • tupakoitsija

Poissulkemiskriteerit:

  • raskaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
  • Jako: SATUNNAISTUNA
  • Inventiomalli: FACTORIAALINEN
  • Naamiointi: YKSITTÄINEN

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm

Osallistujaryhmä / Arm

Kliinisen tutkimuksen osallistujien ryhmä tai alaryhmä, joka saa tietyn toimenpiteen/hoidon tai ei interventiota tutkimuksen protokollan mukaan.
Interventio / Hoito

Interventio / Hoito

Prosessi tai toiminta, joka on kliinisen tutkimuksen painopiste. Interventioihin kuuluvat lääkkeet, lääkinnälliset laitteet, toimenpiteet, rokotteet ja muut tuotteet, jotka ovat joko tutkittavia tai jo saatavilla. Interventiot voivat sisältää myös ei-invasiivisia lähestymistapoja, kuten koulutusta tai ruokavalion ja liikunnan muokkaamista.
EI_INTERVENTIA: arviointi vain kontrolliryhmä
Arviointi lähtötilanteessa, 12 ja 24 kuukautta
ACTIVE_COMPARATOR: Vähimmäisvaiheen räätälöinti
Tämä ryhmä saa vaiheittain räätälöidyn oppaan lähtötilanteessa. Se saa myös vaiheittain räätälöidyt palauteraportit, jotka perustuvat lähtötilanteen, 6 ja 12 kuukauden arvioihin. Tulokset arvioidaan 24 kuukauden kuluttua.
Käyttäytyminen: Vaihekohtaisesti räätälöity käsikirja
Käsikirja, jossa on 5 osaa jokaista muutosvaihetta varten, toimitetaan lähtötilanteessa
Muut nimet:
  • Vaihekohtainen käsikirja
  • Vaihekohtainen itseapuopas
Käyttäytyminen: Vaiheen räätälöity palauteraportti
Räätälöidyt painetut palauteraportit, jotka perustuivat muutosvaiheiden arvioihin, toimitettiin lähtötilanteessa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta.
Muut nimet:
  • Vaiheen kohdennettu palauteraportti
ACTIVE_COMPARATOR: Keskitasoinen TTM-räätälöinti
Tämä ryhmä saa vaiheittain räätälöidyn oppaan lähtötilanteessa. Se saa myös kohtalaisen TTM-räätälöityjä palauteraportteja, eli integroituja räätälöityjä palauteraportteja, jotka perustuvat arvioihin muutosvaiheesta, päätöksenteon tasapainosta ja houkutuksista lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukautta. Tulokset arvioidaan 24 kuukauden kuluttua.
Käyttäytyminen: Vaihekohtaisesti räätälöity käsikirja
Käsikirja, jossa on 5 osaa jokaista muutosvaihetta varten, toimitetaan lähtötilanteessa
Muut nimet:
  • Vaihekohtainen käsikirja
  • Vaihekohtainen itseapuopas
Käyttäytyminen: Vaiheen räätälöity palauteraportti
Räätälöidyt painetut palauteraportit, jotka perustuivat muutosvaiheiden arvioihin, toimitettiin lähtötilanteessa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta.
Muut nimet:
  • Vaiheen kohdennettu palauteraportti
Käyttäytyminen: Keskitasoinen TTM-räätälöity palauteraportti
Räätälöity tulostettu palauteraportti, joka perustui muutoksen vaiheiden arviointiin, plussiin, miinuksiin ja kiusauksiin, toimitettiin lähtötilanteessa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta.
ACTIVE_COMPARATOR: Täysi TTM-räätälöinti
Tämä ryhmä saa vaiheittain räätälöidyn oppaan lähtötilanteessa. Se saa myös täydelliset TTM-räätälöidyt palauteraportit, eli integroidut räätälöidyt palauteraportit, jotka perustuvat arvioihin muutosvaiheesta, päätöksenteon tasapainosta (edut ja haitat), houkutuksista ja (kymmenen) muutosprosessista lähtötasolla, 6 ja 12 kuukaudessa. . Tulokset arvioidaan 24 kuukauden kuluttua.
Käyttäytyminen: Vaihekohtaisesti räätälöity käsikirja
