Метилпреднизолон N ацетилцистеин при резекциях печени (MENHIR)
Рандомизированное двойное слепое исследование фазы II метилпреднизолона и N-ацетилцистеина при резекциях печени.
Обзор исследования
Статус
Статус
Условия
Условия
Вмешательство/лечение
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Тип исследования
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Регистрация
Фаза
Фаза
- Фаза 2
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Milano
-
Rozzano, Milano, Италия, 20089
- Istituto Clinico Humanitas IRCCS
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
Принимает здоровых добровольцев
Полы, имеющие право на обучение
Описание
Критерии включения:
- Любой пол, любая раса, любая национальность
- Возраст > 18
- Первичные и вторичные опухоли печени
- Нормальная функция почек
- Предполагаемая продолжительность Pringle> 30 минут
Критерий исключения:
- Почечная недостаточность любой степени
- АСА 4
- Ассоциированная крупная хирургия
- Интраоперационное кровотечение > 1500 мл
- Аллергия на N-ацетилцистеин или метилпреднизолон
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: УХОД
- Распределение: РАНДОМИЗИРОВАННЫЙ
- Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
- Маскировка: ДВОЙНОЙ
Количество рук
Оружие и интервенции
Группа участников / АрмияГруппа участников / Армия |
Вмешательство/лечениеВмешательство/лечение |
|---|---|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: N-ацетилцистеин
Пациенты, рандомизированные в эту группу, будут получать болюсно N-ацетилцистеин через час в дозе 150 мг/кг после начала операции.
После болюса начнется 6-часовая инфузия 50 мг/кг/ч N-ацетилцистеина.
|
Ацетилцистеин представляет собой N-ацетильное производное природной аминокислоты L-цистеина.
Химически это N-ацетил-L-цистеин.
Соединение представляет собой белый кристаллический порошок, плавящийся при 104—110°С и имеющий очень слабый запах.
Ацетилцистеин может образовывать цистеин, дисульфиды и конъюгаты in vivo (N,N'-диацетилцистеин, N-ацетилцистеин-цистеин, N-ацетилцистеин-глутатион, N-ацетилцистеин-белок и др.).
Метаболиты не выявлены.
Ацетилцистеин, вероятно, защищает печень, поддерживая или восстанавливая уровни глутатиона или действуя в качестве альтернативного субстрата для конъюгации и, таким образом, детоксикации реактивного метаболита.
Другие имена:
|
|
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Метилпреднизолон
Пациенты, рандомизированные в эту группу, будут получать болюсно 500 мг метилпреднизолона через час после начала операции.
После болюса начнется 6-часовая инфузия плацебо (ацетат Рингера).
|
Метилпреднизолон — глюкокортикоид, который представляет собой стероид коры надпочечников.
Химическое название метилпреднизолона – прегна-1,4-диен-3,20-дион, 11,17,21-тригидрокси-6-метил-, (6α,11β) – и молекулярная масса 374,48.
Аналог встречающихся в природе глюкокортикоидов (гидрокортизон и кортизон), также обладающих солеудерживающими свойствами, используется в качестве заместительной терапии при состояниях адренокортикальной недостаточности.
Метилпреднизолон используется из-за его сильного противовоспалительного действия при заболеваниях многих систем органов, он изменяет иммунные реакции организма на различные раздражители.
Обычная доза лекарства варьируется в зависимости от патологии, для лечения которой его назначают: обычно варьируется примерно от 40-60 мг в день до очень высоких доз 30 мг/кг болюса, которые используются при травмах спинного мозга.
Другие имена:
|
|
PLACEBO_COMPARATOR: Плацебо
Пациенты, рандомизированные в эту группу, будут получать плацебо (ацетат Рингера) через час после начала операции.
После болюса начнется 6-часовая инфузия плацебо (ацетат Рингера).
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Снижение на 100 МЕ/л АСТ и АЛТ по сравнению с плацебо.
Временное ограничение: Систематический забор функциональных проб печени за сутки до операции, в конце операции, а также в послеоперационные 1, 3, 5 и 7 сутки.
|
Первичной конечной точкой исследования является модулирование ИР-повреждения, вызванного NAC и/или MET у пациентов, перенесших операцию на печени.
С этой целью ожидается снижение АСТ и АЛТ на 100 МЕ/л по сравнению с плацебо.
|
Систематический забор функциональных проб печени за сутки до операции, в конце операции, а также в послеоперационные 1, 3, 5 и 7 сутки.
|
Вторичные показатели результатов
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Разница в экспрессии общего билирубина.
Временное ограничение: Систематический забор функциональных проб печени за сутки до операции, в конце операции, а также в послеоперационные 1, 3, 5 и 7 сутки.
|
Эта вторичная конечная точка предназначена для оценки разницы в экспрессии общего билирубина между группами вмешательства и группой плацебо.
|
Систематический забор функциональных проб печени за сутки до операции, в конце операции, а также в послеоперационные 1, 3, 5 и 7 сутки.
|
|
Разница в переливании крови.
Временное ограничение: Систематический забор функциональных проб печени за сутки до операции, в конце операции, а также в послеоперационные 1, 3, 5 и 7 сутки.
|
Эта вторичная конечная точка предназначена для оценки разницы в переливании крови между группами вмешательства и группой плацебо.
|
Систематический забор функциональных проб печени за сутки до операции, в конце операции, а также в послеоперационные 1, 3, 5 и 7 сутки.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Спонсор
Следователи
Следователи
- Главный следователь: Guido Torzilli, PhD, Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Università degli Studi di Milano
- Главный следователь: Giovanni Bordone, PhD, Facoltà di Medicina e Chirurgia dell'Università degli Studi di Milano
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования
Начало исследования
Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Первичное завершение
Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)
Завершение исследования
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (ОЦЕНИВАТЬ)
Первый опубликованный
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (ОЦЕНИВАТЬ)
Последнее опубликованное обновление
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
- Заболевания пищеварительной системы
- Патологические процессы
- Сердечно-сосудистые заболевания
- Сосудистые заболевания
- Послеоперационные осложнения
- Заболевания печени
- Печеночная недостаточность
- Печеночная недостаточность
- Реперфузионная травма
- Физиологические эффекты лекарств
- Молекулярные механизмы фармакологического действия
- Противоинфекционные агенты
- Автономные агенты
- Агенты периферической нервной системы
- Противовирусные агенты
- Противовоспалительные агенты
- Противоопухолевые агенты
- Противорвотные средства
- Желудочно-кишечные агенты
- Глюкокортикоиды
- Гормоны
- Гормоны, заменители гормонов и антагонисты гормонов
- Противоопухолевые агенты, гормональные
- Нейропротекторные агенты
- Защитные агенты
- Агенты дыхательной системы
- Антиоксиданты
- Противоядия
- Поглотители свободных радикалов
- Отхаркивающие средства
- Преднизолон
- Метилпреднизолона ацетат
- Метилпреднизолон
- Метилпреднизолона гемисукцинат
- Преднизолона ацетат
- Преднизолона гемисукцинат
- Преднизолона фосфат
- Ацетилцистеин
- N-моноацетилцистин
Другие идентификационные номера исследования
Другие идентификационные номера исследования
- CE ICH 178-12
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .