Metyyliprednisoloni N Asetyylikysteiini maksaresektioissa (MENHIR)
Vaiheen II satunnaistettu kaksoissokkotutkimus metyyliprednisolonista ja N-asetyylikysteiinistä maksaresektioissa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Tila
Ehdot
Ehdot
Interventio / Hoito
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Opintotyyppi
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Ilmoittautuminen
Vaihe
Vaihe
- Vaihe 2
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Milano
-
Rozzano, Milano, Italia, 20089
- Istituto Clinico Humanitas IRCCS
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Mikä tahansa sukupuoli, mikä tahansa rotu, mikä tahansa etninen alkuperä
- Ikä > 18
- Primaariset ja sekundaariset maksakasvaimet
- Normaali munuaisten toiminta
- Pringlen odotettu pituus > 30 minuuttia
Poissulkemiskriteerit:
- Minkä tahansa asteen munuaisten vajaatoiminta
- ASA 4
- Yhdistä suuri leikkaus
- Leikkauksensisäinen verenvuoto > 1500 ml
- Allergia N-asetyylikysteiinille tai metyyliprednisolonille
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: HOITO
- Jako: SATUNNAISTUNA
- Inventiomalli: RINNAKKAISET
- Naamiointi: KAKSINKERTAINEN
Aseiden lukumäärä
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / ArmOsallistujaryhmä / Arm |
Interventio / HoitoInterventio / Hoito |
|---|---|
|
KOKEELLISTA: N-asetyylikysteiini
Potilaat satunnaistettiin tähän haaraan, ja he saavat 150 mg/kg boluksen N-asetyylikysteiiniä tunnin kuluessa leikkauksen alkamisesta.
Boluksen jälkeen aloitetaan 6 tunnin infuusio 50 mg/kg/h N-asetyylikysteiiniä.
|
Asetyylikysteiini on luonnossa esiintyvän aminohapon L-kysteiinin N-asetyylijohdannainen.
Kemiallisesti se on N-asetyyli-L-kysteiini.
Yhdiste on valkoista kiteistä jauhetta, joka sulaa 104-110 °C:ssa ja jolla on hyvin heikko haju.
Asetyylikysteiini voi muodostaa kysteiiniä, disulfideja ja konjugaatteja in vivo (N, N'-diasetyylikysteiini, N-asetyylikysteiini-kysteiini, N-asetyylikysteiini-glutationi, N-asetyylikysteiini-proteiini jne.).
Metaboliitteja ei tunnistettu.
Asetyylikysteiini todennäköisesti suojaa maksaa ylläpitämällä tai palauttamalla glutationipitoisuudet tai toimimalla vaihtoehtoisena substraattina konjugoinnissa reaktiivisen metaboliitin kanssa ja siten sen myrkkyjen poistamisessa.
Muut nimet:
|
|
KOKEELLISTA: Metyyliprednisoloni
Potilaat satunnaistettiin tähän haaraan, ja he saavat 500 mg:n boluksen metyyliprednisolonia tunnin kuluessa leikkauksen alkamisesta.
Boluksen jälkeen aloitetaan 6 tunnin lumelääkeinfuusio (Ringerin asetaatti).
|
Metyyliprednisoloni on glukokortikoidi, joka on lisämunuaiskuoren steroidi.
Metyyliprednisolonin kemiallinen nimi on pregna-1,4-dieeni-3,20-dioni, 11,17,21-trihydroksi-6-metyyli-, (6α,11β)- ja molekyylipaino on 374,48.
Se on luonnollisesti esiintyvän glukokortikoidin (hydrokortisoni ja kortisoni) analogi, jolla on myös suolaa pidättäviä ominaisuuksia, ja niitä käytetään korvaushoitona lisämunuaiskuoren vajaatoiminnassa.
Metyyliprednisolonia käytetään niiden voimakkaiden tulehdusta ehkäisevien vaikutusten vuoksi monien elinjärjestelmien häiriöissä, se muokkaa kehon immuunivasteita erilaisiin ärsykkeisiin.
Tavanomainen lääkitysannos vaihtelee riippuen sairaudesta, jota varten on määrätty: vaihtelee normaalisti noin 40-60 mg:sta vuorokaudessa aina erittäin suuriin 30 mg/kg bolusannoksiin, joita käytetään selkäydinvamman yhteydessä.
Muut nimet:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Plasebo
Potilaat satunnaistettiin tähän haaraan, ja he saavat lumelääkettä (Ringerin asetaattia) tunnin kuluessa leikkauksen alkamisesta.