Käsikirja, jossa on 5 osaa jokaista muutosvaihetta varten, toimitetaan lähtötilanteessa
Muut nimet:
  • Vaihekohtainen käsikirja
  • Vaihekohtainen itseapuopas
Käyttäytyminen: Vaiheen räätälöity palauteraportti
Räätälöidyt painetut palauteraportit, jotka perustuivat muutosvaiheiden arvioihin, toimitettiin lähtötilanteessa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta.
Muut nimet:
  • Vaiheen kohdennettu palauteraportti
Käyttäytyminen: Keskitasoinen TTM-räätälöity palauteraportti
Räätälöity tulostettu palauteraportti, joka perustui muutoksen vaiheiden arviointiin, plussiin, miinuksiin ja kiusauksiin, toimitettiin lähtötilanteessa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta.
Käyttäytyminen: Täydellinen TTM-räätälöity palauteraportti
Räätälöity painopalauteraportti, joka perustui vaiheiden, etujen, haittojen, houkutusten ja 10 muutosprosessin arviointiin, toimitettiin lähtötilanteessa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta.
ACTIVE_COMPARATOR: Parannettu TTM+riippuvuuden räätälöinti
Tämä ryhmä saa vaiheittain räätälöidyn oppaan lähtötilanteessa. Se saa myös Enhanced TTM+ Addiction Räätälöidyt palauteraportit, eli integroidut räätälöidyt palauteraportit, jotka perustuvat riippuvuustason (# savuketta/päivä) muutosvaiheen, päätöksenteon tasapainon (edut + miinukset), houkutuksiin ja (kymmeneen) prosessiin perustuvaan arviointiin. muutos lähtötilanteessa, 6 ja 12 kuukautta. Tulokset arvioidaan 24 kuukauden kuluttua.
Käyttäytyminen: Vaihekohtaisesti räätälöity käsikirja
Käsikirja, jossa on 5 osaa jokaista muutosvaihetta varten, toimitetaan lähtötilanteessa
Muut nimet:
  • Vaihekohtainen käsikirja
  • Vaihekohtainen itseapuopas
Käyttäytyminen: Vaiheen räätälöity palauteraportti
Räätälöidyt painetut palauteraportit, jotka perustuivat muutosvaiheiden arvioihin, toimitettiin lähtötilanteessa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta.
Muut nimet:
  • Vaiheen kohdennettu palauteraportti
Käyttäytyminen: Keskitasoinen TTM-räätälöity palauteraportti
Räätälöity tulostettu palauteraportti, joka perustui muutoksen vaiheiden arviointiin, plussiin, miinuksiin ja kiusauksiin, toimitettiin lähtötilanteessa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta.
Käyttäytyminen: Täydellinen TTM-räätälöity palauteraportti
Räätälöity painopalauteraportti, joka perustui vaiheiden, etujen, haittojen, houkutusten ja 10 muutosprosessin arviointiin, toimitettiin lähtötilanteessa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta.
Käyttäytyminen: Parannettu TTM+riippuvuuden räätälöity palauteraportti
Räätälöity tulostettu palauteraportti, joka perustuu riippuvuustason arviointiin (# savuketta/päivä), vaiheet, plussat, miinukset, houkutukset, 10 muutosprosessia, toimitettiin lähtötilanteessa, 6 kuukautta ja 12 kuukautta.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Kliinisen tutkimuksen protokollassa suunniteltu tulosmittaus, joka on tärkein toimenpiteen/hoidon vaikutuksen arvioinnissa. Useimmilla kliinisillä tutkimuksilla on yksi ensisijainen tulosmittaus, mutta joissakin on useampia kuin yksi.
Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tupakoinnin lopettamisaste
Aikaikkuna: 24 kuukautta
Itseraportoi pisteen esiintyvyys raittiutta
24 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Sponsori

Organisaatio tai henkilö, joka käynnistää tutkimuksen ja jolla on valtuudet ja määräysvalta tutkimuksessa.
University of Rhode Island

Tutkijat

Tutkijat

Kliiniseen tutkimukseen osallistuva tutkija. Aiheeseen liittyviä termejä ovat kohteen päätutkija, työpaikan osatutkija, tutkimusjohtaja, tutkimuksen johtaja ja tutkimuksen päätutkija.
  • Päätutkija: Colleen A Redding, Ph.D., University of Rhode Island

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

  • Redding CA, Prochaska JO, Rossi JS, Kobayashi H, Yin HQ, Paiva AL, Velicer WF, Blaney C, Diamond E, Cottrill S. (2014). Levels of Transtheoretical Model Tailoring for Cessation: Randomized Trial Outcomes. Annals of Behavioral Medicine, 47, S238.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Opiskelun aloitus

Todellinen päivämäärä, jolloin ensimmäinen osallistuja otettiin mukaan kliiniseen tutkimukseen. "Odotettu" tutkimuksen aloituspäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen aloituspäivä.
Sunnuntai 1. helmikuuta 2009

Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)

Ensisijainen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai intervention lopullisen datan keräämiseksi ensisijaista tulosmittausta varten. Tähän päivämäärään ei vaikuta se, päättyikö kliininen tutkimus protokollan mukaisesti vai lopetettiinko se. Kliinisissä tutkimuksissa, joissa on useampi kuin yksi ensisijainen tulosmitta ja eri päättymispäivämäärät, tämä termi viittaa päivämäärään, jolloin kaikkien ensisijaisten tulosmittausten tiedonkeruu on saatu päätökseen. "Odotettu" ensisijainen valmistumispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen ensisijainen valmistumispäivä.
Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)

Opintojen valmistuminen

Päivämäärä, jolloin viimeinen kliinisen tutkimuksen osallistuja tutkittiin tai jona hän sai interventiota/hoitoa lopullisen datan keräämiseksi ensisijaisia ​​tulosmittauksia, toissijaisia ​​tulosmittauksia ja haittatapahtumia varten (eli viimeisen osallistujan viimeinen käynti). "Odotettu" tutkimuksen päättymispäivä on päivämäärä, jonka tutkijat uskovat olevan tutkimuksen päättymispäivä.
Perjantai 1. kesäkuuta 2012

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Ensimmäinen lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen sponsori tai tutkija ensimmäisen kerran toimitti tutkimustietueen ClinicalTrials.gov Ensimmäisen lähetyspäivän ja tietueen saatavuuden ClinicalTrials.gov-sivustolla (ensimmäinen julkaisupäivämäärä) välillä on yleensä muutaman päivän viive.
Tiistai 28. helmikuuta 2012

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija lähettää ensimmäisen kerran tutkimustietueen, joka on yhdenmukainen National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan on ehkä tarkistettava ja toimitettava tutkimustietue yhden tai useamman kerran, ennen kuin NLM laadunvalvontatarkastuksen kriteerit täyttyvät. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 28. helmikuuta 2012

Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)

Ensimmäinen Lähetetty

Päivämäärä, jolloin tutkimustietue oli ensimmäisen kerran saatavilla ClinicalTrials.gov -sivustolla National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvontatarkastuksen (QC) tarkastuksen jälkeen. Tutkimuksen toimeksiantajan tai tutkijan tutkimustietueen toimittamisen ja ensimmäisen julkaisupäivän välillä on tyypillisesti muutaman päivän viive.
Maanantai 5. maaliskuuta 2012

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)

Viimeisin päivitys julkaistu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimustietueen muutokset otettiin käyttöön osoitteessa ClinicalTrials.gov. Voi olla viive sen välillä, kun tutkimuksen sponsori tai tutkija on toimittanut muutokset ClinicalTrials.gov-sivustolle (viimeinen päivityksen lähetyspäivä) ja viimeisen päivityksen julkaisupäivämäärän välillä.
Keskiviikko 27. toukokuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija on toimittanut tutkimustietueeseen muutoksia, jotka ovat yhdenmukaisia ​​National Library of Medicine (NLM) -laadunvalvonnan (QC) tarkistuskriteereillä. Toimeksiantajan tai tutkijan vastuulla on varmistaa, että tutkimustietue on yhdenmukainen NLM laadunvalvontatarkastuskriteerien kanssa.
Tiistai 26. toukokuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Viimeksi vahvistettu

Viimeisin päivämäärä, jolloin tutkimuksen rahoittaja tai tutkija vahvisti kliinisen tutkimuksen tiedot ClinicalTrials.gov-sivustolla oikeiksi ja ajantasaisiksi. Jos tutkimus, jonka rekrytointitila on rekrytointi; ei vielä rekrytoi; tai aktiivinen, ei rekrytointia ole varmistettu viimeisen 2 vuoden aikana, tutkimuksen rekrytointistatus näytetään tuntemattomana.
Perjantai 1. toukokuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tutkimustunnusnumerot

Muut tunnisteet tai tunnusnumerot kuin NCT-numero, jotka tutkimuksen sponsori, rahoittaja tai joku muu on määrittänyt kliiniselle tutkimukselle. Nämä numerot voivat sisältää yksilöllisiä tunnisteita muista tutkimusrekistereistä ja National Institutes of Health -apurahojen numeroista.
  • DA023191-01A1

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Evästeasetukset

Käytämme evästeitä varmistaaksemme, että annamme sinulle parhaan kokemuksen verkkosivustollamme. Lisätietoja on tietosuoja- ja evästekäytännössämme. ...>>>Voit muuttaa asetuksiasi tai peruuttaa suostumuksesi milloin tahansa poistamalla evästeet verkkosivustoltasi tai tietokoneeltasi käytännössä kuvatulla tavalla. Hyväksy se ja valitse mieltymyksesi merkitsemällä vastaavat ruudut alla olevaan "Asetusten hallinta" -osioon. Lue huolellisesti käyttöehdot ennen kuin jatkat minkä tahansa tämän verkkosivuston osan käyttöä.
«Hallitse asetuksia