Boluksen jälkeen aloitetaan 6 tunnin lumelääkeinfuusio (Ringerin asetaatti).
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
AST:n ja ALT:n lasku 100 UI/l lumelääkkeeseen verrattuna.
Aikaikkuna: Järjestelmällinen maksan toimintakokeiden näytteenotto leikkausta edeltävänä päivänä, leikkauksen lopussa sekä leikkauksen jälkeisinä päivinä 1, 3, 5 ja 7
|
Tutkimuksen ensisijainen päätetapahtuma on NAC:n ja/tai MET:n aiheuttaman IR-vaurion modulaatio potilailla, joille tehdään maksaleikkaus.
Tätä tarkoitusta varten AST:n ja ALT:n odotetaan laskevan 100 UI/l lumelääkkeeseen verrattuna.
|
Järjestelmällinen maksan toimintakokeiden näytteenotto leikkausta edeltävänä päivänä, leikkauksen lopussa sekä leikkauksen jälkeisinä päivinä 1, 3, 5 ja 7
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ero kokonaisbilirubiinin ilmentymisessä.
Aikaikkuna: Järjestelmällinen maksan toimintakokeiden näytteenotto leikkausta edeltävänä päivänä, leikkauksen lopussa sekä leikkauksen jälkeisinä päivinä 1, 3, 5 ja 7
|
Tämä toissijainen päätepiste haluaa arvioida eroa kokonaisbilirubiinin ilmentymisessä interventioryhmien ja plaseboryhmän välillä.
|
Järjestelmällinen maksan toimintakokeiden näytteenotto leikkausta edeltävänä päivänä, leikkauksen lopussa sekä leikkauksen jälkeisinä päivinä 1, 3, 5 ja 7
|
|
Ero verensiirroissa.
Aikaikkuna: Järjestelmällinen maksan toimintakokeiden näytteenotto leikkausta edeltävänä päivänä, leikkauksen lopussa sekä leikkauksen jälkeisinä päivinä 1, 3, 5 ja 7
|
Tämä toissijainen päätepiste haluaa arvioida eroa verensiirrossa interventioryhmien ja lumelääkeryhmän välillä.
|
Järjestelmällinen maksan toimintakokeiden näytteenotto leikkausta edeltävänä päivänä, leikkauksen lopussa sekä leikkauksen jälkeisinä päivinä 1, 3, 5 ja 7
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Sponsori
Tutkijat
Tutkijat
- Päätutkija: Guido Torzilli, PhD, Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Università degli Studi di Milano
- Päätutkija: Giovanni Bordone, PhD, Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Università degli Studi di Milano
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Opiskelun aloitus
Ensisijainen valmistuminen (TODELLINEN)
Ensisijainen valmistuminen
Opintojen valmistuminen (TODELLINEN)
Opintojen valmistuminen
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (ARVIO)
Ensimmäinen Lähetetty
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (ARVIO)
Viimeisin päivitys julkaistu
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Ruoansulatuskanavan sairaudet
- Patologiset prosessit
- Sydän-ja verisuonitaudit
- Verisuonisairaudet
- Postoperatiiviset komplikaatiot
- Maksasairaudet
- Maksan vajaatoiminta
- Maksan vajaatoiminta
- Reperfuusiovaurio
- Huumeiden fysiologiset vaikutukset
- Farmakologisen vaikutuksen molekyylimekanismit
- Infektiota estävät aineet
- Autonomiset agentit
- Ääreishermoston aineet
- Viruksenvastaiset aineet
- Tulehdusta ehkäisevät aineet
- Antineoplastiset aineet
- Antiemeetit
- Ruoansulatuskanavan aineet
- Glukokortikoidit
- Hormonit
- Hormonit, hormonikorvikkeet ja hormoniantagonistit
- Antineoplastiset aineet, hormonaaliset
- Neuroprotektiiviset aineet
- Suojaavat aineet
- Hengityselinten aineet
- Antioksidantit
- Vastalääkkeet
- Free Radical Scavengers
- Odottajat
- Prednisoloni
- Metyyliprednisoloniasetaatti
- Metyyliprednisoloni
- Metyyliprednisoloni hemisukkinaatti
- Prednisoloniasetaatti
- Prednisoloni hemisukkinaatti
- Prednisolonifosfaatti
- Asetyylikysteiini
- N-monoasetyylikystiini
Muut tutkimustunnusnumerot
Muut tutkimustunnusnumerot
- CE ICH 178-12
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .